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1、黄连多糖抑菌活性浅谈作者：姜延伟王懿萍吴玉娟洪鹏举许伦杰【摘要】目的探讨黄连多糖对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用。方法用扩散法研究黄连多糖对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用，并选用黄连水提液和盐酸小漿碱作为对照。结果黄连水提液和小漿碱对菌体均有抑菌效果,黄连水提液的抑菌效果尤为明显；黄连多糖没有抑菌作用。结论黄连多糖在体外条件下，不具有对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用。【关键词】黄连多糖；小漿碱；水提液；抑菌作用Abstract:ObjectiveToresearchtheinvitrogrowthinhibitoryef
2、fectofCoptischinensispolysaccharide,berberineandaqueousextractsolutiononEscherichiacoliandstaphylococcusaureus・MethodsDispersionmethodwasusedtoobservedtheinhibitoryeffectofaqueousextractsolutiononEscherichiacoli,staphylococcusaureuswithberberineandCoptischinensispolysa
3、ccharideasthecomparedsamples.ResultsTheaqueousextractsolutionandberberinehadeffectofgrowthinhibitiononbacteria,andtheantibacterialeffectofaqueousextractsolutionwasveryobvious;Coptischinensispolysaccharidedidnothavetheeffectofgrowthinhibitiononbacteria.ConclusionCoptisc
4、hinensispolysaccharidemaynothavetheeffectofgrowthinhibitiononEscherichiacoli,staphylococcusaureus・Keywords:Coptischinensispolysaccharide;Berberine;Aqueousextractsolution;Antibacterialeffect黄连是传统的抗菌、消炎中药，性寒，内服外用皆具有明显的抗菌消炎功效［1Jo黄连小漿碱已被证实具有抑菌活性［2］,而黄连多糖是否具有抑菌效果，目前尚未见文献报道。
5、已有资料显示，黄精多糖、黄棧多糖、香菇多糖等许多中药多糖均具有抑菌活性［3~5］,故本研究小组首次对黄连多糖进行研究。实验选用黄连水提液和盐酸小漿碱作为对照品，利用溶液在琼脂培养基内扩散的原理，采用扩散法对黄连除蛋白多糖、黄连未除蛋白多糖的体外抑菌效果进行研究。1材料与仪器1.1材料黄连CoptischinensisFranch.,产地峨眉,采收于2006年冬至前后，经西南交大药学院生药学教授王盛民鉴定为4年生味连。盐酸小麋碱药片，成都锦华药业有限责任公司产品，批号070820。实验提取用水为超纯水(18.24MQxCM-1菌种,
6、大肠杆菌Escherichiacoli,金黄色葡萄球菌staphylococcusaureuso培养基，牛肉膏固体培养基。1.2仪器FA1004-53423电子天平(0.0001g),上海精科产品；DZF-6030B真空干燥箱，上海齐欣产品;KL-UP超纯水器，成都优普产品；JJ-1A60W数显电动搅拌器，江苏富华产品。BCM-1000A超净工作台,苏州华宇净化设备有限公司产品:YXQ-LS-18SI手提式压力蒸气灭菌锅，上海博迅实业有限公司医疗设备厂产品:SKP-01B电热恒温培养箱，湖北黄石恒丰医疗器械有限公司产品。2方法2.1
7、黄连多糖溶液的制备2.1.1提取称取粉碎至20目的黄连粗粉两份，每份60g,分别置于索氏提取器中用5倍无水乙醇回流脱脂6ho滤渣挥干后，分别加入10倍水，809水浴回流提取1ho提取液调pH值至中性，抽滤，各旋蒸浓缩至125mlo2.1.2除蛋白将其中一份加木瓜酶0.06g,40°C水浴1h,Sevag法4次。(Sevag法：即，提取液:氯仿:正丁醇=25:5:1,电动搅拌20min,静置分层后弃蛋白质沉淀及有机层。)2.1.3醇沉将提取液的醇浓度调至80%,在冰箱中4°C静置12h后取出。将醇沉液以5000r/min离心5min,
8、将沉淀用无水乙醇洗涤3次，真空干燥即得灰白色粉末状的黄连多糖。2.1.4溶液的制备黄连多糖分为除蛋白黄连多糖和未除蛋白黄连多糖。分别加水配制成5mg/ml即为高浓度溶液，稀释10倍为中浓度，再稀释10倍为低浓度。2.2小漿碱溶液的制备
