盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析

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1、盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析郑峰(盱眙县第二人民医院急诊科211751)【摘要】FI的：分析对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者使用盐酸氨溴索注射液治疗的效果如何。方法：选择80例慢阻肺急性加重期患者，将其随机分成对照组和观察组，每组各40例，两组患者均进行解痙平喘、抗感染、纠正酸碱失衡、祛痰镇咳、吸氧治疗，观察组在此基础上使用盐酸氨溴索注射液，然后观察两组的治疗效果以及患者不良反应情况。结果：在对两组患者进行分别治疗以后发现,对照组的治疗有效率是85%,观察组的治疗有效率是95%,两组之间的差异有统计学意义，P<0.05有可比性。结论：慢阻肺急性加

2、重期患者在进行常规治疗的同时，使用盐酸氨溴索注射液治疗效果好，而且用药安全，值得在临床上广泛使用。【关键词】慢性阻塞性肺疾病急性加重期盐酸氨溴索注射液【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)09-0153-02慢阻肺是呼吸系统的常见疾病，其主要的症状就是咳痰、咳嗽，在急性发作期，患者会因为痰液过于粘稠而堵塞呼吸道，从而出现窒息问题，如果病情严重还有危及到患者的生命［1］。在治疗慢阻肺的时候，祛痰是主要的治疗方法之一。盐酸氨溴索的祛痰效果比较好，其治疗效果得到了越來越多人的肯定。本次研究将选取我院在2010年1月到2012年12月期间所

3、收治的80例慢阻肺急性加重期患者，在给予患者盐酸氨溴索注射液进行治疗以后，取得了不错效果,具体内容见不文。1资料与方法1.1一般资料将本次研宄的80例患者随机分成对照组和观察组，每组各40例。对照组：男性有25例，女性有15例，年龄在47到76岁之间；观察组：男性有22例，女性有18例，年龄在45到74岁之间。本次研究排除了有严重肾、肝、心功能不全者，哺乳期者，精神状态不能有效配合者。两组患者在年龄、性别上的差异没有统计学意义，P〉0.05,有可比性。1.2方法两组患者都进行解痉平喘、抗感染、纠正酸碱失衡、祛痰镇咳、吸氧治疗，对于心力衰竭患者可以适当使用利尿剂、强心剂来抗心

4、衰，在需要的吋候可以使用机械来辅助通气治疗。观察组患者同吋使用30mg的盐酸氨溴索注射液,将其和250ml的葡糖糖注射液(5%)混合静脉滴注，每天两次，一个疗程是一到两周［2】。1.3疗效评定显效：患者临床症状消失，胸部X线征象、肺部体征都消失，咳喘、肺哕音消失，排痰效果明显，而且分泌物有明显的减少；有效：患者肺部体征、胸X线征象、临床症状冇明显的改善，咳喘症状明显减轻，分泌物减少，肺哕咅减少；无效：患者经过治疗以后，胸X线征象、胸体征、临床症状、咳喘、排痰情况有没有减轻。1.4统计学处理使用统计学软件SPSS13.0对80例患者的资料进行分析，使用t来检验计量资料，使用卡

5、方来检验计数资料；当P〉0.05吋，则没有统计学意义，如果P<0.05,那么就有统计学意义。2结果对两组患者进行观察以后发现，对照组有6例无效，总治疗有效率是85%,观察组冇2例无效，总治疗冇效率是95%,两组之间的差异冇统计学意义，PC0.05,详情见表1。表1两组治疗效果对比(%)对照组401519685观察组402810295t2.6312.1421.6842.036P<0.05<0.05<0.05<0.05对照组有1例患者头痛头晕，但是没奋影响到治疗，其余患者都没组别例数显效（例）奋效（例）好转（例｝总右效率有出现不良反应，患者在治疗前后的舒张压、收缩压、肝功能、肾

6、功能、呼吸、心率、体温都没有异常改变。3讨论慢阻肺会严重影响到患者的日常生活，现在我国老龄人口不断增多，而iL因为吸烟、大气污染等原因，使得慢阻肺死亡率、发病率有明显的上升，病情在发展的过程中，也会常常发生营养不良问题。患者在急性发作期吋会加重肺部感染，题分娩也更为明显，同时还会加重喘憋，不易咳痰，从而让患者因为引流不畅、痰液增多等问题而窒息死亡。盐酸氨溴索又叫做沐舒坦［3】，其能够作用在气道分泌细胞，增加纤毛摆动的强度、频率，还会增强运输能力，让痰液能更好排出。盐酸溴索药理作用、作用机制都很广泛，是和盐酸氨溴索在肺组织中的浓度有关。在使用盐酸氨溴索的吋候，可能会出现呕吐、

7、恶心、消化不良、胃部灼热等问题，因此就要控制好滴注速度，但是在本次研究中，观察组患者并没有出现不良反应。总之，对慢阻肺急性加重期患者在进行常规治疗的Ml吋，使用盐酸氨溴索注射液治疗的效果不错，安全可靠。参考文献［1］刘华，张颖，白金川,陈更业，张龙，杨梅.氨溴索注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察［期刊论文］-宁夏医学院学报2008,30(1):145-148［2】赵亚丽，郭娇贤,ZHAOYali,GUOjiaoxian.大剂量盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性发作临床观察［期刊论文］-中国当代医药2010,