马尾松原花青素对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠血糖水平的影响论文

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1、马尾松原花青素对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠血糖水平的影响论文【摘要】目的观察马尾松原花青素（OPC）对糖尿病（DM）大鼠血糖的影响。方法采用一次性大剂量（50mg/kg）注射链脲佐菌素（STZ）建立糖尿病大鼠模型；阳性对照组按30mg/（kg·d）剂量灌胃盐酸二甲双胍，实验组分别按50、500mg/（kg·d）剂量灌胃OPC，模型组和正常对照组则灌胃等容积生理盐水，连续4周，测定各组动物血清血糖（FBG）和脂质过氧化物（LPO）含量。结果盐酸二甲双胍对STZ糖尿病大鼠疗效不明显，OPC给药组糖尿病大鼠的血糖和脂质过氧化物水平得到明显控制，OPC高、低剂量治疗后与模型组以及

2、自身治疗前比较，FBG均有显著下降（P＜0.05或P0.01）.freelalmodelsg/kg）abdominalcavityinjection.Thepositivecontrolgroupetforminhydrochloride（MH）,.freelg/（kg·d）］,theothertentgroupsericproanthocyanidin［50、500mg/（kg·d）respectively］,themodelcontrolandblankgroupplesentgroupsent,theplasmicglucoselevelandcontentofs

3、erumlipidperoxidedeclineddistinctlyintentgroups（P＜0.05orP＜0.01）and40percentofthemodelsofdiabeticratsericproanIhocyanidinhasaneffectofdecreasetheplasmicglucoseandlipidperoxidelevelofdiabetesrats.【Keyericproanthocyanidin;streptozotocin;diabetes;bloodglucose已有相当证据表明糖尿病及其并发症的发生、发展过程与氧化应激增强密切

4、相关［1，2］。马尾松原花青素（oligomericproanthocyanidin，OPC）是从马尾松树皮中提取出来的一类多酚化合物，具有极强的抗氧化活性，是一种很好的自由基清除剂和脂质过氧化抑制剂［3，4］。一次性大剂量注射链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）可致β细胞坏死而无胰岛炎，制成无炎性1型糖尿病模型，成模后即出现多饮、多尿和多食表现，其症状体征与临床病人比较相似［5］。本文建立STZ大鼠糖尿病模型，观察马尾松OPC对DM病理模型血糖水平的影响，为预防和治疗糖尿病的OPC药物开发和临床应用提供依据。1材料与方法1.1实验材料1.1.1主要试剂马

5、尾松原花青素（OPC）：桂林莱因生物科技股份有限公司（含量98%）；链脲佐菌素（STZ）：美国Sigma公司；盐酸二甲双胍片：浙江国光生物制药有限公司；血糖（FBG）试剂盒、脂质过氧化物（LPO）试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供；柠檬酸、柠檬酸钠等试剂均为分析纯。1.1.2实验动物健康雌性SD大鼠，体重320～330g，购自中国科学院上海实验动物中心提供，生产许可证号：SCXK（沪）2003-0003；使用许可证号：ZYXK（浙）2003-0003。1.2实验方法1.2.1动物模型（DM）制备参照文献方法［5］，用0.1mol/L、pH4.2的柠檬酸/柠檬酸钠缓冲液

6、配制成0.5％的溶液，一次性腹腔注射STZ（50mg/kg）的方法复制大鼠糖尿病模型，72h（禁食12h）后测定FBG，FBG大于11.1mmol/L者可确定为糖尿病模型大鼠。1.2.2分组与给药造模前随机分出10只大鼠作为正常对照组，造模后确定的DM模型大鼠随机分为模型对照组、阳性对照组（盐酸二甲双胍）、OPC高剂量给药组、OPC低剂量给药组，每组12只。高剂量组按每日500mg/kg给药，低剂量组按每日50mg/kg给药，模型对照组和正常组每日灌等容量蒸馏水。阳性对照组按每日30mg/kg给药，均于上午灌胃1次，连续治疗4周。1.3指标测定各组大鼠取血前禁食12h，

7、分别断尾取血，供测定血清FBG、LPO；血糖测定采用葡萄糖氧化酶法，LPO测定采用TBA法，均按试剂盒说明操作。1.4统计学处理各组实验数据以均数±标准差表示，应用SPSS11．5统计分析软件进行组间均数差异的F检验，每两组间均数比较采用q检验。P0.05为差异有显著性。2结果2.1大鼠血清FBG变化检测结果表明，模型组动物FBG在整个实验过程中一直处于升高趋势，且与正常组差异具有非常显著性（P0.001）；阳性对照组治疗前后，FBG与模型组相同（P＞0.05），与正常组差异有非常显著性（P＜0.001），治疗后FBG较治疗前高（P＜0.