《中药指纹图谱》ppt课件

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1、中药指纹图谱小组成员罗斌尹先珍赵丹目录定义研究意义分析技术数据分析应用前景定义中药指纹图谱是指运用现代分析手段对中药多维化学及其相关生物信息以图形（图像）的方式进行表征并加以描述。分为三种：色谱指纹图谱，波谱指纹图谱，生物指纹图谱研究意义作为有着悠久文明史的中药，其安全性、有效性早已经过历史的验证。但中药的均一稳定性——即质量可控的问题则是制约中药发展，走向国际市场的瓶颈问题。中药一般为复方制剂，方剂中有效成份极为复杂，大部分结构、作用机时尚不清楚。在现有条件下，以单一化学成份分析的观点，不适合中药（天然药

2、物）这一复杂成份分析体系。而解决这一难题的有效手段，就是要参照植物药的质量控制方法，借鉴化学药品质量控制模式，借助于建立相应简单理化鉴别，借助于现代的、被国际社会所认可的中药指纹图谱技术。主要技术方法HPLCTLCGLCEhighperformanceliquidchromatographyGasChromatographycapillaryelectrophoresisThinLayerChromatography薄层色谱（TLC）定义原理特点色谱法的基本原理利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能

3、的不同，或和其它亲和作用性能的差异，使混合物的溶液流经该种物质，进行反复的吸附或分配等作用，从而将各组份分开。定义薄层色谱又叫薄板层析，属固—液吸附色谱。是在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，待干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。铺板；点样；展开；显色；计算Rf值基本步骤比移值(Rf)

4、是薄层色谱法中原点到斑点中心的距离与原点到溶剂前沿的距离的比值。丹参-不同薄层板薄层色谱图高效液相色谱（HPLC）定义原理检测器特点定义液相色谱法是以液体为流动相的色谱法。根据混合物中各组分对两相的亲和力的不同可分为液固吸附色谱；液液分配色谱法；离子交换色谱法；凝胶渗透色谱法；离子色谱法；空间排阻色谱法。液相色谱仪原理高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱(固定相)内，由于样品溶液中的各组

5、分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来。液相色谱仪工作流程图检测器功能将被分析组在柱流出液中浓度的变化转化为光学或电学信号；分类①紫外吸收检测器②紫外一可见分光光度检测器③示差折光化学检测器④二极管阵列紫外检测器⑤荧光检测器⑥电化学检测器工作特点优点:高压、高效、高灵敏度、分析速度快，载液流速快（15-30min)、应用范

6、围广。此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等.缺点:有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。而且需要严格的样品预处理，很难表达被固定相吸附的样品和高粘度的样品。气相色谱（GL）定义原理检测器特点定义用气体作为移动相的色谱法。根据所用固定相的不同可分为两类：固定相是固体的，称为气固色谱法；固定相是液

7、体的则称为气液色谱法。气相色谱仪原理气相色谱仪中有一根流通型的狭长管道，这就是色谱柱。在色谱柱中，不同的样品因为具有不同的物理和化学性质，与特定的柱填充物（固定相）有着不同的相互作用而被载气（流动相）以不同的速率带动。当化合物从柱的末端流出时，它们被检测器检测到，产生相应的信号，并被转化为电信号输出。在色谱柱中固定相的作用是分离不同的组分，使得不同的组分在不同的时间从柱的末端流出。检测器气相色谱法中可以使用的检测器有很多种，最常用的有热导检测器（TCD）与火焰电离检测器（FID）。这两种检测器对很多种分析成

8、分有灵敏的响应，同时可以测定一个很大的范围内的浓度。TCD从本质上来说是通用性的，可以用于检测除了载气之外的任何物质（只要它们的热导性能在检测器检测的温度下与载气不同）。FID对烃类的检测比TCD更灵敏，但却不能用来检测水。两种检测器都很强大。由于TCD的检测是非破坏性的，它可以与破坏性的FID串联使用（连接在FID之前），从而对同一分析物给出两个相互补充的分析信息。有一些气相色谱仪与质谱仪相连接而以质谱仪作为它