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时间:2018-11-08
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1、利凡诺联合米非司酮用于中期引产的观察王霞江阴市中医院妇产科,江苏江阴214400[摘要]目的探讨利凡诺联合米非司酮应用于中期引产中的临床疗效。方法回顾性分析2011年1月—2013年12月期间在我院行中期引产的60例产妇,其中30例产妇单纯注射利凡诺(对照组),另30例产妇在经羊膜腔注射利凡诺后,再口服米非司酮(观察组),对比两组中期引产产妇宫缩时间、胎盘排出所用时间、产程时间、子宫出血量以及疼痛情况,并在引产后对比两组产妇的术后并发症发生情况。结果对照组产妇宫缩时间(19.82±9.24)h、胎盘排出时间(13.31±5.4
2、7)h、产程(33.78±4.53)h、子宫出血量(351.77±100.61)mL、疼痛评分(6.9±1.6)分,一次引产成功20例,成功率66.67%,9例患者出现并发症,发生率30%;观察组产妇宫缩时间(10.09±7.16)h、胎盘排出时间(8.38±4.95)h、产程(18.65±4.12)h、子宫出血量(225.86±95.57)mL、疼痛评分(3.6± 利凡诺联合米非司酮用于中期引产的观察王霞江阴市中医院妇产科,江苏江阴214400[摘要]目的探讨利凡诺联合米非司酮应用于中期引产中的临床疗效。方法回顾性分析20
3、11年1月—2013年12月期间在我院行中期引产的60例产妇,其中30例产妇单纯注射利凡诺(对照组),另30例产妇在经羊膜腔注射利凡诺后,再口服米非司酮(观察组),对比两组中期引产产妇宫缩时间、胎盘排出所用时间、产程时间、子宫出血量以及疼痛情况,并在引产后对比两组产妇的术后并发症发生情况。结果对照组产妇宫缩时间(19.82±9.24)h、胎盘排出时间(13.31±5.47)h、产程(33.78±4.53)h、子宫出血量(351.77±100.61)mL、疼痛评分(6.9±1.6)分,一次引产成功20例,成功率66.67%,9例
4、患者出现并发症,发生率30%;观察组产妇宫缩时间(10.09±7.16)h、胎盘排出时间(8.38±4.95)h、产程(18.65±4.12)h、子宫出血量(225.86±95.57)mL、疼痛评分(3.6±1.5)分,一次引产成功28例,成功率93.33%,2例患者出现并发症,发生率6.67%,两组数据对比差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论对产妇中期引产中给予利凡诺和米非司酮联合用药时,能够缩短引产的时间和减轻患者痛苦,同时也降低了术后相关并发症发生率,值得临床推广。[.jyqkL:50mg,批准文号:国药准字H3
5、2024696)100mg经羊膜腔内注射,共注射一次,由经验丰富的医师或护理人员进行注射操作。观察组孕妇同时给予利凡诺100mg经羊膜腔内注射,共注射一次,同时给予米非司酮(由湖北葛店人福药业有限责任公司生产,国药准字:H20080450,规格:10mg)口服,首次口服剂量为50mg,随后每隔12h口服一次,口服剂量25mg/次,共服用150mg米非司酮。1.5评定标准一次成功[2]:用药后72h内完全流产;有效:用药后72h内不完全流产;无效:用药后72h内组织胎盘尚未排出。疼痛评分采取VAS疼痛评分标准[3],0分即为无痛
6、;3分以下有轻微的疼痛,但能忍受;4~6分表明患者疼痛并影响睡眠,尚能忍受;7~10分表明患者有强烈的疼痛,疼痛难忍,影响食欲及睡眠。1.6统计处理所得数据采用SPSS16.0软件统计处理,计数资料采用t检验,计量资料采用χ2检验,P<0.05,有统计学意义。2结果2.1各项观察指标对比对比两组产妇宫缩时间、胎盘排出时间、产程时间、子宫出血量及疼痛评分,观察组显著优于对照组(P<0.05),见表1。2.2一次引产成功率对照组一次引产成功20例,成功率66.67%;观察组一次引产成功33例,成功率86.84%,差异显著(P<0.
7、05),见表2。2.3并发症对比引产后出现的主要并发症为强直性宫缩、子宫大出血等,其中对照组孕妇术后9例患者出现并发症,发生率30%;观察组孕妇术后2例患者出现并发症,发生率23.68%,差异显著(P<0.05),见表3。3讨论随着人们生活压力的加大、居住环境的不断恶化等各种因素的驱使下,近年来中期妊娠引产的产妇越来越多,中期妊娠是指孕16~27周[4],这阶段子宫内胎儿处于发育较为成熟阶段,子宫情况较为稳定,因此中期引产时难度较大,容易造成宫颈撕裂、子宫大出血等情况[5],为此需要一个安全有效的引产方式。中期引产顺利的前提是
8、确保规律的宫缩、软化和扩张的宫颈,只有上述几点共同存在时,才能最大程度的保证引产的成功。目前主要的引产方式为手术和药物,在药物引产中,最常使用的就是利凡诺,利凡诺属于高效的消毒剂[6],在经过羊膜腔注射后,能够很快的作用于胎盘,使得胎盘蜕膜细胞不断分解坏死,从而促使蜕膜发生脱
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