pcr技术的原理与方法

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1、PCR技术的原理与方法钟召迪PCR定义聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction)简称ＰＣＲ，是一项在短时间内大量扩增特定的ＤＮＡ片段的分子生物学技术。是指在DNA聚合酶的催化下，以母链DNA为模板，一特定引物为延伸起点，经过变性、退火、延伸等步骤，体外复制出于母链模板DNA互补的子链DNA的过程。可用于基因分离克隆，序列分析，基因表达调控，基因多态性研究等。PCR反应特点特异性强灵敏度高简便、快速对标本的纯度要求低PCR技术的基本原理PCR的反应成分PCR的反应基本步骤PCR的反应体系PCR的反应成分模

2、板DNA引物四种脱氧核糖核苷酸DNA聚合酶反应缓冲液，Mg2PCR的反应基本步骤PCR的反应基本步骤变性：高温使双链DNA解离成单链（94℃，30s）退火：低温下，引物与DNA模板互补区结合（55℃，30s）延伸：中温延伸，DNA聚合酶催化以引物为起点的DNA链延伸反应（70~72℃，30~60s）PCR的反应体系10×扩增缓冲液1/10体积4种dNTP混合物各200umol/L引物(2个)0.2umol/L模板DNA102～105TaqDNA聚合酶1～2.5单位/反应体系Mg2+1.5～2.5mmol/L加双或三蒸水至2

3、5～50ulPCR反应五要素引物（primer）酶（TaqDNApolymerase）dNTP（dATP,dGTP,dCTP,dTTP）模板（template）Mg2+（magnesium）引物引物是PCR特异性反应的关键PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增引物设计的原则引物最好在模板cDNA的保守区内设计引物长度一般在15~30碱基之间引物GC含量在40%~60%之间，Tm值最好接近72℃引物3

4、′端要避开密码子的第3位引物3′端不能选择A，最好选择T碱基要随机分布引物自身及引物之间不应存在互补序列引物设计的原则引物5′端和中间△G值应该相对较高，而3′端△G值较低引物的5′端可以修饰，而3′端不可修饰扩增产物的单链不能形成二级结构引物应具有特异性酶及其浓度目前有两种TaqDNA聚合酶供应天然酶：从栖热水生杆菌中提纯基因工程酶：大肠菌合成一个典型的PCR反应约需酶量2.5U（指总反应体积为100ul时）浓度过高可引起非特异性扩增，浓度过低则合成产物量减少DNTP的质量与浓度dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切

5、关系dNTP呈颗粒状，保存不当易变性失活dNTP溶液呈酸性，使用时应配成高浓度后，以1MNaOH或1MTris-HCl的缓冲液将其pH调节到7.0～7.5，小量分装，-20℃冰冻保存。多次冻融会使dNTP降解在PCR反应中，dNTP应为50～200umol/L，尤其是注意4种dNTP的浓度要相等（等摩尔配制），如其中任何一种浓度不同于其它几种时（偏高或偏低），就会引起错配。浓度过低又会降低PCR产物的产量dNTP能与Mg2+结合，使游离的Mg2+浓度降低模板（靶基因，TARGETGENE）模板核酸的量与纯化程度，是PCR成

6、败与否的关键环节之一传统的DNA纯化方法通常采用SDS和蛋白酶K来消化处理标本SDS的主要功能是：溶解细胞膜上的脂类与蛋白质，因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜，并解离细胞中的核蛋白，SDS还能与蛋白质结合而沉淀蛋白酶K能水解消化蛋白质，特别是与DNA结合的组蛋白,再用有机溶剂酚与氯仿抽提掉蛋白质和其它细胞组份，用乙醇或异丙醇沉淀核酸MG2+浓度Mg2+对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响在一般的PCR反应中，各种NTP浓度为200umol/L时，Mg2+浓度为1.5～2.0mmol/L为宜Mg2+浓度过高，反应特异性降低，出现

7、非特异扩增，浓度过低会降低TaqDNA聚合酶的活性，使反应产物减少PCR反应条件的选择PCR反应条件:温度时间循环次数温度与时间的设置设置变性-退火-延伸三个温度点标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～95℃变性，再迅速冷却至40～60℃，引物退火并结合到靶序列上，然后快速升温至70～75℃，在TaqDNA聚合酶的作用下，使引物链沿模板延伸对于较短靶基因（长度为100～300bp时）可采用二温度点法，将退火与延伸温度合二为一，一般采用94℃变性，65℃左右退火与延伸变性温度与时间变性温度低，解链不完全是导致PCR失败

8、的最主要原因一般93℃～94℃lmin足以使模板DNA变性若低于93℃则需延长时间但温度不能过高，因为高温环境对酶的活性有影响。此步若不能使靶基因模板或PCR产物完全变性，就会导致PCR失败退火(复性)温度与时间退火温度是影响PCR特异性的较重要因素变性后温度快速冷却至40℃～60℃，可使引物和模板发生