气相色谱法测定黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量论文

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1、气相色谱法测定黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量论文【摘要】目的建立黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量测定方法。方法采用气相色谱法,萘为内标物,DB-l7毛细管柱,载气为氦气,电子轰击(EI)离子源检测器。结果在该色谱条件下,乙酸龙脑酯在进样量0.1096~1.7536μg范围内呈良好线性关系,r=0.9996;乙酸龙脑酯的加样回收率为101.33%,RSD=1.79%。结论该法能准确测定黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量。【关键词】气相色谱法黑水缬草挥发油乙酸龙脑酯DeterminationofBornylAcetateinValerianaamurensisVolatileOilbyGasChr

2、omatographyAbstract:ObjectiveToestablishthemethodfordeterminationofbornylacetateinValerianaamurensisvolatileoilbyGasChromatography.MethodsTheGCsystemconsistedofDB-17capillarycolumn,heliumasthecarriergasandEIasthedetector.Naphthaleneethod.ResultsThestandardcurveofbornylacetateeanrecoveryofbornylaceta

3、teethodcanaccuratelydeterminethecontentofbornylacetateinValerianaamurensisvolatileoil.Keyurensisvolatileoil;Bornylacetate黑水缬草为败酱科缬草属药用植物,具有安心神、祛风湿、行气血、止痛的功效,主治心神不安,心悸失眠,癫狂,脏躁,风湿痹痛,脘腹胀痛,痛经,经闭,跌打损伤[1~3]。挥发油成分是黑水缬草重要的药效物质基础,其中乙酸龙脑酯为缬草属植物挥发油中共有的特征性成分,具有镇静、镇痛、抗炎、止泻等药理作用[4~6]。王淑梅等[7]对复方缬草合剂中乙酸龙脑酯进行了定性鉴别。但

4、关于缬草属植物挥发油中乙酸龙脑酯的含量测定方法未见报道,本实验采用气相色谱法建立了乙酸龙脑酯的含量测定方法,并对不同采收时期黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯含量进行测定。1仪器与试药QP5050A型气质联用色谱仪(日本岛津公司);AB-N电子分析天平(梅特勒-托利多仪器上海有限公司);微量移液器(大龙医疗设备有限公司)。黑水缬草样品(采自黑龙江省大兴安岭呼玛地区,经都晓伟教授鉴定为正品);乙酸龙脑酯对照品(中国药品生物制品检定所,批号110759-200303);萘、甲醇为色谱纯。2方法与结果2.1色谱条件DB-17石英毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm);载气为高纯度氦气;流速20ml/

5、min;柱前压63kPa;初始温度80℃(保持2min),以3℃/min的速率升至150℃(保持3min),接着以10℃/min的速率升至220℃(保持25min);气化室温度180℃;电子轰击(EI)离子源检测器,电子能量70eV,加速电压0.8kPa;检测器温度250℃;分流比为20∶1;质量扫描范围50~500m/z;扫描速度0.5s/dec。2.2试液的制备2.2.1对照品溶液的制备精密称取乙酸龙脑酯对照品适量,加甲醇制成2.1920mg/ml溶液。2.2.2内标溶液的制备精密称取萘适量,加甲醇制成2.0077mg/ml溶液。2.2.3供试品溶液的制备称取黑水缬草药材适量,按2005版

6、《中国药典》附录XD挥发油测定法甲法提取挥发油,精密吸取黑水缬草挥发油0.1ml置于25ml容量瓶中,加入内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀。2.3线性关系考察精确吸取对照品溶液0.1,0.2,0.4,0.8,1.6ml,分别置于2ml容量瓶中,各加内标溶液0.4ml,.freell,RSD=2.04%。2.6稳定性实验精密吸取供试品溶液1μl,进样测定,记录样品与内标峰面积之比值,每隔1h测1次,6h内7次测定平均含量为0.1404g/ml,RSD=0.91%。2.7加样回收率实验精密吸取已知含量的样品5份,各加入一定量的乙酸龙脑酯,测定并计算加样回收率。结果见表1。表1加样回收率测定结

7、果(略)2.8样品测定取黑水缬草不同采收时期样品5批,按供试品溶液制备项下平行制备5份样品溶液,每份样品进样1μl,测定乙酸龙脑酯含量。结果见表2,色谱图见图1。表2样品含量测定结果(略)3结论该方法采用萘为内标物,灵敏、准确、重现性好,能够准确测定黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量,可用于黑水缬草药材的品质评价。从样品测定结果可以看出,不同采收时期样品挥发油中乙酸龙脑酯含量略有差异,果熟期达到最高

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