高三理科性染色体和伴性遗传

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1、性染色体和伴性遗传一、几种单基因遗传病的特点及相关计算例题1：右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病归纳以下几种遗传病的特点：1、伴X隐性遗传：（1）常见实例：人类的、和果蝇的白眼。（2）规律：ab具有交叉遗传现象；c。2、伴X显性遗传：（1）实例：（2）规律：a。b具有世代连续性即代代都有患者的现象。c。3、伴Y遗传：（1）实例：外耳道多毛症。（2）规律：a患者全为男性。b遗传规律是。例题2：右图为某遗传病图谱，阴影个体表示患病女性，甲与患该病的女

2、子结婚(该女子的父亲正常)，下列分析正确的是A．该病可能是常染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/2B．该病可能是X染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩子的概率是1/4C．该病可能是常染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/2D．该病可能是X染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是0例题3：三维设计P93（2012，江苏高考）练习1：某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：（1）控制该图的基

3、因最可能位于染色体上，主要理由是。（2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。①请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用A或a表示）。②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是。③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？。为什么？。④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），则他们生育完全正常孩子的可能性是，妻子卵细胞的基因型是。练习2：以下为某家族甲病（设基因为

4、B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ14不携带乙病的致病基因。请回答：（1）甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为_____________。Ⅰ1的基因型是_______________。（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请子女的可能情况，用遗传图解表示。二、推断基因所在的位置1、推断基因位于常染色体还是性染色体（一般指X染色体）上例题4：石刁柏（俗称芦笋）是一种名贵蔬菜，为XY型性别决定的雌雄异株植物。其染色体数目为2N=20，野生型石刁柏（为

5、纯合体）叶窄，产量低。在某野生种群中，发现生长着少数几株阔叶石刁柏（突变型），雌株、雄株均有，雄株的产量高于雌株。若已证实阔叶为显性突变所致，突变基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。请设计一个简单实验方案加以判定。（要求写出杂交组合，杂交结果，得出结论）例题5：在一个纯合黑身豚鼠种群中，一只雌鼠由于核基因突变，出现了灰身性状，该雌鼠与黑身雄鼠杂交，F1中雌雄个体均即有灰身，也有黑身。请回答：（1）突变的灰身对黑身呈（填“显性”或“隐性”），理由是。（2）若每对豚鼠产生的后代数量足够多，请以F1为实验材料，设计一个杂交方案，要求

6、通过一次杂交试验，即能确定突变基因在X染色体上还是常染色体上。（具体要求：写出用来杂交的F1性状、杂交后的子一代性状及相应的结论，如用遗传图解表示需有文字注释）2、推断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上4例6：自然界的女娄菜(2N=46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中I区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中Ⅱ-1和Ⅱ-2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：（1）在减数分裂形成配子时，X、Y染色体的

7、彼此分离发生在减数次分裂。（2）若要测定女娄菜的基因组应该对           条染色体进行研究。（3）若在X染色体I区段有一基因“E”，则在Y染色体的I区段同一位点可以找到基因；此区段一对基因的遗传遵守定律。(4)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有                。（5）现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的

8、表现型分别应为     。预测该实验结果并推测相应结论：①                                。②          。练习3：果蝇的性别决定与人类一样也是XY型，黑腹果蝇的刚毛