葡聚糖硫酸钠致溃疡性结肠炎大鼠模型的建立

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1、葡聚糖硫酸钠致溃疡性结肠炎大鼠模型的建立作者:赵平,董蕾,罗金燕,马卉,管海涛,商鹤玲【关键词】结肠炎Establishmentofdextransulfatesodiuminducedulcerativecolitismodelinrats  【Abstract】AIM:Toestablishtheratmodelofulcerativecolitis(UC).METHODS:Therats(DSS)indrinkingentsofdistalcolonissionelectronmicros

2、copicobservations.The,colon,thymusandspleenyeloperoxidase(MPO)activityofrectumeasured.RESULTS:RatsrecEIving40g/LDSSsolutionfor7ddevelopeddiarrheaandpositivefecaloccultblood.Inflammationofcolonmainlyinvolvedthemucousmembraneandsubmucosa.Focalerosionso

3、ftheepithelium,gobletcellsdepletion,destructionofcryptandneutrophilinfiltrationg/gvs(5.07±1.31)mg/g,P<0.05]ptomsandcolonicpathologicalchangesofratsodelinratsappearstosharenearlyallthemorphologicalcharacteristicsanUC.  【Keyodels,animal;colitis,ulce

4、rative;dextrasulfatesodium  【摘要】目的:建立大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型.方法:给SD大鼠饮用40g/LDSS溶液7d,然后改正常饮水10d.每日进行疾病活动指数(DAI)评分.于实验8,13和18d分别处死4~5只,行组织学大体评分、组织病理评分及透射电镜观察.计算盲肠、回盲部至肛门段结肠、胸腺、脾脏质量指数并测直肠髓过氧化物酶(MPO)含量.结果:大鼠饮用40g/L的DSS7d均出现腹泻、隐血试验阳性.可见炎症主要累及黏膜和黏膜下层,部分表面上皮脱落,上皮内杯状

5、细胞减少,隐窝破坏,浸润的炎症细胞以中性粒细胞为主.伴有MPO升高[(8.84±3.67)nkat/gvs(127.19±27.84)nkat/g,P<0.01]及脾脏增大[(3.45±1.00)mg/gvs(5.07±1.31)mg/g,P<0.05].停药后症状及结肠病变逐渐恢复,MPO活性显著降低(P<0.05).结论:此模型病理改变类似人UC.  【关键词】疾病模型,动物;结肠炎,溃疡性;葡聚糖硫酸钠   0引言  溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC

6、)在我国的发病率逐渐增高.其确切的病因和发病机制至今尚不完全清楚,缺乏有效的根治方法.因此建立UC动物模型,对研究UC的病因、病理机制及新药开发具有重要意义.葡聚糖硫酸钠(dextransulfatesodium,DSS)诱导的UC动物模型与人类UC的病理形态极为近似,但不同物种及不同浓度DSS所诱导的UC的病变特征不同.我们选用SD大鼠建立UC动物模型,并观察该模型不同时期的症状、病理等改变如下.  1材料和方法  1.1材料  健康雄性SD大鼠26只,体质量180~200g,由西安交通大学医

7、学院实验动物中心提供.葡聚糖硫酸钠Sigma公司生产,Mr5000,硫磺含量150~200g/kg.髓过氧化物酶(myeloperoxidas,MPO)检测试剂盒购自南京建成生物研究所.H600透射式电子显微镜由日本日立公司生产.  1.2方法  大鼠随机分为DSS模型组(n=20)和正常对照组(n=5),DSS模型组饮用40g/LDSS溶液7d诱发急性结肠炎,然后改正常饮水10d.正常对照组大鼠正常饮水.DSS模型组每日记录大鼠体质量、大便性状、隐性或显性出血情况,进行疾病活动指数(DAI)评

8、分[1].于实验8(n=5),13(n=5)和18d(n=4)用200g/L乌拉坦7mL/kgip麻醉,剖腹观察结肠外观,延系膜侧剖开结肠,行组织学大体评分[2].取盲肠、回盲部至肛门段结肠、胸腺、脾脏称质量,计算体质量指数.取升结肠、横结肠、远段结肠各1.5cm,用40g/L甲醛溶液固定,切片,HE染色,行组织病理评分[3].取距肛门3cm处直肠黏膜行透射电镜观察.称取直肠黏膜100mg,-80℃保存,按MPO试剂盒说明进行检测.  统计学处理:使用SPSS10.0软件行统计学处理.数据以x±

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