超声雾化吸入治疗小儿肺炎的临床价值研究

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1、超声雾化吸入治疗小儿肺炎的临床价值研究魏蜻严虹新疆维吾尔自治IX沙湾县人民医院832100【摘要】目的：探讨超声雾化吸入在小儿肺炎临床治疗中的应用价值。方法：将肺炎患儿112例随机分为观察组与对照组，56例每组。对照组行常规对症支持治疗，观察组在对照组的基础上加行超声雾化吸入治疗，对比两组的治疗效果。结果：观察组的治疗总有效率为96.43%，相比于对照组的n.43%显著提高(P<0.05);治疗后观察组的CRP及WBC水平显著低于对照组(P<0.05)；观察组的憋喘、咳嗽及哮鸣音消失时间均较对照组显著缩

2、短(P<0.05)。结论：超声雾化吸入治疗小儿肺炎可提高患儿对治疗顺应性及疗效，促进临床症状的消退，值得推广应用。【关键词】小儿肺炎；超声雾化吸入；临床疗效【中图分类号】R375+.2【文献标识码】A【文章编号】1276-7808(2015)-06-099-01传统治疗小儿肺炎多釆用静脉滴注给药，患儿的依从性较差，且可引起全身不良反应等。超声雾化吸入是一种新型辅助治疗手段，由于其对患儿无刺激性作用，患儿的治疗顺应性较好，可提高治疗效果［1］。我院在小儿肺炎的临床治疗中应用超声雾化吸入治疗，获得了满意疗效，现报

3、道如下：1资料与方法1.1一般资料选择2014年1月至2015年1月，我院收治的小儿肺炎112例，随机分为观察组与对照组，56例每组。观察组中，男32例，女24例，年龄0.5-5岁，平均(3.41±0.62)岁；病程3h-5d,平均(2.52±0.23)do对照组中，男35例，女21例，年龄0.5-7岁，平均(3.62±0.58)岁；病程5h-6d,平均(2.71±0.26)d。两组年龄、性別与病程等无明显差异(P>0.05)。1.2方法对照组予以止咳、

4、平喘、抗炎、化痰等常规对症治疗。观察组在对照组的基础上予以病毒唑0.1g+布地奈德lmg+10ml0.9%氯化钠溶液超声雾化吸入，5-10min/次，3次/d，两组疗程均为7d。1.3观察指标观察两组的临床症状和体征改善情况，统计两组憋喘、咳嗽及哮鸣咅消失吋间，观察两组治疗期间不良反应发生情况。分别于治疗前及治疗后,采集空腹静脉血，常规离心分离后采用Olympus-2700型全自动生化分析仪测定白细胞（WBC）以及C反应蛋白（CRP）水平。1.4疗效标准显效：治疗7d后，体温复常，咳嗽、憋喘及哮鸣咅等症状体征完全消

5、失；有效：体温复常，临床症状体征显著改善或部分消失；无效：治疗后临床症状及体征无改善甚至加重。1.5统计学分析数据以SPSS18.0软件分析，以（x?s）表示计量资料，比较经t检验；以率（％）表示计数资料，比较经χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1临床疗效观察组的治疗总有效率较对照组显著提高（P<0.05），见表1。表1两组临床疗效比较（例）组别例数显效有效无效总有效率（％）观察组563618296.43对照组5616241671.432.2血清WBC及CRP水平治疗前两组的

6、血清WBC及CRP水平比较无明显差异（P>0.05）,治疗后均显著降低，且观察组显著低于对照组（P<0.05），见表2。表2两组治疗前后血清WBC及CRP水平比较（x?s）WBC（×109/L）CRP（mg/L）组别例数治疗前治疗后治疗前治疗后观察组5612.01±1.485.46±1.5615.67±2.3210.02±1.12对照组5612/23±1.548.24±1.6816.01±2.4

7、413.21±2.422.3临床症状消失时间观察组的憋喘、咳嗽及哮鸣咅消失吋间均较对照组显著缩短(P<0.05)，见表3。表3两组临床症状消失吋间比较(x?s,d)组别例数憋喘消失咳嗽消失哮鸣音消失观察组563.12±0.245.01±0.124.13±0.27对照组564.53±0.276.32±0.265.56±0.342.4不良反应观察组未见明显不良反应，对照组1例静脉刺激，2例胃肠道反应，不良反应率为5.

8、36%。组间比较无明显差异(P>；0.05)o3讨论小儿肺炎主要表现为憋喘以及刺激性呛咳，随着病情进展可导致严重咳嗽与憋喘，如不及吋采取有效干预治疗措施，可能出现呼吸暂停、脱水酸中毒、心力衰竭以及呼吸衰竭等严重后果［2】。早期合理奋效的平喘治疗，是稳定患儿病情、改善临床预后的关键。临床治疗肺炎的主要方法为静脉或UI服应用抗病毒药物、止咳平喘等药物进行对症