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1、复方贞术调脂胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝的影响论文陈芳超,郭姣,杨超燕,龚梦鹃,卢晓萍,唐春萍【摘要】目的探讨复方贞术调脂胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝的影响,为其临床用药提供依据。方法取SD大鼠60只,随机分成正常组、模型组、复方贞术调脂胶囊高、中、低组、非诺贝特组。除正常组外,其他组采用高脂乳剂灌胃复制大鼠非酒精性脂肪肝模型,造模同时复方贞术调脂胶囊高、中、低组、非诺贝特组连续给药8周后,测定肝脏胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）,并计算肝指数,光镜下观察肝脏病理学变化。结果复方贞术调脂胶囊能降低肝脏T
2、C和肝指数。肝脏病理切片结果显示复方贞术调脂胶囊组肝细胞脂肪变性、水样变性及坏死和炎症细胞浸润等病理表现均有所减轻,.freellydividedinto6groups:normalgroup,modelgroup,poundZhenzhuTiaozhicapsuleshighdosegroup,moderatedosegroup,loodelinistrationofhighfatemulsionbygavage.Theratsinthetreatmentgroupsinisteredined
3、andliverindexicroscopy.ResultsTheliverTCandliverindexoftheratsadministeredelioratedintheratsadministeredpuscx21。1.4动物SPF级SD大鼠,由广东省医学实验动物中心提供,合格证号:2007A003。2方法2.1高脂乳剂的制备制备方法根据文献［5］报道方法加以改进。取25g猪油,加热到100℃左右使其溶解,加入10g胆固醇,搅拌至完全溶解;再加入1g丙硫氧嘧啶和25mL吐温80,充分搅
4、匀。在另一烧杯中加入蒸馏水30mL和1,2丙二醇20mL,加热至60℃,加入脱氧胆酸钠2g,充分搅拌直至溶解。将两种溶液充分混匀,制成高脂乳剂。2.2动物分组取60只SD大鼠,体质量180～220g,随机分为6组,每组10只，即正常组、模型组、复方贞术调脂胶囊高剂量组（6.4g生药/kg）、中剂量组（3.2g生药/kg）、低剂量组（1.6g生药/kg）和非诺贝特组（40mg/kg）。除正常组自由摄取普通饲料外,其余组分别在此基础上每天上午按10mL/kg量灌胃给予高脂乳剂,4h后各给药组分别灌
5、胃相应药物,正常组、模型组给予等量生理盐水,连续给药8周。2.3检测指标及检测方法2.3.1肝指数和肝组织病理形态学检查末次给药1h后,脱臼处死大鼠,立即摘取肝脏,用冰生理盐水清洗,滤纸吸干,用分析天平称其湿重后,计算肝指数（肝指数=肝湿重/体质量×100）。再在肝左叶取一块3cm×3cm肝组织,用10％（φ）甲醛溶液固定,常规石蜡包埋、切片、HE染色,光学显微镜下观察细胞脂肪变性程度。肝脏细胞脂肪变性按以下标准判断［6］：低倍镜观察含脂滴细胞数与总细胞数，二者比值划分为0,1/3,1/3～1/
6、2,1/2～2/3,2/3,相应脂肪病变等级为（-）、（+）、（++）、（+++）、(++++),若含脂滴细胞数与总细胞数之比值1/3即诊断为脂肪肝，其中占肝小叶1/3～1/2为轻度脂肪肝；占肝小叶1/2～2/3为中度脂肪肝；占肝小叶2/3以上或肝细胞弥漫脂肪变性呈鱼网状为重度脂肪肝。2.3.2肝脏脂质测定称取相同部位肝脏组织0.5g,并剪碎,用提取液(氯仿∶甲醇=1∶1体积比)制成匀浆后，提取液定容至5mL,混匀。经24h震荡抽提,3000r/min离心5min得上清液,分别采用氧化酶法、磷酸
7、甘油酶法测定肝脏中TC、TG。2.4统计学处理用SPSS10.0统计软件进行统计,数据以±s表示,各组间比较采用方差分析,等级数据用Ridit分析,P0.05为差异有显著性。3结果3.1复方贞术调脂胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏病理的影响3.1.1肉眼观察正常组大鼠肝脏外观正常,颜色鲜红,有弹性,被膜光滑,无病变迹象。模型组动物肝脏体积明显增大,包膜紧张,边缘变钝,表面无光泽,呈局灶性黄白色变性灶,切面有明显油腻感,呈奶黄色.freelorphologicalchangesofratsentofn
8、onalcoholicfattyliver:presentandemergingherapies［J］.SeminLiverDis,2001,21(1):81-88.［3］谢晨,解莹,刘文芝.浅谈脂肪肝的降脂治疗［J］.医学与哲学,2007,28(1):18-19.［4］唐春萍,郭姣,杨超燕,等.调脂灵对高脂血症大鼠脂代谢酶及载脂蛋白的影响［J］.广东药学院学报,2007,23(2):175-177.［5］郭姣,唐春萍,陈宝田,等.不同提取工艺的调脂康对血脂异常大鼠模型的调脂作用研究［J］.中国
