国产球囊导管制作大鼠主动脉损伤血管内膜增生模型及

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1、国产球囊导管制作大鼠主动脉损伤血管内膜增生模型及【摘要】目的探讨国产2.0F球囊导管取代进口球囊导管致大鼠主动脉损伤血管内膜增生模型的特点及可行性。方法采用国产2.0F球囊导管建立大鼠主动脉内皮剥脱模型,分别采用组织形态学和免疫组织化学方法,观察大鼠血管内皮剥脱后内膜增生情况及血管平滑肌细胞(VSMC)表型标志基因SM-肌动蛋白(SMα-actin)、增殖细胞核抗原(PA)及Ⅰ型胶原(collagenI)的表达活性。结果采用国产球囊导管反复3次剥脱大鼠胸腹主动脉,与假手术组作比较,术后7d模型组血管内膜增生不明显,SMα-actin及PA表达也均不明显

2、;术后14d内膜增生较明显,SMα-actin及PA表达均明显增强;术后21d内膜呈进行性弥漫性增生,SMα-actin表达仍明显增高,但PA表达不明显。模型组7、14、21dcollagenⅠ表达与假手术组比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。结论国产2.0F球囊导管致大鼠主动脉损伤后,术后14~21d出现明显的血管内膜增生引起血管再狭窄,其内膜增生主要是由于血管平滑肌细胞增殖所致。表明国产2.0F球囊导管损伤血管后可取得与进口2FFogarty球囊导管同样的效果。【关键词】球囊导管;血管平滑肌细胞;形态计量学;SM-肌动蛋白;增殖细胞核抗原;Ⅰ

3、型胶原;大鼠〔Abstract〕ObjectiveToinvestigatethecharacteristicsandfeasibilitiesofintimalhyperplasiamodelinducedbydomestic-made2.0ballooncatheterinplaceofimportedballooncatheterinratsodelofaortalendothelialdenudationesticballooncatheter;andtheintimalhyperplasiaaftervesselendothelialdenu

4、dationandtheactiveexpressionofSMα-actin,PAandCollagenⅠmunohistochemistryandhistomophorlogicalmethodsrespectively.Resultsparedoperatedgroup,theintimalhyperplasiainthegroupredenudedarterialendotheliumbydomesticballooncatheteruchafter14days;andthediffusehyperplasiaodelgroupandshamo

5、peratedgroup14to21days,inainlyresultedbyproliferationofvascular经皮冠状动脉成形术(percutaneoustransluminalcoronaryangioplasty,PTCA)能明显减轻心血管疾病的症状,给患者带来福音。但术后的再狭窄(restenosis,RS)发生率仍然居高不下,影响了PTCA的远期疗效。球囊扩张后再狭窄的发生机制包括血管弹性回缩,损伤部位血栓形成,血管平滑肌细胞(vascularsmoothmusclecell,VSMC)增殖、迁移和细胞外基质积聚等[1],这些都

6、是PTCA后再狭窄重要的病理生理学基础。目前,有关防治PTCA后再狭窄的发生发展是心血管疾病领域的热点问题。由于进口的球囊导管价格十分昂贵,且很难匹配应用于小动物模型,为建立可靠、价廉的方法,我们采用国产2.0F球囊导管取代进口的球囊导管,建立大鼠主动脉损伤血管内膜增生模型,并对该模型的特点及可行性进行了研究。1材料与方法1.1材料1.1.1动物健康雄性SD大鼠18只,体质量300~350g,由湖南省卫生防疫站实验动物中心提供,合格证号:医动字第20-010号;1.1.2球囊导管球囊由天津中拓乳胶科技发展有限公司提供;导管(51/2注射针改装)由河北医

7、科大学基础医学研究所生物化学室温进坤教授、韩梅教授惠赠。国产2.0F球囊导管由球囊和导管组装而成:将2cm长的球囊套在导管一端,在导管出水孔的上下两个楔形槽分别用细丝线扎紧;导管另一端连接16号注射针并固定好。球囊导管准备好后,在尾端注入生理盐水充盈球囊(黄豆大小),回缩自如即可(见图1)。1.1.3试剂增殖细胞核抗原(Theproliferatingcellnuclearantigen,PA)免疫组化染色试剂盒、兔抗大鼠Ⅰ型胶原多克隆抗体、兔抗大鼠SMα-actin多克隆抗体、DAB显色试剂盒由武汉博士德生物工程有限公司提供,SP-9001免疫组化染

8、色试剂盒、多聚赖氨酸由北京中杉金桥生物技术有限公司提供,其他试剂为进口或国产分析纯。1.2方法

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