双波长薄层扫描法测定齐墩果酸片的含量论文

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1、双波长薄层扫描法测定齐墩果酸片的含量论文.freel，λR=330nm。结果：齐墩果酸在1～5μg范围内线性关系良好（r=0.999），平均回收率99.11%，RSD为1.56%。结论：该法简便快速，结果稳定，重现性好。【关键词】薄层扫描法齐墩果酸现代研究表明齐墩果酸具有护肝降酶、抗炎、强心利尿、抗肿瘤等作用［1］.freelmondScientificCo.USA）；硅胶G预制板（上海信谊仪器厂）；齐墩果酸对照品（中国生物生物检定所）；齐墩果酸片（陕西白云制药有限公司）；所用试剂均为分析纯。2方法与结果2.1对照品溶液的制备精密称取齐墩果酸对照品10.0mg

2、，置10ml量瓶中，加乙醇适量，超声10min，使充分溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。2.2供试品溶液的制备取齐墩果酸片20片，精密称定，研细。精密称取细粉适量（约相当于齐墩果酸10mg），置10ml量瓶中，加乙醇适量，超声10min，使充分溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得。2.3薄层色谱条件硅胶G薄层板，展开剂环己烷-丙酮-醋酸乙酯-冰醋酸（65:25:10:1）。对齐墩果酸斑点在300～700nm范围内扫描，确定扫描条件为双波长反射锯齿扫描，测定波长为220nm，参比波长为330nm，狭缝0.4mm×0.4mm，SX=3。2.4线性关系的考察分

3、别精密吸取齐墩果酸对照品溶液1，2，3，4，5μl，点于硅胶G薄层板上，依上述条件展开并扫描测定，以点样量（μg）为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程：Y=753.55X-70.073，r=0.999，齐墩果酸在1～5μg范围内线性关系良好。2.5精密度试验精密吸取对照品溶液5份，各3μl，点于同一块硅胶G薄层板上，依上述条件展开并扫描，测定其峰面积，计算同板精密度，RSD%=1.85%；精密吸取对照品液5份，各3μl，点于5块不同硅胶G薄层板上，展开，扫描，测定峰面积，计算异板精密度，RSD%=2.56%。2.6稳定性试验取对照品溶液点样，依上

4、述条件展开，分别于0、0.5、1、2、3、4h进行扫描，测定峰面积，其RSD%=1.21%，显示测定值在4h内稳定。2.7重复性试验精密称取同一批样品，按“供试品溶液的制备”和“样品含量测定”项下操作，测定5次，计算其含量，RSD%=1.89%。2.8样品含量测定精密吸取供试品溶液3μl及对照品溶液2μl、4μl，点于同一硅胶G薄层板上，依法展开，扫描，以外标二点法测定3批样品含量，结果见表1。表1样品含量测定结果（略）2.9加样回收率试验取已知含量的齐墩果酸片细粉适量，精密称定，精密加入一定量的对照品，按“供试品溶液的制备”和“样品含量测定”项下操作，计算回

5、收率，结果见表2。表2加样回收率试验结果（略）3小结本研究采用双波长薄层扫描法测定齐墩果酸片的含量，结果表明，该方法操作简单，准确度高，重复性好，并且不受片剂其它成分的干扰。【