正交实验优化牛蒡子的提取工艺

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1、正交实验优化牛蒡子的提取工艺作者:卢来春,张蓉,周世文,蒋学文【关键词】牛蒡子;牛蒡苷;正交设计  [摘要]目的:优选牛蒡子乙醇提取的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验筛选醇提工艺条件,用HPLC法测定牛蒡苷的含量。结果:牛蒡子的最佳醇提条件为:乙醇浓度70%,加8倍溶剂量,回流3次,回流时间1h。结论:采用本工艺牛蒡子的活性成分牛蒡苷提取率达95.43%,工艺可行。  [关键词]牛蒡子;牛蒡苷;正交设计  Optimizationofthetechnologyofextractingchemicalconstituentsfromfructusarct

2、iibyorthogonalexperimentaldesign  [Abstract]Objective:Tooptimizethetechnologyofextractingchemicalconstituentsfromfructusarctii.Methods:HPLCentaldesignizetheconditionsoftheethanolextractiontechnology.Results:Theconditionsoftheethanolextractiontechnologyofextractingtheconstituentsfrom

3、Fructusarctiiesofextraction.Conclusions:ODSC18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇∶水(1∶1.1);测定波长280nm;流速1mL/min;进样量10μL。  2.2对照品溶液的制备精密称取在五氧化二磷干燥器中减压干燥24h的牛蒡苷对照品13.92mg,精密称定,置25.0mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,制成浓度为556.8μg/mL的牛蒡苷对照品贮备液,于冰箱4℃保存备用。  2.3线性范围考察分别精密量取对照品贮备液1.0、2.0、4.0、6.0、8.0mL,置10mL量瓶中,加

4、流动相稀释至刻度,摇匀,照上述色谱条件,进样10μL,记录色谱图,以样品浓度C为横坐标,峰面积A为纵坐标,绘制标准曲线,计算得回归方程为:A=36369+211719.6C,r=0.9993,线性范围为0.557~4.456μg。  3牛蒡子提取方法的选择  各取牛蒡子药材100g,石油醚脱脂后,分别按水煮、水煮醇沉及70%乙醇回流提取法处理(加溶媒量8倍,提取时间1h,提取两次),浓缩,以牛蒡苷含量为指标测定,结果见表1。由表1可知,70%乙醇回流提取牛蒡苷效果最好。  表1不同提取方法牛蒡苷含量的比较 略  3.1醇提正交实验  3.1.1因素水平的确定根

5、据醇提法的常规,选择了乙醇浓度、回流次数、提取时间、溶媒用量为考察因素,每个因素选三个水平,以牛蒡苷含量为考核指标,按L9(34)正交实验表设计实验,其正交实验因素水平表见表2。  表2因素水平表水平略  3.1.2正交实验方法称取牛蒡子适量,石油醚脱脂后,分别按正交因素表制备各样品,滤过,浓缩至每毫升含0.5mg牛蒡子,并精密吸取各正交实验样品1mL,挥去乙醇,分别用甲醇溶解至2mL,摇匀,滤过,备用。  3.1.3牛蒡苷含量测定分别吸取上述各样品溶液10μL注入高效液相色谱仪,依法测定牛蒡苷的含量,结果见表3,方差分析见表4。  表3正交试验安排表及试验结

6、果(略)   表3可知,因素C的极差最小,数据处理时作为最小误差项。由表4值可知,各因素对牛蒡子醇提工艺影响的程度依次为:B、A、D、C,即因素B对牛蒡子醇提工艺有较大影响,因素A其次,因素D再次之,而因素C的影响不大。根据直观分析,乙醇浓度90%,回流提取3次,每次2h,加8倍溶剂量为最佳工艺,但是为了节省大生产成本和操作的方便,选定了牛蒡子醇提工艺为:A2B2C3D2,即乙醇浓度70%,回流3次,回流时间1h,加8倍溶剂量。  表4方差分析表误差来源略  3.1.4验证实验称取牛蒡子500g,共计3份,石油醚脱脂后,每次加8倍70%乙醇,每次1h,回流3次

7、,重复3次,测定牛蒡子中牛蒡苷的含量,试验结果见表5。结果表明,采用本工艺牛蒡苷收率较高,重现性好,工艺稳定,成本较低,满足大生产的要求。  表5牛蒡子醇提验证实验结果 略  4讨论  牛蒡苷是牛蒡子的主要成分之一,具有很强的药理作用,故本研究选择牛蒡苷的含量作为醇提正交工艺研究的评价指标。根据国家食品药品监督管理局的要求,在新药研究中应根据药物的理化性质对药材的提取工艺进行优化,以确保有效成分充分提尽,达到去粗取精的目的。因素C对醇提工艺的影响最小,故采用回流1h工艺,以节省生产成本。本试验表明,乙醇浓度70%,回流3次,回流时间1h,加8倍溶剂量为牛蒡子提

8、取稳定可行的最优工艺。  参考

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