波依定联合倍他乐克治疗老年高血压的疗效观察

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1、波依定联合倍他乐克治疗老年高血压的疗效观察【摘要】目的：观察波依定联合倍他乐克治疗老年高血压的临床疗效。方法：2004年2月至2006年9月本院门诊或住院的老年高血压患者104例，随机分为观察组52例、对照组52例，观察组给予口服波依定，5mg/次，1次/d，倍他乐克片，12.5mg/次，2次/d；对照组单纯给予波依定，剂量方法同观察组，两组疗程均为8周，分别观察比较0周、2周、4周、6周和8周血压下降情况，同时于治疗后评定两组临床疗效，并检测治疗前后血糖、血脂、肝肾功能及心电图等。结果：两组治疗前后血压

2、下降自身比较虽差异均有统计学意义(P<0.05，P<0.01)，但观察组显效率和总有效率分别为69.23%和96.15%，与对照组(28.85%和76.82%)比较差异有显著意义(P<0.05)，同时心率下降稳定，亦优于对照组(P<0.05)。结论：采用波依定联合倍他乐克治疗老年高血压临床疗效优于单纯使用波依定。【关键词】波依定;倍他乐克;老年高血压　　1资料与方法　　1.1对象　　2004年2月至2006年9月在我院门诊及住院的老年高血压患者104例。纳入标准:年龄≥60岁;符合

3、老年高血压诊断标准［1］;为高血压1级～2级患者。排除标准:继发性高血压患者；合并有严重的心、肝、肾疾病患者；对治疗药物不耐受或过敏患者。将符合入选病例随机分为两组:观察组52例，其中男39例，女13例，年龄为60岁~72岁，平均年龄为(64.70±6.6)岁，病程5a~15a，合并高脂血症23例，糖尿病16例;对照组52例，其中男42例，女10例，年龄60岁~78岁，平均年龄(66.50±6.7)岁，病程5a~18a，平均病程(7.8±3.8)a，合并高脂血症22例，糖尿病15例。两组患者病程、性别、合

4、并症相似，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。　　1.2治疗方法　　观察组给予口服波依定，5mg/次，1次/d，倍他乐克片，12.5mg/次，2次/d；对照组单纯给予口服波依定，剂量及用法同观察组。两组疗程均为8周，对合并症患者根据情况给予控制血糖及降脂治疗。　　1.3观察方法　　治疗前和治疗后每周测血压1次，采用台式水银柱血压计，在上午8时左右，取静坐位右上肢所测3次血压数值的平均值，比较0周、2周、4周、6周和8周血压下降情况，同时于治疗后评定两组临床疗效，并检测治疗前后血糖、血脂、肝

5、肾功能及心电图等。临床疗效评定标准:按目前国际通用的降压药物疗效标准判定两组疗效［2］。显效：DBP下降10mmHg并降至正常或SBP下降≥20mmHg;有效：下降虽然没有≥10mmHg但降至正常或SBP下降10mmHg～19mmHg;无效：未达到上述标准。　　1.4统计学处理　　数据以±s表示，计数资料采用χ2验，计量资料采用t检验。　　2结果　　2.1临床疗效比较　　观察组52例，显效36例，占69.23%,有效14例，占26.92%，无效2例，占3.85%，总有效率为96.15%；对照组52例，显效

6、15例，占28.85%，有效25例，占48.07%，无效12例，占23.08%，总有效率76.82%；观察组显效率和总有效率与对照组比较，差异均有显著性(P<0.05)。　　2.2两组治疗前后血压变化比较　　见表1。表1观察组与对照组治疗前后血压变化比较(略)注:同组治疗前后比较:*P<0.05，**P<0.01。　　2.3两组治疗前后生化检测及心率变化比较　　见表2。表2观察组与对照组治疗前后生化检测及心率变化比较(略)注:同组治疗前后比较：*P<0.05，**P<0.01

7、;与对照组比较：#P<0.05。　　3讨论　　钙拮抗剂是治疗老年高血压的首选药物，尤其是长效钙拮抗剂。波依定是临床上较常用的剂型，其用药安全，服用方便，副作用小，患者容易接受，是目前临床较常用的降压药物之一。老年高血压患者血压波动大，以收缩压高为主，多合并有心脑肾功能的损害，尤其常常出现心律失常、心动过速、心绞痛等，临床治疗往往需采用两种以上降压药物合用。本文观察结果，采用波依定联合倍他乐克治疗老年高血压，两组治疗前后血压下降自身相比较均有统计学意义(P<0.05，P<0.01)，但观察

8、组显效率和总有效率分别为69.23%和96.2%，与对照组(28.85%和76.82%)相比较，差异有显著意义(P<0.05)；同时，心率下降稳定，与对照组比较，差异有显著意义(P<0.05)。治疗后血糖、血脂稳定，无肝肾功能损害，提示采用波依定联合倍他乐克治疗老年高血压临床疗效优于单纯使用波依定，且具有安全性。波依定通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内流入，引起心肌收缩性降低和血管扩张，使血