日本药企新药研发武田

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1、SYR-322（阿格列汀），口服药物类别：二肽基肽酶-4抑制剂原研公司：武田适应症与研发阶段：①糖尿病。美国：FDA完全回应函（09年6月）；日本：已批准（10年4月）；欧洲：III期②糖尿病（与固定剂量艾可拓联合治疗）。美国：FDA完全回应函（09年9月）；日本：已申请（09年6月）；欧洲：III期③糖尿病（与α-GI蛋白伴随治疗）。日本：已批准（10年4月）④糖尿病（与噻唑烷二酮类伴随治疗）。日本：已批准（10年8月）⑤糖尿病（与磺酰脲伴随治疗）。日本：已申请（10年3月）⑥糖尿病（与双胍伴随治疗）

2、。日本：已申请（10年3月）⑦糖尿病（与固定剂量二甲双胍联合治疗）。美国、欧洲：III期AG-1749（兰索拉唑）达克普隆（日、亚）、Prevacid（美、亚）、Ogast/Agopton/Lansox等（欧）药物类别：质子泵抑制剂原研公司：武田适应症与研发阶段：①幽门螺杆菌二次除菌（达克普隆、Amolin、灭滴灵三剂合一包）。日本：已批准（10年7月）②预防低剂量阿司匹林导致的胃溃疡发作。日本：已批准（10年7月）③胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内窥镜治疗后的胃部幽门螺杆菌除菌。日

3、本：已批准（10年6月）④预防非甾体抗炎药导致的胃及十二指肠溃疡。日本：已批准（10年8月）AD-4833（吡格列酮）艾可拓（日、美、欧、亚）药物类别：胰岛素增敏剂原研公司：武田适应症与研发阶段：①与固定剂量二甲双胍联合治疗。日本：已批准（10年4月）②与固定剂量格列美脲联合治疗。日本：已申请（09年7月）TAK-375（雷美替胺），口服药物类别：褪黑素MT1/MT2受体激动剂原研公司：武田适应症与研发阶段：①失眠。日本：已批准（10年4月）；欧洲：III期维克替比（帕尼单抗），注射药物类别：人类抗表皮

4、生长因子受体单克隆抗体原研公司：安进适应症与研发阶段：①头颈部鳞状细胞癌。日本：III期Feraheme（ferumoxytol），注射药物类别：静脉注射铁剂原研公司：AMAG适应症与研发阶段：①缺铁性贫血。加拿大：已申请（09年12月）；欧洲：已申请（10年6月）；瑞士：已申请（10年8月）Contrave（纳曲酮SR/安非他酮SR），口服药物类别：Mu型类鸦片受体拮抗剂、多巴胺/去甲肾上腺素重吸收抑制剂原研公司：Orexigen适应症与研发阶段：①肥胖症。美国：已申请（10年3月）R113675（氢

5、溴酸加兰他敏），口服药物类别：乙酰胆碱酯酶抑制剂、烟碱乙酰胆碱受体增强剂原研公司：杨森适应症与研发阶段：①老年痴呆症。日本：已申请（10年2月）Sovrima（艾地苯醌），口服药物类别：线粒体靶向抗氧化剂原研公司：Santhera适应症与研发阶段：①弗立特里希氏共济失调。欧洲：III期②杜氏肌营养不良症。欧洲：III期AMG706（二磷酸莫替沙尼），口服药物类别：血管内皮生长因子受体1-3抑制剂原研公司：安进适应症与研发阶段：①晚期非鳞状非小细胞肺癌。美、日、欧：III期②乳腺癌。美国：I/II期TAK

6、-491（阿齐沙坦酯），口服药物类别：血管紧张素II受体阻滞剂原研公司：武田适应症与研发阶段：①高血压。美国：已申请（10年4月）；欧洲：已申请（10年9月）②高血压（与固定剂量氯噻酮联合治疗）。美国、欧洲：III期MLN0002（vedolizumab），注射药物类别：人类化抗α4β7整合素单克隆抗体原研公司：武田适应症与研发阶段：①溃疡性结肠炎、克罗恩病。美国、欧洲：III期LuAA21004，口服药物类别：多重作用机制抗抑郁药原研公司：灵北适应症与研发阶段：①重度忧郁症和泛焦虑症。美国：III期；

7、日本：I期Hematide（peginesatide），注射药物类别：合成肽类红细胞生成刺激剂原研公司：Affymax适应症与研发阶段：①慢性肾病贫血。美、日、欧：III期②化疗引起的贫血。I期（暂停）ATL-962（西替利司他），口服药物类别：脂肪酶抑制剂原研公司：NorgineBV适应症与研发阶段：①肥胖症。日本：III期TAK-085（ω-3酸乙酯90），口服药物类别：EPA/DHA药物原研公司：Pronova适应症与研发阶段：①高甘油三酯血症。日本：III期TAK-428，口服药物类别：神经营养

8、因子生成促进剂原研公司：武田适应症与研发阶段：①糖尿病性神经病变。美国、欧洲：II期TAK-442，口服药物类别：选择性因子Xa抑制剂原研公司：武田适应症与研发阶段：①静脉/动脉血栓性栓塞。美、日、欧：II期TAK-875，口服药物类别：GPR40激动剂（葡萄糖依赖性促胰岛素分泌素）原研公司：武田适应症与研发阶段：①糖尿病。美、日、欧：II期TAK-700，口服药物类别：非类固醇雄激素合成抑制剂原研公司：武田适应症与研发阶段：①前列腺癌。美