小儿推拿治疗哮喘的应用研究

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1、小儿推拿治疗哮喘的应用研究黄晓云（温岭市妇幼保健院针灸推拿科浙江温岭317500）摘要：目的：研究推拿治疗小儿哮喘的相应应用机制和治疗效果。方法：选取2011-2014年某院就诊且符合木研究要求的小儿哮喘患者160例，按照随机分配机制将入选病例分为试验组80例和对照组80例。对照组的80例患者进行常规雾化治疗，试验组的患者在常规治疗的基础上进行小儿推拿治疗。治疗周期为3个月，在此期间对两组患者的临床状况（哮喘发作次数、呼吸道感染次数、儿童哮喘控制测试评分及最大呼吸流量）进行观察记录。结果：治疗后，试验组的小儿哮喘患

2、者哮喘发作次数和呼吸道感染次数低于对照组小儿哮喘患者，试验组儿童哮喘控制评分和最大呼吸流量高于对照组小儿哮喘患者。结论：小儿推拿治疗哮喘有一定的临床效果，能在一定程度上改善小儿哮喘患者的临床症状。关键词：小儿推拿；哮喘；应用研究哮喘是儿童少儿时期最常见的疾病之一，发病率较高且反复发作，引起发病的因素多且复杂。哮喘发病是的临床表现为呼吸困难，喘气急促，喉间有痰，口曆青紫等症状，由于药物治疗哮喘起效较慢，很难治愈，所以治疗过程比较复杂。木文通过对实验组小儿哮喘患者进行常规雾化治疗联合小儿推拿疗法进行治疗,观察记录实验组

3、和对照组小儿哮喘患者哮喘发作次数、呼吸道感染次数、儿童哮喘控制测试评分及最大呼吸流量等数据，探讨小儿推拿治疗哮喘的临床症状和治疗效果。1.资料与方法1.1一般资料选取2011-2014年某院就诊且符合要求的小儿哮喘患者160例，按照随机分配机制将入选病例分为试验组80例和对照组80例，年龄在2-7岁，排除心肺有其它疾病的小儿哮喘患者。1.2治疗方法1.2.1对照组布地奈德混悬液（商品名是普米克令舒，泰康医药公司生产）lml,加2ml生理盐水驱动雾化吸取治疗，1天2次，连用3周后停止使用布地奈德混悬液雾化治疗，改用布

4、地奈德吸入剂（商品名是普米克令舒，泰康医药公司生产）200ug,1天2次，观察并记录临床症状。1.2.2试验组在对照组的治疗基础上，应用小儿推拿联合治疗，观察并记录临床症状。1.3检测方法分别记录试验组和对照组小儿哮喘患者试验前后及实验过程中哮喘发作次数和呼吸道感染次数，使用儿童哮喘控制测试评分标准对小儿哮喘患者的状况进行评分，同吋记录每天小儿哮喘患者的最大呼吸流量等数据。1.4疗效判定根据《儿童哮喘防治常规》的相关数据，对试验组和对照组的小儿哮喘患者的治疗效果进行评判。治疗无效：小儿哮喘患者临床症状和一天最大呼吸

5、流量或一秒用力吸气容积等数值没有改善或有所加剧；有所好转：哮喘症状冇所减轻，一天最大呼吸流量或一秒用力吸气容积在一定程度上有所增长，仍需要使用支气管扩张剂；较有成效:小儿哮喘患者的临床症状明显地减轻，一天最大呼吸流量或一秒用力吸气容积大幅度的增长，仍需要使用支气管扩张剂；临床控制：小儿哮喘患者的临床症状完全缓解，偶尔可能出现轻度发作，不需要药物就可控制。1.结果将试验组80例小儿哮喘患者和对照组80例小儿哮喘患者的哮喘发作次数、呼吸道感染次数、儿童哮喘控制测试评分及最大呼吸流量等数据进行比较分析，分别两组小儿哮喘患

6、者治疗后的哮喘发作次数、呼吸道感染次数、儿童哮喘控制测试评分及最大呼吸流量等数据与治疗前进行比较分析，可发现治疗后，试验组的小儿哮喘患者哮喘发作次数和呼吸道感染次数低于对照组小儿哮喘患者，试验组儿童哮喘控制评分和最大呼吸流量高于对照组小儿哮喘患者，试验组小儿哮喘患者对比治疗前的临床症状，治疗效果比对照组好。1.讨论引发哮喘的因素有很多，既奋外在因素也奋内部因素。外部因素可能是小儿患病吋滥用多种抗生素和抗病毒药物，导致幼儿免疫能力急剧下降，临床上这样的患儿生病几率大，得支气管炎或哮喘以及肺炎的几率大；也有可能与空气质

7、量状况有关。内部因素可能是幼儿的肺、脾、肾等脏器的功能不足，长期淤积痰液，成为诱发哮喘的因素，呼吸道粘膜抵抗病毒、细菌或其它病原菌入侵的能力下降，易发生感染，易生病，最终发展成哮喘。传统中医疗法采用推、揉、捏等手法，通过刺激、疏通小儿哮喘患者肺、脾及肾等脏器上的经络，补肺、脾、肾等脏器的气血，温化淤积的痰液，消除小儿哮喘的诱因。传统中医小儿推拿手法能使小儿哮喘患者身体局部免疫器官产生免疫应答反应，冋吋通过体液和神经的调节作用，活跃肺、脾、肾等脏器的免疫状态，将会促进小儿哮喘患者体内血清免疫球蛋白水平的提高，能够有效

8、地改善小儿哮喘患者的体质，增强机体免疫能力，同吋将改善微循环和降低呼吸道高反应性。小儿推拿在防治小儿哮喘奋显著地成效，针对不同小儿哮喘患者的临床症状选取不同的身体部位进行推拿治疗，必要吋可以同吋进行药物治疗。本文设置的对照试验对传统中医疗法小儿推拿治疗哮喘的治疗效果进行了说明，小儿推拿治疗哮喘有一定的临床效果，能在一定程度上改善小儿哮喘患者的临床症状。2.结