资源描述：
《mr t2w与t1w灌注对良恶性肌骨病变鉴别诊断》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、MRT2W与T1W灌注对良恶性肌骨病变鉴别诊断【摘要】目的对比MRT2RT2RT1、T2RT1RT2ethods94patientsusculoskeletallesionsedMRT2aximumsignaldecrease,maximumslopofSI-TcurvesandFPtimeinT2ostlesionsalignant,andmostlesionsoftypeⅢorⅣcurvesalignantlesions73.92%(P<0.001).Theaveragevalueof
2、maximumslopeofSI-Tcurvesofbenignlesionsalignant9.57(P<0.001).ROCanalysisindicatedthatifsignalincreasing44.50%asthethresholdofmalignant,diagnosticsensitivity,specificityandaccuracyaximumslopeofSI-Tcurve5.09asthresholdofmalignant,itssensitivity,spec
3、ificityandaccuracyaximumperfusionareasobservedethodsalignantmusculoskeletallesions.ThevarianceofsignalinFPperiodofT1aybemoredependonbothintravascularandextravascularGd-DTPAotherthanGd-DTPAofintravascularalone.KEYRT2RT1RT2R检查者。所有病例均签署知情同意书。 1.2MR检查
4、使用MR扫描仪（Signa/CVi1.5T超导型，美国GE公司）行常规平扫，扫描方位包括肿瘤长轴方向FSET1PGR，TR7.1ms，TE3.2ms，翻转角90°，40～50个时相，时间分辨率1.56～3.75s。按照0.2mmol/kg经肘静脉注入Gd-DTPA，速度3mL/s，注射完毕立刻用生理盐水20mL冲管。根据扫描部位和病灶大小不同，分别采用TOSOPA相控阵线圈、EXTREM表面线圈或GPFLEX表面线圈。注药前采集3组图像，注药后采集37～47组图像。动态T1RT2R序列 在颅脑
5、和乳腺肿瘤的研究中，普遍采用的是EPI成像序列。对于肌骨病变，因成像区内成分复杂，极易产生磁敏感伪影，采用EPI序列成像会产生严重的变形，因此不适合采用EPI序列进行T2WI灌注成像。FGRE序列时间分辨率差，对单层面T2WI灌注尚可，对多层面灌注而言时间分辨率＞8s，容易丢失信息。本研究发现，SSFSE序列T2RT2R造影剂FP期信号变化机制推测 对94例良、恶性肌骨病变MR灌注研究显示，T2RT2R灌注加权成像在兔VX2软组织肿瘤中应用的实验研究［J］.医学影像学杂志,2004,14(11
6、):932-935. ［2］NageleT,PtersenD,KloseU,etal.Dynamiccontrastenhancementofintracranialtumorsaging［J］.AJNR,1993,14(1):89-98. ［3］TongCY,PratoFS,easurementoftheextractionefficiencyanddistributionvolumeforGd-DTPAinnormalanddiseasedcaninemyocardium［J］.Magn
7、ResonMed,1993,30(3):337-346. ［4］KvistedKA,RydlandJ,VainioJ,etal.Breastlesions:evaluationiccontrast-enhancedT1-agingandaging［J］.Radiology,2000,216(2):545. ［5］SorensenAG,TievskyAL,OstergaardL,etal.ContrastagentsinfunctionalMRimaging［J］.JMRI,1997,7(1)
8、:47-55. ［6］KupermanVT,AlleyMT.DifferentiationbetRIofbreast［J］.JMRI,1999,9(2):172-176.
