PFS法处理镍钼矿酸浸液萃钼余液的研究.doc

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1、doi:10.3969/j.issn.1007-7545.2014.10.010PFS法处理镍钼矿酸浸液萃钼余液的研究胡磊1,2,梁新星3,郭持皓1,肖连生2,曾之琪2(1.北京矿冶研究总院,北京100160;2.中南大学冶金科学与工程学院,长沙410083;3.万宝矿产有限公司,北京100053)摘要:采用聚合硫酸铁(PFS)法处理镍钼矿酸浸液萃钼余液中的重金属离子和化学耗氧量(COD),考察双氧水用量、PFS用量、搅拌时间、pH对余液中Zn2+、Pb2+、Ni2+及COD含量的影响。结果表明,在双氧水用量20mL/L、PFS用量60mg/L、搅拌时间90

2、min、pH11.0的条件下,COD可降至500mg/L以下,去除率高达89%,重金属离子均达到GB8978-1996污水综合排放一级标准。关键词:萃钼余液;聚合硫酸铁;双氧水;重金属离子中图分类号:X703.1文献标志码:A文章编号:1007-7545(2014)10-0000-00StudyofTreatmentofMolybdenumExtractionRaffinatefromAcidicLeachingSolutionofNi-MoOresbyPolyferricSulfate(PFS)HULei1,2,LIANGXin-xing3,GUOChi-

3、hao1,XIAOLian-sheng2,ZENGZhi-qi2(1.BeijingGeneralResearchInstituteofMiningandMetallurgy,Beijing100160,China;2.SchoolofMetallurgicalScienceandEngineering,CentralSouthUniversity,Changsha410083,China;3.WanbaoMiningCo.Ltd.,Beijing100053,China)Abstract:Heavymetalionsandchemicaloxygendem

4、and(COD)inmolybdenumextractionraffinatefromacidicleachingsolutionofNi-Mooresweretreatedbypolyferricsulfate(PFS).TheeffectsofdosageofhydrogenperoxideandPFS,stirringtimeandpHvalueonconcentrationofZn2+,Pb2+,Ni2+andCODinraffinatewereinvestigated.TheresultsshowthatCODconcentrationcanber

5、educedto500mg/Lbelowwithremovalrateof89%,andheavymetalionsmeettheintegratedwastewaterdischargestandardofGB8978-1996undertheoptimumconditionsincludingdosageofhydrogenperoxideof20mL/L,PFSdosageof60mg/L,stirringtimeof90minandpHvalueof11.0.Keywords:molybdenumextractionraffinate;polyfer

6、ricsulfate;hydrogenperoxide;heavymetalions镍钼矿作为我国一种特有的多金属复杂矿[1-5]。近年来,随着富矿资源的不断开采,高品位镍钼矿日益匮乏,已远不能满足当前需求,因而从低品位镍钼矿中回收镍、钼已备受关注和重视[6-10]。目前,镍钼矿的矿物分解可分为酸法[11]和碱法两类。为从分解液中富集回收钼,常采用溶剂萃取或离子交换工艺[12-13]。其中,溶剂萃取法与离子交换法相比,潜在的优点是易于实现连续生产、回收率高、废水排放量少、适用性广。但萃钼过程中产生的余液不能直接排放。本文以镍钼矿酸浸液的萃钼余液为研究对象,采

7、用聚合硫酸铁(PFS)法处理,获得了良好的效果。1试验1.1试验料液试验原料液是镍钼矿酸浸液萃钼余液,外观为浑浊、黄色,pH=4.1。试验料液成分(mg/L):Zn2+27.90、Pb2+0.801、Ni2+2.60、COD4479。1.2试验仪器与试剂主要仪器:pH计、S312型电动搅拌器、GG-17型真空抽滤设备、容量瓶、移液管、烧杯、玻璃棒、量筒等。主要试剂:分析纯双氧水(质量分数30%)和聚合硫酸铁(PFS)粉末;工业级生石灰。1.3试验操作方法预先配制一定浓度的PFS溶液,静置2h后方能使用,且当天配制当天使用。取100mL料液,先加入一定量的双氧

8、水,以350r/min速度搅拌30min,取样分析C

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