hplc法测定抗菌消炎片中黄芩苷的含量

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1、HPLC法测定抗菌消炎片中黄芩苷的含量【摘要】目的建立HPLC法测定抗菌消炎片中黄芩苷的含量。方法用DiamonsilC18（4.6mm×200mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-水-磷酸溶液（47：53：0.2），流速：1.0ml/min，检测波长：280nm。结果黄芩苷在0.028～0.448μg范围内与峰面积线性关系好，ｒ=0.99994，平均回收率为99.4%，RSD为0.9%。结论本法测定简便，结果准确，重现性和分离度好，可用于抗菌消炎片的质量控制。【关键词】HPLC;黄芩苷;抗菌消炎片;含量测定抗菌消炎片为《卫生部药品标准》

2、中药成方制剂第七册收载的品种〔1〕，由金银花、百部、黄芩等七味中药组成，具有清热、泻火、解毒的功能。用于风热感冒，咽喉肿痛，实火牙痛。标准中没有定性分析及含量测定方法，不能有效地控制药品质量。方中黄芩清热燥湿，泻火解毒，止血〔2〕,其有效成分为黄芩苷。我们试用HPLC法测定抗菌消炎片中的黄芩苷含量，取得满意的效果。现报告如下。1仪器与试药ShimadzuLC-20ALiquidChromatograph,ShimadzuSIL-20AAutoSampler,ShimadzuSPD-M20ADiodeArrayDetector,Shima

3、dzuCTO-10ASVPColumnOvenLCSolution色谱工作站。水为I级纯化水，甲醇为色谱纯，其他为分析纯。抗菌消炎片购自山东中圣药业股份有限公司（批号：060201M平=0.2847g，批号：060602M平=0.3018g，批号：051102M平=0.2836g）。　　2试验方法与结果2.1色谱条件色谱柱：DiamonsilC18柱（4.6mm×200mm，5μm），柱温：30℃，流动相：甲醇-水-磷酸溶液（47：53：0.2），流速：1.0ml/min，检测波长：280nm。2.2溶液的制备2.2.1对照品溶液的制备

4、精密称取黄芩苷对照品14.42mg，加70%乙醇使溶解并稀释至25.00ml，即得（C=0.5768mg/ml）。2.2.2供试品溶液的制备精密称定相当于1片的重量，置100ml量瓶中，加70%乙醇约80ml，超声处理30min，放冷，加70%乙醇稀释至刻度，滤过,即得。2.2.3阴性对照溶液的制备取缺黄芩的处方，按样品溶液制备方法制备阴性对照溶液。2.3系统适用性试验分别取对照品溶液、样品溶液、阴性对照溶液进样5μl，色谱图见图1。黄芩苷峰保留时间为17.517min，阴性对照色谱图在黄芩苷峰位置无干扰峰，与其他组分分离完全，分离度为

5、6.3。理论板数以黄芩苷峰计算为4864。2.4线性关系考察精密量取对照品溶液（C=0.5768mg/ml）0.5、1.0、2.0、4.0、8.0ml，分别置50ml量瓶中，用70%乙醇稀释至刻度，各进样5μl，以峰面积为纵坐标，以进样量为横坐标，进行线性回归，得方程：Y=1.71×103+1.78×107X，ｒ=0.99994，线性范围为0.028～0.448μg。2.5精密度试验取同一对照品溶液（C=0.02307mg/ml）连续进样5次，每次5μl，峰面积积分值RSD=1.2%。2.6重复性试验取同一批号（060201）样品5份，

6、按供试品液制备方法制备，依法测定，结果黄芩苷含量RSD=1.3%，表明本法重现性好。2.7稳定性试验取同一样品溶液（060602）在0、3、6、12、24、48h分别进样5μl，依法测定，黄芩苷峰面积RSD=0.7%，表明样品溶液在48h内稳定。2.8加样回收试验取已知含量的样品（060201），精密加入黄芩苷对照品液适量，按样品测定方法测定含量，计算回收率，结果见表1。2.9样品测定取3批样品，按2.2.2项下方法制备样品溶液，依法测定黄芩苷的含量，结果见表2。表1回收率试验结果（略）表23批样品含量测定结果（略）3讨论用HPLC法测

7、定黄芩苷含量，文献中对黄芩苷的检测波长多在280nm〔3〕、276nm〔4〕、274nm〔2〕，本文对黄芩苷的紫外吸收光谱进行了扫描，结果显示黄芩苷在280nm处吸收峰灵敏度较高，色谱峰最为理想，故确定其最大吸收波长为280nm。【