小鼠口服和吸入复方苍术油急性毒性研究论文

《小鼠口服和吸入复方苍术油急性毒性研究论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、小鼠口服和吸入复方苍术油急性毒性研究论文.freelb.)DC的干燥根茎。具有燥湿健脾、祛风散寒、明目之功效。临床上用于湿滞中焦证、风湿痹证及外感风寒挟湿之表证的治疗。复方苍术油（Fu-Fang-Cang-ShuOil)为含苍术、广藿香、艾叶、石菖蒲、樟树叶、艾纳香等多种挥发性中药.freel3玻璃染毒柜内，根据预试验结果，以组间距0.6倍数设置系列染毒浓度，即分别为111800.0，67080.0，40248.0，24148.8，14489.3g/m3调节电加热器为80℃加热挥发，静式吸入2h；对照组染毒柜不加复方苍术油。染毒后

2、连续观察14d，观察小鼠中毒的表现，记录死亡时间和死亡数，对死亡动物及时进行尸检，其它动物在观察期结束之后进行尸检，观察内脏器官体积、颜色及质地有无改变，若有肉眼可见病变进行病理组织学检查。结果表明采用新药统计软件（NDST，5.1版本）处理，用Bliss法计算LC50及95%的可信限。2.2口服给药急性毒性的研究［3］将60只NIH小鼠随机分为6组同“2.1”项，每组10只，雌雄各半，给药途径为灌胃给药，给药量均为20ml/kg。复方苍术油1组予66.7%复方苍术油，相当于生药量894.8g/kg；复方苍术油2组予47.6%复方

3、苍术油，相当于生药量638.6g/kg；复方苍术油3组予33.3%复方苍术油，相当于生药量446.8g/kg；复方苍术油4组予23.8%复方苍术油，相当于生药量319.3g/kg；复方苍术油5组予16.9%复方苍术油，相当于生药量226.7g/kg；溶剂对照组灌服调和油。给药后观察小鼠体重变化、饮食、外观、行为、分泌物、排泄物、死亡情况及中毒反应（中毒反应的症状、严重程度、起始时间、持续时间、是否可逆）等，观察14d。对濒死及死亡动物及时进行尸检，其它动物在观察期结束之后进行尸检，观察内脏器官体积、颜色及质地有无改变，若有肉眼可见

4、病变进行病理组织学检查。结果表明采用新药统计软件（NDST，5.1版本）外理，用Bliss法计算LD50及95%的可信限。3结果3.1吸入急性毒性实验吸入染毒实验（2h)过程中，各组小鼠均出现自发活动减少、静卧、嗜睡症状，给药组均有小鼠死亡。小鼠死亡一般发生在染毒过程中或染毒后24h内。小鼠死亡时的症状一般是：角弓反张、前后肢强直收缩、竖尾、蹬腿、死亡。未死亡小鼠恢复期内无异常表现。死亡动物及观察期结束处死动物经尸检，肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑等器官，未见明显病理改变。结果见表1。表1复方苍术油小鼠急性吸入毒性实验结果（略）L

5、C50为24863.99g/m3，95%的可信限是16837.34～33387.46g/m3；n=103.2口服给药急性毒性实验口服急性毒性的实验小鼠灌胃给药后，主要毒性症状为：行动迟缓、静卧、昏睡、呼吸减弱、心跳减慢，直至死亡。毒性症状的轻重与剂量成正相关。小鼠死亡开始于给药后3.5h，大多发生于给药后24h以内。恢复期限小鼠无异常表现。死亡动物及观察期结束处死动物经尸检，肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑等器官，未见明显病理改变。结果见表2。表2复方苍术油小鼠口服给药急性毒性实验结果（略）LD50为383.55g/kg，95%的可

6、信限是294.68～499.31g/kg；n=104讨论近年来，对中药复方的安全性研究日趋重视，临床前的药效毒理学研究工作已作为是否有进一步开发意义的依据。本研究发现：①小鼠口服复方苍术油的LD50为383.55g/kg，95%的可信限是294.68～499.31g/kg。按空气清新剂毒性定标准，小鼠口服急毒LD50≥5g/kg，判定为无毒。本受试物的LD50高于无毒标准的76倍，因此判定为无毒。②小鼠急性吸入复方苍术油的LC50为24863.99g/m3，95%的可信限是16837.34～33387.46g/m3。按空气清新剂毒

7、性判定标准，小鼠急性吸入（2h)LC50＞10000mg/m3，属实际无毒级。本受试物的LC50高于无毒标准的2486倍，因此判定为无毒。所以，根据本实验结果可认为小鼠口服液和吸入复方苍术油后，其急性毒性较低。【