56例高龄孕妇的产前筛查与诊断结果分析

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1、56例高龄孕妇的产前筛查与诊断结果分析吕冬梅锦州市妇婴医院产科，辽宁锦州121000[摘要]目的研究高龄孕妇进行唐氏综合症产前筛查以及诊断结果的分析，为临床诊断和治疗提供可参考依据。方法选取于我院2012年1月—2013年1月妇产科进行产前检查的56例高龄产妇，作为试验研究对象。所有研究对象均进行羊水培养和核型分析。统计核型分析结果以及染色体异常率与产妇年龄的相关性。结果56例研究对象中17例染色体异常，染色体异常率30.36%；年龄小于35岁产妇的胎儿染色体异常率19.23%，年龄大于35岁产妇的胎儿染色体异常率40.00%。结论产妇年龄增大胎儿染色体异常率上升，有必要对高龄产妇进行产前

2、筛查以及诊断结果分析。[.jyqkenLVDongmeiethodsInourhospitalinJanuary2012-2013JanuaryObstetricsprenatalcheck56casesofadvancedmaternalage,asapilotstudy.Allsubjectsundernioticfluidcultureandkaryotypeanalysis.Statisticalanalysisoftheresultsasosomalkaryotypeabnormalityratecorrelationaternalage.Results56casesstudie

3、din17casesofchromosomalabnormalities,chromosomalabnormalityrateof30.36%;maternalagelessthan35yearstherateof19.23%fetalchromosomalabnormalities,maternalageolderthan35yearstherateof40.00%fetalchromosomalabnormalities.ConclusionMaternalageincreasestherateofincreaseinfetalchromosomalabnormalities,itis

4、necessaryforadvancedmaternalage,prenatalscreeninganddiagnosticanalysisofresults.[Keyaternalage;Prenatalscreening;Diagnosticresultsanalysis;Doe产前筛查是指妊娠妇女进行孕期检查时，进行病史询问、实验室检查等方法，在没有体征的妊娠妇女中筛查出唐氏综合症胎儿的高危产妇[1]。采用常规、经济、便捷以及对胎儿和产妇不造成伤害的筛查方法[2]。我国高龄产妇一般指妊娠或分娩妇女年龄在35岁以上。我国有条例明确规定高龄产妇进行常规产检时进行产前筛查和诊断。选取我院产

5、科门诊56例高龄孕妇产前筛查和诊断结果进行分析和总结，探讨高龄产妇产前诊断指征，不断提高产前诊断率，减少唐氏儿出生几率，提高出生人口质量。现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取2012年1月—2013年1月笔者所在医院妇产科进行产检的高龄产妇56例，作为本次试验的研究对象。研究对象年龄：35~44岁，平均年龄：（38±3）岁；20例初产妇，36例经产妇；均为单一胚胎妊娠；孕周：19~22周，平均孕周：（21±1）周。所有研究对象同意接受本次试验研究。1.2检测方法进行试验前，向所有研究对象说明本试验研究目的、方法以及研究结果的意义，研究对象均自愿参与本试验。所有研究对象在孕周22周，进

6、行B超引导穿刺，经腹壁穿刺抽取羊水5mL置于无菌试管中，高速离心弃去上清留取0.5mL离心沉淀液，转至含有2.5mL羊水完全培养基的培养瓶内进行培养，培养条件为37℃、CO25%，完全静止培养一周后收获培养产物进行核型分析。核型分析是采用G显带技术处理，电子显微镜下进行分析[3]。1.3观察指标观察羊水培养产物细胞中染色体数量和染色体结构。1.4统计学处理采用SPSS17.0软件统计分析所得的实验数据，计数资料使用χ2检验。P＜0.05为差异具有统计学意义。2结果2.1染色体检查结果56例研究对象中，有17例胎儿产前筛查发现染色体异常，异常率为30.36%，其中染色体数目异常的有11例，分

7、别是3例21-三体，4例18-三体，3例XO和1例XXY，另外6例为染色体结构异常，分别是2例倒位，1例易拉和3例其他。采用年龄划分法，将研究对象分为35岁以下和大于等于35岁两组产妇，对比染色体异常情况，统计发现年龄大于35岁产妇发生胎儿染色体异常的比例显著高于年龄小于35岁的产妇，数据差异具有统计学意义（P＜0.05），具体数值见表1。3讨论唐氏综合征（DS）又称21-三体综合征或先天愚型，为人类最先确认，也是最为常