低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻病临床疗效观察

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1、低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻病临床疗效观察金叨(台江医院福建福州350009)【摘要】目的:研究低渗U服补液盐治疗小儿急性腹泻病的疗效。方法:选取我院在2014年1月至2015年1只间收治的82例急性腹泻患儿的临床资料,根据数字随机分组法原则,将患儿分为两组,每组各41例病例。对照组采用PRSII治疗,观察组采用低渗U服补液盐III治疗,比较两组患儿的治疗效果与大便形成时间。结果:①观察组(97.56%)治疗有效率高于对照组(82.93%),对比有统计学意义(P<0.05)o②观察组大便形成时间明显短于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论:低渗U服补液盐的使用可将患儿大

2、便形成时间缩短,取得更加确切的疗效,提高临床治疗有效率,在木次研究中未见明显不良反应,治疗安全性高,值得临床推广应用。【关键词】低渗U服补液盐;小儿腹泻;治疗效果【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)09-0152-02小儿腹泻在儿科中较为常见,该疾病受到多种因素、多种病原的影响所致,主要表现为患儿排便性质产生变化,且排便次数增加,是一种消化道综合征,需及时接受治疗,否则可能会对患儿生命构成威胁[1】。近几年,ORS(口服补液盐)被应用于小儿急性腹泻治疗中,取得了一定疗效,不过标准ORS钠有着较高的渗透压,在病毒感染所致腹泻中并不受用,可能导致患儿

3、发生高钠血症,因此,治疗安全性有待研究。随着医疗技术的进步与发展,低渗ORS在小儿急性腹泻治疗中逐渐应用,效果显著。木文主要分析低渗U服补液盐治疗小儿急性腹泻病的疗效,现作如下报道。1.资料与方法1.1一般资料以我院在2014年1月至2015年1月间收治的82例急性腹泻患儿为研究对象,根据数字随机分组法原则,将患儿分为两组,每组各41例病例。对照组采用ORSII治疗,男患儿22例,女患儿19例,年龄在9个月至14岁间,平均年龄(8.75±1.24)岁。观察组采用低渗U服补液盐III治疗,男患儿23例,女患儿18例,年龄在8个月至14岁间,平均年龄(8.31±1.52

4、)岁。所有患儿均符合《中国腹泻病诊断治疗方案》中的诊断标准,不存在心肺功能障碍性疾病,对本次研究药物无禁忌症。两组患儿在一般资料上对比差异不大,无统计学意义(P>0.05)o1.2治疗方法对照组:采用ORSII(山东山大康诺制药有限公司国药准字H37021199)治疗。每次1袋,每天3次,疗程在5〜7天间,除此之外,患儿还需接受思密达(博福-益普生(天津)制药有限公司国药准字H20000690)治疗,年龄不超过1岁的患儿,每次U服1/3包,每天3次,年龄在1〜3岁间的患儿每次U服1/2包,3岁以上患儿每天口服2〜3袋,持续治疗5〜7天为1疗程。观察组:采用低渗口服补液盐111(西安安健药

5、业冇限公国药准字H20090205)治疗。根据患儿体质量、脱水情况决定给液量,轻度脱水:50〜60ml/mg;中度脱水:80〜100ml/mg;S度脱水:100〜120ml/mg。如果忠儿在用药吋宵呕吐症状,则需让其休息lOmin,然后再给药,于4-6h内服用完毕,其余治疗方式与对照组相同。1.3观察指标详细记录两组患儿的治疗效果与大便形成吋间,并进行比较。治疗效果评价标准[2】:显效:患儿用药24至48h后,症状基本消失,大便性质无异常,腹泻次数与治疗前相较明显减少;有效:在用药48至72h后,患儿大便性质有所改善,腹泻次数减少;无效:患儿用药72h后,症状无明显变化,腹泻加重。1.4统计学

6、方法收集所有急性腹泻患儿的临床资料,利用SPSS16.0统计软件对本次研究患儿的临床数据资料进行分析,给予t检验,计量资料为卡方(X?)检验,统计P值,当P<0.05表明对比有统计学意义。1.结果2.1两组患儿的治疗效果观察组中有40例患儿经治疗后有效,总有效率为97.56%,对照组中有34例患儿治疗有效,总有效率为82.93%。观察组治疗有效率高于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)o两组患儿的临床疗效(表1)2.2两组患儿的平均大便形成时间观察组平均大便形成吋间为(2.51&plUsmn;0.76)天,对照组平均大便形成吋间为(4.83±0.65)天,观察组明

7、显短于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)o2.讨论小儿腹泻是儿科中的多发、常见疾病,该疾病的主要特征为患儿大便次数增加、人便性质改变,对患儿的生长发育、身体健康可产生很大影响,严重情况下,甚至对患儿生命构成威胁,导致其死亡。小儿腹泻的常见并发症就是脱水,临床中一般采用U服补液盐进行治疗,可在一定程度上改善患儿症状。以往主要采用ORSII治疗,这种治疗方式能够取得一定疗效,不过也存在缺陷

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