姜黄素对酒精性肝损伤的保护作用

姜黄素对酒精性肝损伤的保护作用

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1、姜黄素对酒精性肝损伤的保护作用作者:姚思宇,赵鹏,杨俊峰,李凤文,刘荣珍,傅伟忠,梁坚,何励【摘要】目的研究姜黄素对酒精性肝损伤的保护作用。方法采用酒精复制大鼠肝损伤模型,测定肝组织的丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)及还原型谷胱甘肽(GSH)含量;并观察肝脏的病理组织学改变。结果受试样品高、中、低剂量组大鼠肝组织的MDA含量均值分别为16.9、15.5、16.7nmol/g(肝组织),均低于肝损模型组的19.7nmol/g;TG含量分别为2.59、2.67、2.09mmol/100g(肝组织),均低于

2、肝损模型组的4.37mmol/100g;而GSH含量分别为275.6、254.3、307.7μmoL/100g(肝组织),均高于肝损模型组的188.7μmoL/100g;各剂量组大鼠肝脏病理改变评分均值分别为163.3、118.6、162.8分,均低于肝损模型组的253.6分。结论姜黄素对酒精性肝损伤具有保护作用。【关键词】姜黄素;酒精;肝脏;损伤;保护【Abstract】ObjectiveTostudytheprotectiveeffectofcurcuminonratmodelofliverinju

3、rycausedbyalcohol.MethodsRatmodelsofalcoholicliveryalondialdehyde(MDA),triglycerides(TG)andreducedglutathione(GSH)inlivertissueeasured,andthepathologicalandhistologicalchangesofliveriddle,andlool/grespectively,significantlyloodelcontrolgroup(19.7nmol/g).

4、TheTGcontentsinlivertissueinthehigh,middle,andlomol/100grespectively,significantlyloodelcontrolgroup(4.37mmol/100g),iddle,andlool/100grespectly,significantlyhigherthanthatinthemodelcontrolgroup(188.7μmoL/100g).Theaveragevalueofpathologicalchangesinratliv

5、erinthehigh,middle,andloodelcontrolgroup(253.6).ConclusionThecurcuminhasasignificantprotectiveeffectonliverinjurycausedbyalcohol.【Keyin;alcohol;liver;injury;protection姜黄(curcuma)为姜黄属植物,药用其根茎,是传统中药,化学成分主要含精油(4.2%~14%)、脂肪油(4.4%~12.7%)等挥发油及姜黄素(curcumin,dife

6、suloylmethane)类成分,此外还有树脂类、糖类、脂肪酸、多肽类、生物碱、甾醇类及微量元素等,近代对于姜黄素的研究除了行气、散风活血、温经止痛的传统作用外,还揭示出了一些新的药理作用,如抗炎、抗氧化、清除氧自由基、抗人类免疫缺陷病毒、抗纤维化、防癌抗癌以及护肝保肾等。护肝方面主要研究了对各种毒物如四氯化碳、黄曲霉素B1、乙酰氨基酚、铁和环磷酰胺诱导的肝损伤的保护[1],本实验研究了姜黄素对酒精性肝损伤的保护作用效果。1材料与方法1.1受试样品由北京某医药科技开发有限公司提供,规格为300mg/粒

7、的胶囊,其主要功效成分为姜黄素,含量为3.1%。人体推荐用量为每日3次,每次2粒;折算为0.93mg/kgBDA试剂盒(南京建成生物工程研究所生产,批号:20030116),TG试剂盒(中生北控科技股份有限公司生产,批号:222053)1.4实验方法采用酒精肝损伤模型方案。大鼠在SPF级动物实验室内饲养观察5天后,根据体重随机分为5组,即3个剂量组、一个酒精肝损伤模型组(模型对照组)和一个阴性对照组,每组12只大鼠。开始实验后,根据样品的人体推荐用量,设2.33、4.65、9.30mg/kgBDA)、还

8、原型谷胱甘肽(GSH)及甘油三酯(TG)含量。1.5实验数据处理用MicrosoftExcel自带的统计软件进行统计处理。2实验结果2.1样品对酒精性肝损伤大鼠的肝组织过氧化脂质降解产物丙二醛(MDA)含量的影响见表1。从表1可见,肝损模型对照组大鼠的肝组织MDA含量显著高于阴性对照组,且两者的差异具有非常显著性(P<0.01),说明肝损伤模型成立。样品各剂量组大鼠的肝组织MDA含量均低于肝损伤模型对照组,但各剂量组与肝损伤模型对照组

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