低钾性周期性麻痹32例临床分析

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1、低钾性周期性麻痹32例临床分析低钾性周期性麻痹临床并非少见,因其发病原因,机制不清,常由于累及呼吸肌、心脏而致死,故值得我们重视和研究。现将景东县医院内科2000年1月~2006年9月间收住治疗的32例报告如下。1临床资料1.1一般资料本组男30例,女2例,男、女比15:1,年龄15~62岁,其中20岁以下2例,占6.25%,20~29岁8例,占25%,30~39岁10例,占31.25%,40~49岁6例,占18.75%,50~59岁4例,占12.50%,60~62岁2例,占6.25%。首次发病24例,

2、反复发作8例,发病症状时间:清晨起床时12例,夜间睡醒时15例,下午及傍晚3例,中午2例,多在起病24h内就诊,个别在3~4天,病情急重8例,以往有甲亢病史2例,入院后均同步查血清钾及心电图。1.2发病诱因剧烈运动或劳累10例,饱餐4例,受凉3例,精神受刺激2例,多种因素2例,无明显诱因11例。1.3临床表现均为急性起病,主要症状为进行性四肢无力,伴心悸,胸闷20例,伴四肢肌肉酸痛18例,伴恶心、腹胀、便秘6例,伴头昏、头痛4例,伴呼吸困难4例,尿潴留3例,嗜睡2例,近期食欲亢进、消瘦、怕热、多汗、易怒

3、1例。双上肢近端肌力:0级3例,1级5例,2级8例,3级10例,4级4例,5级2例;双下肢近端肌力:0级4例,1级6例,2级8例,3级10例,4级3例,5级1例。四肢肌力近端重于远端,肌力相差1~2级,有3例远近肌力一致,2例患者四肢肌力均为0级,肌无力多为下肢重于上肢,肌力相差1~3级,有4例上、下肢肌力一致,有1例上肢重于下肢,左、右肢体肌无力多对称,2例不对称,肌力相差1~2级,呈“偏瘫”表现。所有病例均无颈项肌受累,四肢感觉皮温正常,腱反射普遍减弱或消失,但有2例腱反射活跃(均检验证实患有甲亢)

4、。所有病例未引出病理征,无髌阵挛,踝阵挛。1.4辅助检查血钾(mmol/L)≤2.00者6例,均出现异常心电图(异常率100%);2.01~2.50者12例。11例出现心电图异常(异常率11.66%),≥2.51<3.50者10例,6例心电图异常(异常率60%)。23例心电图异常至少有下列一项表现:T波改变20例,ST段下移17例,出现U波15例,窦性心动过速8例,Ⅰ~Ⅱ度房室传导阻滞5例;呈现早搏2例;有6例患者T3、T4、TSH、FT3、FT4检验结果支持甲亢(包括既有甲亢病史2例)。有2例患

5、者伴低血镁,12例CK、LDH轻-中度增高。1.5诊断标准本病按史玉泉主编的《实用神经病学》第二版提出的标准进行诊断[1]。本组6例患有甲亢,称为继发性HOKPP,另24例未查到明确病因,诊断为原发性HOKPP,鉴别诊断排除了格林巴利综合征,肾小管性酸中毒,醛固酮增多症,流行性低钾麻痹,低钾软病,棉酚所致低血钾及重症性麻痹等。1.6治疗及结果所有病例在心电监护下补钾,首先予氯化钾2~4g口服,然后每3~4h服1g,血钾低于2.5mmol/L者同时予10%氯化钾针剂30ml加入1000ml生理盐水中缓慢静

6、脉滴注(每小时静脉补钾不超过1g)。伴低血镁者,补钾的同时予以20%硫酸镁20~40ml/d,稀释后静脉滴注。补钾后每2~3h检测血钾1次,待血钾恢复到4.0mmol/L以上,即单纯口服补钾,有呼吸困难者予低流量吸氧。确诊甲亢者即予他巴唑抗甲亢治疗,心率>100次/min者,同时予心得安治疗。大多数病例在开始补钾治疗后24h内血钾恢复正常,少数在2~3天后恢复,肌力多晚于血钾恢复,少数同步恢复,待肌力、血钾均恢复后,服氯化钾1~2g/次,3次/d,治疗7~10天,32例痊愈,无近期复发。2讨论2.1HO

7、KPP的发病原因及机制HOKPP的病因目前仍不清楚,不少病例与甲状腺机能亢进伴发。本组32例有6例伴发甲亢,占18.75%,主要发生于男性,5例,女性仅1例。既往有甲亢病史仅2例。4例在麻痹发作后才确诊为甲亢。故对HOKPP患者应常规检查甲状腺功能,以免延误诊治。甲亢伴发HOKPP机制目前有以下几种学说:(1)甲状腺素过多使Na+-K+ATP酶活性增加,K+离子向细胞内过度转移;(2)甲亢患者下丘脑功能紊乱导致钾代谢失衡;(3)甲亢时高肾上腺素能状态与HOKPP发作有关;(4)与遗传因素有关,遗传标记为

8、HLA-A2、Bmol/L患者,下肢肌力均在2级以下,是否血钾在一定范围内与肌无力程度为正相关,有待临床进一步研究。2.3HOKPP的诊断HOKPP急性发作时诊断并不困难,根据四肢弛缓性无力,下肢重于上肢,近端重于远端,血清钾降低,低钾性心电图改变,即可作出诊断,但应强调早期诊断,对可疑病例应急查血钾及心电图,并常规查甲状腺功能、醛固酮等,以便早期诊治原发病。2.4HOKPP的治疗与预防HOKPP急性发作可因呼吸肌麻痹及严重心律失常而致死[

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