关于丙肝感染现状及临床检验的分析探究

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1、关于丙肝感染现状及临床检验的分析探究李娜黑龙江省传染病防治院150500摘要：目的了解丙肝感染现状及临床检验方法，为制定和实施干预措施提供参考依据。方法选取我市吸毒与普通人各100人，检测血清HCV抗体。结果丙肝阳性率79.84%，女性感染丙肝的危险性大于男性，OR=7.100;注射过毒品、在戒毒所参与戒毒过(即重复吸毒者)的吸毒人员感染丙肝的危险性大于未注射吸毒、未毒过的吸毒人群，OR值分别为23.967、2.748。结论吸毒人群的丙肝感染率均显著高于普通人群，应采取相应的预防措施，减少吸毒人群共用针具与不安全性行为。关键词：丙肝感染现状、临床

2、检验、分析探究引言：丙型肝炎病毒(HCV)是有包膜的单股正链RNA病毒，由于其带有脂质膜以及病毒蛋白的亲、疏水性与黄病毒和瘟疫病毒相似，目前将HCV归于黄病毒科。HCV感染严重影响人类健康，是人类慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌发生的重要病因。丙型肝炎呈全球性流行，是欧美及H木等国家终末期肝病的最主要原因。据世界卫生组织统计，全球HCV的感染率约为3%,估计约2亿人感染了HCV,每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。HCV感染的传播途径主要是经血液传播，也可能存在其他传播途径如母婴传播、性传播和家庭内接触传播，其中静脉吸毒是目前最主要的传播方式。有资料显示在

3、我国某些地IX，因静脉吸毒导致的丙肝传播占60%-90%，但仍约有近半数的HCV感染传播途径不明确。HCV感染的实验室诊断主要应用酶联免疫吸附测定(EUSA)和聚合酶链反幽PCR)分别检测抗体和HCV-RNAoELISA法检测抗HCV法操作简单、准确性、特异性高，成木较低，在实际工作中被广泛应用。近年来，随着酶联免疫法检测丙型肝炎核心抗原试剂盒的开发，为丙肝检测提供了新的途径。木文主要研宄吸毒人员的丙肝感染率。1.资料吸毒组：选取我市戒毒所100名强制戒毒人员，年龄16-44岁，平均30岁，其中男80例，女20例；对照组：普通人群，随机抽取100

4、例，年龄18-50岁，平均34岁。其中男80例，女20例;两组年龄与性别无统计学意义(P>0105)。2.临床检测方法2.1抗-HCV的检测HCV在宿主外周血中的含量及病毒抗原的含量非常低，使得常规方法很难直接检测，经过十几年的不断改进和发展，S前广泛应用于临床的HCV抗体检测。其检测方法又冇多种，如：间接酶联免疫吸附实验(间接ELISA)、双抗原夹心ELISA,重组免疫印迹法(RIBA)、免疫层析法以及蛋白芯片检测法。重组免疫印迹法(RIBA)是抗体检测的金标准，采用重组或者合成的HCV多肽作为包被抗原，其试剂发展经历了三代。第一代抗-H

5、CVIgG试剂盒所用的包被抗原来自病毒基因组非结构区(C100-3),HCV感染3-4个月后可检测抗-HCV阳性，敏感性也较高，达到80%-90%，但假阳性较高。第二代试剂除了包被C100-3抗原外又加入了HCV核心区多肽C22-3和非结构区抗原C33c,敏感性和特异性明显提高，感染后8-12周即可检测。第三代HCV抗体ELISA试剂中采用了重组的NSS多肽，使其敏感性和特异性得到进一步改善。由于各厂家使用的HCV基因重组抗原的质量和各抗原片段包被比例不同，从而使各厂家试剂的灵敏度和特异性存在一定的差异，导致抗-HCV检测结果的不一致，产生漏检和

6、假阳性等。2.2HCV抗原检测目前报道有两类HCV抗原的检测可作为HCV感染的指标，非结构抗原和核心抗原。核心蛋白区位于HCV基因组N端，紧接5C-NCR,核心蛋白是一种多功能蛋白质，除作为HCV的核壳蛋白具有病毒颗粒组装功能外，它具有自身多聚化和结合病毒RNA的能力，调控细胞及病毒基因表达、调控细胞正常生长等功能，是HCV感染的重要标志。近年来，国内外对HCV抗原的检测方法的研究层出不穷，如美国Ortho公司己推出了用双抗体夹心法定性或定量检测血清样品中总的或游离的HCV核心抗原EUSA试剂盒，与RT-PCR方法相比具奋方法简单、吋间短、对实验

7、环境要求低以及假阳性率低的特点。2.3同吋检测抗-HCV和HCV核心抗原联合检测抗原抗体的思路是HCV筛查试剂盒和血清学检测的发展方向，具有操作快速、简便，可在3h内获得结果，并II与现冇的仪器设备兼容，适用于各基层医院。主要把HCV核心抗原和外周蛋白抗体及部分核心抗体相结合的检测试剂盒。湖南景达基因公司研制出针对HCV核心区全序列抗原不同区段的多株单克隆抗体细胞，制备高亲和力的抗HCV核心抗体，并将这些单抗进行功能配伍采用双抗夹心技术制备出HCV核心抗原检测试剂盒，大量实验研究表明，HCV核心抗原的检测低了HCV经血传播的风险。2.4HCV-R

8、NA核酸扩增检测技术(NAT)HCV基因组为单链正股RNA病毒，具有单一的ORF几乎跨越整个基因组，核酸扩增检测技术可以在极低病毒含量的