原发性肺淋巴瘤和肺淋巴瘤样肉芽肿的临床病理与治疗分析论文

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时间:2018-11-22

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1、原发性肺淋巴瘤和肺淋巴瘤样肉芽肿的临床病理与治疗分析论文【关键词】肺淋巴瘤;,,淋巴瘤样肉芽肿病;,,临床病理;,,治疗Clinicopathologicalcharacteristicsandtherapyofprimarypulmonarylymphomaandlymphomatoidgranulomatosis【Abstract】AIM:Toexploretheclinicopathologicalcharacteristicsandtherapenticstrategiesofprimarypulmonarylymphoma(PPL)andlymphomato

2、idgranulomatosis(PLG).METHODS:Theclinicopathologicalcharacteristicsandtheexperienceofsurgicaltreatmentof10casesofPPLand2ofPLGed.RESULTS:PPLaccountedfor10(0.5%)of1887casesofprimarypulmonarymalignantcarcinomainthesameperiod,andPLGfor2(0.1%)of1887cases.Eightcasesphoma(Btype)confirmedbypath

3、ology,ofthem2casesdiedentmodalitiesforPPLincludesurgicaltheatment,postoperativeradiotherapyandchemotherapy.SurgicaltreatmentisthefirstchoiceforPLG.【Keyphoma;lymphomatoidgranulomatosis;pathology;treatment【摘要】目的:探讨原发性肺淋巴瘤(PPL)和肺淋巴瘤样肉芽肿(PLG)的临床病理和治疗预后.方法:回顾分析10例PPL和2例PLG的临床病理特征和治疗经验.12例临床病

4、例均经过手术治疗和手术后病理证实.结果:PPL和PLG分别占同期手术的肺恶性肿瘤的0.5%(10/1887)和0.1%(2/1887).8例手术后病理诊断为非霍奇金淋巴瘤(B细胞型),其中2例在手术后3a内死亡;2例为霍奇金病,均在手术后3a内死亡.2例为PLG.结论:PPL和PLG在临床上极少见,它们都起源于支气管黏膜相关的淋巴组织,包括支气管黏膜下组织和动静脉周围的淋巴组织,但各自有其典型的临床病理学特征.治疗PPL包括手术和手术后放疗、正规化疗.PLG以手术治疗为首选.【关键词】肺淋巴瘤;淋巴瘤样肉芽肿病;临床病理;治疗0引言原发性肺淋巴瘤(primarypul

5、monarylymphoma,PPL)是少见的结外型淋巴瘤,它起源于支气管黏膜相关的淋巴组织[1];肺淋巴瘤样肉芽肿(pulmonarylymphomatoidgranulomatosis,PLG)更为罕见,主要由血管中心性淋巴组织增生和血管炎性浸润引起.PPL与PLG有许多共同之处.freelo~5a,平均5.5mo.10例中2例诊断为霍奇金病(Hodgkinsdisease,.freelphoma,NHL).2例PLG患者的病史分别为4和7mo.10例主要表现为咳嗽、气短、胸痛、咯血痰.2例无任何症状,在查体时发现.2例PLG患者中1例伴肺不张,行支气管镜检查未明

6、确诊断,痰细胞学检查阴性.胸部CT检查均可见肺内有边界模糊的高密度影,有充气像,病变范围较大,5cm×5cm×4cm~8cm×7cm×8cm,10例中2例伴有同侧肺门和淋巴结肿大.术前2例PPL经皮肺穿刺活检有病理学明确诊断,其余8例PPL和2例PLG的患者,均被诊断为原发性肺癌.1.2方法PPL:肺叶切除6例(左上叶2例,左下叶1例,右上叶2例,右中叶1例),双肺叶切除(中下叶)1例,右中叶+右上肺前段切除2例,1例因病灶与胸膜粘连做了全肺切除.术中常规肺门以及纵隔淋巴结清扫.手术后HD病例均接受MOPP方案(氮芥、长春新碱、甲基苄肼和泼尼松)或ABVD方案(阿霉素

7、、博莱霉素、长春花碱和达卡巴嗪)化疗.NHL病例采用CHOP方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松)进行了化疗,其中3例患者并接受正规放疗.放疗时根据CT定位,放疗范围包括肿瘤床、纵隔和同侧肺门,射线为60Co,放疗剂量为35~45Gy.PLG:2例患者接受肺叶切除,术中切除原发病灶、肺门及纵隔淋巴结清扫,手术后未接受其他治疗.2结果2.1病理病理组织学检查,2例有典型的RS细胞(ReedSternberg细胞),诊断为HD,其余8例为NHL.经免疫组织化学染色检查,确定2例HD患者病理组织细胞来源均为混合细胞型(Mixedtype),8例NHL患

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