注射用双黄连对细菌生物膜影响研究论文

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1、注射用双黄连对细菌生物膜影响研究论文.freellNB培养基溶解后，放入37℃恒温振荡器（230～240转/分钟）中培养8小时，分装在离心管中，加入0.5ml的50%甘油，置于液氮中.freellNB液体培养基中，于36℃恒温振荡器中振荡8小时，得到单克隆细菌增殖培养的菌液，备用。将菌液稀释100倍置于96孔板中，四周为NB培养基作为空白。置于恒温培养箱中，于36℃培养24小时，取出。将菌液倾出，用蒸馏水反复清洗后，加入0.1%结晶紫染色30分钟后，将结晶紫倾出，洗净，加入1%脱氧胆酸钠溶液，30分钟后，测其600nm处的OD值。以菌液浓度为横坐标，以OD值为纵坐标，考察B

2、BF生长情况。1.2影响大肠杆菌BBF生长的因素通过实验的反复摸索，我们发现影响大肠杆菌BBF生长的因素主要有以下几种：①菌种：不同的大肠杆菌菌株对BBF的影响很大，直接影响到BBF的生长与否和BBF形成的好坏。且大肠杆菌传代越多，BBF的生长情况越不好，故我们每次实验均采用大肠杆菌的第二代菌株。②96孔板的材质：不同的细菌在不同材质的96孔板上的生长情况是不同的。我们选用了市场上常见的三种96孔板分别是进口聚氯乙烯（PVC）板，国产聚苯乙烯（PS）板，进口聚苯乙烯板，大肠杆菌分别在不同材质的96孔板上培养。结果，大肠杆菌在国产PS板上的生长情况是最好的。③培养时间：考虑到

3、实验操作时间的可行性，我们选定将大肠杆菌分别培养18小时、24小时、36小时，考察BBF的生长情况。结果，大肠杆菌在培养24小时后，BBF的生长情况最好。1.3金黄色葡萄球菌BBF的建立及影响因素金黄色葡萄球菌的BBF模型的建立方法基本上与大肠杆菌的相同。在这里就不做详细的介绍。我们仍旧分别考察了96孔板的材质、培养时间及菌液浓度等因素，最终确定金黄色葡萄球菌菌液稀释100倍、于国产PS板上培养24小时，BBF的生长的最好且稳定。2注射用双黄连对BBF的影响2.1培养方法的建立我们建立两种方法分别考察药物对BBF形成的影响及对BBF的抑制作用。96孔板的点样方法1：四周为菌

4、液（NB培养基）。B行加入180μl菌液（NB培养基），C～G行每孔各加入100μl菌液（NB培养基），B行每孔用移液枪加入20μl药液，混匀，用多通道移液枪从B行吸出100μl移入C行，混匀，再从C行吸出100μl移入D行，依此类推至H行，吸出100μl后，弃去。即从B～H行药液浓度以2倍递减。96孔板的点样方法2：四周为菌液。B～G行加入100μlNB培养基，B行每孔用移液枪加入100μl药液，混匀，用多通道移液枪从B行吸出100μl移入C行，混匀，再从C行吸出100μl移入D行，依此类推至H行，吸出100μl后，弃去。即从B～H行药液浓度以2倍递减。培养方法一：考察对

5、BBF形成的影响。按“96孔板点样方法1”完成后，依照“大肠杆菌BBF模型建立的方法”中置于恒温培养箱中，于36℃培养24小时，以药液浓度为横座标，以平均OD值为纵坐标，作图，考察对BBF形成的影响。培养方法二：考察对BBF的抑制作用我们先将96孔板全部点菌液，依照“大肠杆菌BBF模型建立的方法”置于恒温培养箱中，于36℃培养24小时，取出，此时BBF已经形成，将菌液倾出，按“96孔板点样方法”，将培养基培养24小时，以药液浓度为横座标，以平均OD值为纵坐标，考察对BBF的抑制作用。2.2考察对BBF形成的影响图1注射用双黄连对大肠杆菌BBF形成的影响将注射用双黄连加水溶解

6、，配制成5mg/ml的药液，分别进行对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌培养的操作。注射用双黄连对大肠杆菌BBF形成的影响结果见图1所示。3讨论1）通过实验摸索，建立了可靠而稳定的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌细菌生物膜（BBF）的模型，确定了影响因素。2）96孔板清洗方法的摸索：96孔板的材质是BBF模型能够成功建立的重要因素，确定96孔板的清洗方法：先在96孔板内加注洗液，浸泡3～5分钟后，用手握持96孔板，甩干孔内液体；再用乙醇浸泡24小时后超声20分钟，自然晾干，即可。3）考察了注射用双黄连对BBF形成的影响。得出注射用双黄连对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌BBF的形成均有明显的抑制作用

7、。4结语本实验建立了可靠而稳定的BBF模型，并通过此模型考察了中药注射用双黄连对BBF形成的影响，筛选出能够抑制或破坏BBF形成的活性成分，为从中药中开发治疗慢性感染性疾病的新药提供新的筛选模型，为科学、客观评价中医药在治疗慢性感染方面的作用提供了新的方法。