替格瑞洛对大鼠颈总动脉球囊损伤后内膜增生的影响及机制研究.pdf

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1、泰山医学院学报JOURNALOFTAISHANMEDICALCOLLEGEVo1．36No．32015247替格瑞洛对大鼠颈总动脉球囊损伤后内膜增生的影响及机制研究魏路夏勇韩梦琪’(1．徐州医学院心研所，江苏徐州221006；2．徐州医学院附属医学院心内科，江苏徐州221006；3．中国人民解放军97医院，江苏徐州221004)摘要：目的研究抗血小板药替格瑞洛对大鼠颈总动脉损伤后内膜增生的影响及机制。方法把42只普通sD大鼠用随机法分为正常对照组(6只)、球囊损伤组(12只)、替格瑞洛正常剂量组(12只)、替格瑞洛高剂量组(12只)。术后7天、21天取颈总动脉行H-E染色，观察

2、颈总动脉病理形态变化，并测量内膜的面积(IA)和中膜的面积(MA)。免疫组化技术测定PDGF、PCNA的表达。结果药物正常剂量和高剂量组与球囊损伤组比较，7天、21天内膜的面积、内膜／中膜的面积比明显减少(P<0．05)。颈总动脉的PDGF、PCNA的表达明显降低(P<0．05)。药物正常剂量组与药物高剂量组比较，7天时药物高剂量组的内膜面积、内膜／中膜的面积比明显减少(P<0．05)。颈总动脉的PDGF、PCNA的表达明显降低(P<0．05)。药物高剂量组与正常药物剂量组2I天与7天的内膜面积差比较无明显差异。颈总动脉的PDGF、PCNA的表达无明显差异。结论替格瑞洛能够减轻

3、动脉损伤后内膜增生的程度，其可能机制为抑制血小板的活化，阻断血小板释放PDGF刺激血管平滑肌增生。球囊损伤前期高剂量药物组较正常剂量组抑制内膜增生较为明显，后期高剂量组与正常剂量组无明显差异。关键词：替格瑞洛：球囊损伤；内膜增生；血小板源性生长因子中图分类号：R541文献标识码：A文章编号：1004—7115(2015)03-0247—04doi：10．3969／j．issn．1004—7115．2015．03．003Efectandmechanismofticagreloroncarotidarteryintimalhyperplasiainratsafterballooni

4、njuryWEILuXIAItANMeng—qi(1．TheCardiovascularInstituteofXuzhouMedicalCollege，Xuzhou221006，China；2．Dept．ofCardiology，AffiliatedHospitalofXuzhouMedicalCollege，Xuzhou221006，China；3．97PeoplegLiberationArmyHospital，Xuzhou221004，China)Abstract：Objective：Toinvestigatetheefectofanti—plateletdrugticag

5、reloroncarotidarteryintimalhyperplasiainratsafterballooninjuryanditsmechanism．Methods：Forty—twoordinarySDratswererandomlydividedintonormalcontrolgroup(n=6)，ballooninjurygroup(n=12)，ticagrelornormaldosegroup(：12)，ticagrelorhigh—dosegroup(n=12)．Carotidarteryoffourgroupswastakenoutat7daysand21d

6、aysafterballooninjury．Thepathologicalchangesofca—rotidarterywasobservedbyH—Estainingandintimalarea(IA)andthemembranearea(MA)wasmeasured．PDGFandPCNAexpressionsweredeterminedbyimmunohistochemicalmethod．Results：Comparedwiththeballoninjurygroup，theintimalareaandtheintima／mediaarearatiowassignifi

7、cantlyreducedinthehighdosegroupandnormaldosegroup(P<0．05)．CarotidarteryPDGFandPCNAexpressionsweresignificantlylower(P<0．05)．Comparedwiththenormaldosegroups，at7daypointsintimalareaandtheintima／mediaarearatioweresignificantlyreducedinhighdosegroupfP<