edta依赖假性血小板减少的检测方法探析

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1、EDTA依赖假性血小板减少的检测方法探析陈宗云叶晓艺(福建医科大学附属闽东医院检验科福建宁德355000)【摘要】目的：探讨临床检验工作中EDTA导致血小板假性减少(PTCP)现象的存在，用正确的方法复查，避免误诊的发生。方法：用SysmexXE—2100型全自动血液分析仪，EDTA抗凝血检测计数血小板，结果异常偏低，再用枸橼酸钠抗凝血检测计数血小板，并作末梢血,EDTA及枸橼酸钠抗凝血涂片染色进行显微镜镜检。结果:EDTA抗凝血用XE—2100型全自动血液分析仪检测计数血小板异常偏低，而枸橼酸钠抗凝血检测计数血小板正常，EDTA抗凝血涂片显微镜镜检可见血小板凝聚，末梢血，及枸橼酸

2、钠抗凝血涂片染色显微镜镜检血小板正常。结论:对于EDTA抗凝血检测计数血小板异常偏低的标木，怀疑EDTA抗凝剂所致的血小板聚集现象所致的血小板假性减低可能时，应加做枸橼酸钠抗凝血检测计数血小板，并作末梢血,EDTA及枸橼酸钠抗凝血涂片染色进行显微镜镜检，以验证PTCP的存在，避免误差的发生。【关键词】血小板减少；EDTA；枸橼酸钠；手工血小板镜检【中图分类号】R446【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)16-0066-02血常规在临床应用中非常重要，尤其是在出血性疾病，血栓性疾病和止血的诊断和治疗中，血小板计数是重要的依据，血小板的降低或升高，是疾病诊治过程中

3、十分重要的理论基础。随着医疗水平的不断发展，在临床应用中全自动血液分析仪，极大提高了检验速度和检验质量［1］。乙二胺四乙酸盐(EDTA—K2EDTA—Na2EDTA—K3)是国际血液学标准化委员会(ICSH)于1993年建议用于血液常规分析的抗凝剂［2］,異有对血细胞形态影响小且阻止血液凝固的优点，目前，广泛应用于全自动血细胞分析仪血常规的检测。近几年来，EDTA依赖性血小板减少的病例不乏报道，并且已成为目前临床上假性血小板减少的主要原因之一，其发生率0.09%〜0.21%[3-4]。这种假性低血小板计数会致使临床增加其他不必要的辅助检查，甚至引起临床误诊、误治。因此检验人员如何能

4、排除干扰，保证检验结果的准确至关重要。1.资料与方法1.1一般资料患者xx性别女，年龄19岁，因晚期妊娠入院。査体皮肤无淤点、无淤斑、双肺呼吸音清，心律正常，腹膨隆，脾、肝、全身浅表淋巴结未触及。入院(20133.6)血常规检查，红细胞3.48×1012/L、白细胞14.2×109/L、血小板30×109/L、血红蛋白82.0g/L,凝血象大致正常，未见临床出血征象。1.2仪器与试剂日本Sysmex公司XE-2100型全自动五分类血细胞分析仪及原装配套试剂，XE-2100原装质控(批号76881低值，76882中值，76883高值)。福州长庚医疗

5、器械有限公司提供的EDTA—k2和枸橼酸钠(1:9)真空负压抗凝管；日本Olympus双0显微镜。1.3方法首次采集患者EDTA抗凝血一份进行血细胞分析后发现血小板异常偏低，观察和询问患者，未发现皮肤及黏膜的出血倾向，又查看了血小板直方图有血小板聚集现象，随后进行血涂片染色镜检，镜下可见血小板聚集成堆，在排除抽血或大体积的血小板等原因后，怀疑是PTCP。和患者进行沟通后又再次采集枸橼酸钠抗凝血一份，同吋采集末梢血涂片,EDTA及枸橼酸钠抗凝血涂片染色进行显微镜镜检。1.4结果2.讨论本文表1示首次EDTA抗凝血血常规检查中XE2100全自动分析仪测得的血小板值是30×1

6、09/L,血小板重度减低。观察和询问患者，未发现皮肤及黏膜的出血现象，又查看了血小板直方图有血小板聚集现象，怀疑是PTCP。再次用枸橼酸钠抗凝血机测得的血小板值是165×109/L,并作末梢血,EDTA及枸橼酸钠抗凝血涂片染色进行显微镜镜检，结果发现EDTA抗凝血涂片可见大量小板聚集，聚集的血小板数量不等、大小不一；而末梢血及枸橼酸钠抗凝血涂片染色镜检血小板数量和形态正常，考虑EDTA-PTCP。EDTA-PTCP首先于1969年被Gowland等报道［5］。EDTA-PTCP是一种体外现象，而非疾病，没冇任何临床意义，这种现象可发生于健康人群及各种疾病的患者，与疾病的

7、发生与好转没奋直接关系，甚至有健康人长吋间伴随这种现象［6］。EDTA-PTCP这种现象的发生是由于抗血小板抗体在EDTA存在吋导致血小板聚集。这种抗血小板抗体可以是IgG、IgM或IgA，其直接针对隐藏的抗原决定簇［7］，EDTA可诱导其构象发生改变，从而与血浆中可能存在的抗血小板抗体结合而发生聚集.血常规检测中，EDTA是常用的抗凝剂，易引起EDTA-PTCP给患者及临床诊治工作带来很人困扰。本文通过对此例患者进行检验方法的分析认为，在检验工作中，对于血小板严重或