大鼠脑挫伤后脑组织β

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1、大鼠脑挫伤后脑组织β【摘要】目的观察大鼠实验性脑挫伤后s内b—app蛋白表达时空性规律。方法采用自由落体撞击法致大鼠脑挫伤模型，用免疫组化技术观察伤后b—app蛋白在不同时间(0．5h、2h、6h、12h、24h、3d、7d、14d)的表达情况，并用计算机图像分析技术作定量统计分析。结果(1)皮质内b—app蛋白在伤后表达呈一定波动性，0．5h表达明显增加后，逐渐下降，12h降至最低，低于对照组，随后再次表达增加，3d达高峰；(2)伤后24h海马区b一-app表达开始逐渐下降，3d降至最低，14d回到对照组水平；(3)齿状回(dg)内b

2、—app蛋白在伤后12h低于对照组。结论实验性脑挫伤后皮质b—app表达时序性规律可为脑损伤时间推断提供一个新的参考指标，但海马区及dg13-一app变化规律在脑损伤时间推断方面价值不大。【关键词】脑挫伤；b淀粉样前体蛋白；损伤时间；免疫组织化学；法医病理学【中图分类号】d919．1【文献标识码】a【】1007一-9297(某某年)02—0115—04astudyon[3-appexpressioninexperimentalbraincontusioninrats．heguanglong,zhouyiei,eto1．departerm

3、entofforensicpathology,tonalmedicalcollege，hust,entaltraumaticbraininjuryinrats．methodstheanimalmodelofcerebralcontusionpacttotheparietallobemunohistoehemistry．theresultseasuredquantitativelyaginganalysissystem．malespragure-daalcontrol，shamoperationcontrolandinjurygroup．

4、results(1)thenumberof13一app—positiveneuronsdefinitelyincreasein0．5hafterbraininjury．declinegraduallyandreachvalleybottomin1213,，increaseagainandreachthepeakin3d．(2)inhippoeampusthenumberof—app—positiveneuronsdefinitelyincreasesafter24hafterbraininjury，thendechnegradually

5、andreachvalleybottomin3d．returntothelevelofcontrolat14d．1,3)indentategymsfdg1thenumberofi3-app—positiveneuronsat12hislomunoreaefivityofp—appproteinchangeseaftertraumaticbraininjury．ightbeusedfordeterminginjurytime．，hopusanddghaslittlevalueindeterminginjurytime．【keyi/shoi

6、/show/55250/2/"/>3-app，injurytime，immunohistochemistry，forensicpathology近年来很多研究发现，一些神经系统的损伤，如创伤、感染、中毒、轴索损伤及缺血等，均可影响b淀粉样前体蛋白(beta一．amyloidprecursorprot,in,p—app)表达，国内外已有大量文献报道，但主要集中于dai和脑缺血后损伤的研究，少见关于脑挫伤方面报道。为此，我们应用b—app免疫组织化学技术，观察大鼠实验性脑挫伤后在皮质和海马区表达情况。材料与方法一、实验动物分组和脑损伤模型制

7、备44只健康sd大鼠，雌雄不限，体重300±50g(由同济医学院实验动物中心提供1，随机分成正常对照组(2只)、假性手术组(2只)及脑损伤组(伤后0．5h、2h、6h、12h、24h、3d、7d、14d、共8组，每组5只)按照