染料木黄酮对卵巢癌ho

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1、染料木黄酮对卵巢癌HO【关键词】卵巢肿瘤InhibitoryeffectofgenistEinonhumanovariancancercelllineHO8910PMinnudemice　　【Abstract】AIM:ToinvestigatetheeffectsandpossiblemechanismsofgenistEIn(GEN),akindofphytoestrogens,binedanovariancancercellsinnudemice.METHODS:OvariancancercelllineHO8910PMd

2、erivedfromhumanovarianserousadenocarcinomaice,izedequallyinto4groups:GENtreatmentgroup,DDPtreatmentgroup,DDPplusGENtreatmentgroup,andacontrolgroup.Fourassofthenudemiceorphologyoftumorcellsicroscope.TheexpressionsofPAandmicrovasculardensity(MVD)inedbyimmunohistochemi

3、stry.RESULTS:GENandDDPeffectivelyinhibitedthegroanovariancancercellstransplantedintonudemiceandtheinhibitoryeffectorphologicalchangesincondensationandmarginationofnuclearchromatin,apoptoticbodiesandcellnecrosissignificantlyincreasedinGENgroupandGENplusDDPgroup.CONCL

4、USION:BothDDPandGENcaninhibitthegroanovariancancercellsinnudemiceandexertsynergisticantitumoreffect.TheanticancermechanismofGENmayinvolvesuppressingtheproliferationofovariancancercellsandangiogenesisandblockingthebloodsupplyofthetumor.　　【Keys;genistein;cisplatin;neo

5、vascularization,pathologic;proliferatingcellnuclearantigen　　【摘要】目的：观察植物雌激素染料木黄酮（GEN）与顺铂（DDP）联合应用治疗人卵巢癌裸鼠移植瘤的效应及其机制.方法：建立20只人卵巢癌裸鼠移植瘤模型，随机分成4组，分别为对照组、GEN组、DDP组及GEN+DDP组.4L/L小牛血清的RPMI1640培养液中，置于37℃，50mL/LCO2饱和湿度培养箱内，大量扩增细胞.将处于对数生长期的细胞制成2×107/mL悬液，注入裸鼠后背部皮下.穿刺点距注射部位1.2

6、cm，每只裸鼠皮下接种1点，每点0.2mL，含4×106个细胞.　　1.2.2治疗待移植瘤直径长成4mm左右时（约接种后7d），采用随机数字法将20只裸鼠随机分成4组，每组5只.GEN组灌胃给予GEN50mg/kg・d，共30d；DDP组腹腔注射DDP5mg/kg・d，实验开始连续用1L/次.　　1.2.3观察指标GEN治疗30d后，脱颈处死各组裸鼠，称体质量，解剖裸鼠.取移植瘤称质量，计算各组平均瘤质量及抑瘤率（IR），IR＝（1-治疗组平均瘤质量/对照组平均瘤质量）×100％.按金正均法计算q值

7、来评价GEN与DDP两药合用的效果，q=(EA+B)/［EA+(1-EA)×EB］,EA+B为两药合用时的抑瘤率，EA和EB为各药单独应用时的抑瘤率.q＜0.85表示两药有拮抗作用，0.85≤q≤1.15表示两药有相加作用，q＞1.15表示两药有协同作用.各组裸鼠心、肝、脾、肺、肾等重要脏器及移植瘤，用40g/L中性甲醛溶液固定，常规石蜡包埋、切片.HE染色，光镜下观察.SP免疫组化按试剂盒说明进行操作，Ⅷ因子相关抗原抗体或PA抗体的工作浓度均为1∶100.Ⅷ因子只在血管内皮细胞表达，任何一个胞质呈棕染色的内皮细胞或内皮细胞簇

8、，与周围其他组织有明显界限，无论有无管腔，定义为一个血管.在低倍镜（100倍）下选定移植瘤内血管密度最高的5个区域，再在高倍镜(200倍)下计数每个视野的血管条数，以平均值为该移植瘤的微血管密度（microvesseldensity,MVD）［4］.PA定位于细胞核上，阳性染