基因改造中快速pcr定点突变方法应用

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1、基因改造中快速PCR定点突变方法应用【关键词】铜锌超氧化物歧化酶　　铜锌超氧化物歧化酶(Cu，Zn-SOD)因为可以消除O-・2而被广泛应用于延缓衰老和控制炎症，但是由于多种因素影响，尤其是Cu，Zn-SOD具有种质特异性以及在体内停留时间短(通常只有6～10min)，使得Cu，Zn-SOD的应用受到很大限制。定点突变技术是改造、优化基因常用的手段，也是研究蛋白质结构和功能之间复杂关系的有效方法，在医学上还可用于基因治疗等。目前常用的定点突变方法有寡核苷酸引物介导的定点突变、重叠延伸PCR定点突变及盒式突变等〔1〕。但由于

2、这些方法操作繁琐，意外突变多等缺陷，使定点突变的实验受到一定限制。本研究采用一种近年来新的定点突变技术─快速PCR定点突变方法成功地对hCu，Zn-SOD进行了基因改良(将hCu，Zn-SOD基因中非活性中心的Cys111密码子突变为Ala密码子，以提高其稳定性)，同时对该定点突变技术要点进行探讨。　　1材料　　11菌株与质粒E.coliDH5α，由本实验室保存。质粒pESOD(含hCu，Zn-SOD基因、Ampr基因以及EcoRI酶切位点，整个质粒约33kb)由本实验室构建，并转化于E.coliDH5α保存。　　12主要

3、试剂Pfu高保真DNA聚合酶(深圳晶美生物工程有限公司)；DpnI酶(河南华美生物工程有限公司);小量质粒快速抽提纯化试剂盒(上海博亚生物技术有限公司);DNAMarker,T4DNA连接酶，EcoRI等常规酶(上海Sangon公司)。　　13pESOD质粒提取及鉴定用质粒快速抽提纯化试剂盒从含pESOD质粒的E.coliDH5α转化菌里提取pESOD质粒，取部分质粒用EcoRI酶切后琼脂糖电泳鉴定，另取部分质粒送上海博亚生物技术有限公司测序。　　14定点突变　　141引物设计根据hCu，Zn-SOD基因序列和定点突变的要

4、求(将hCu，Zn-SOD中第111位Cys的密码子TGC突变为Ala密码子GCC)设计出一对包含突变位点的引物(正、反向)P1和P2,具体序列如下：P1：5＇CTCTCAGGAGACCATGCCATCATTGGCCGCAC3＇；P2：5＇GTGCGGCCAATGATGGCATGGTCTCCTGAGAG3＇。下划线的碱基为突变位置。所有引物均由上海博亚生物技术有限公司合成。　　142PCR定点突变整个反应体系为50μl，其中含无菌去离子水41μl，10×PfuPolymeraseBuffer(含Mg2+)5μl，20μmo

5、l／LP1、P2引物各1μl，pESOD质粒1μl(约100ng)，PfuDNA聚合酶1μl(5U)；反应条件为：94℃预变性3min；然后94℃变性1min，65℃30s，72℃延伸7min，25个循环；最后72℃延伸7min，4℃保存。　　143转化用DpnI限制性内切酶处理PCR反应产物，直接转化感受态的E.coliDH5α，涂布培养后随机挑3个菌落并提取相应质粒，由上海博亚生物技术育限公司测序，测序引物P3：5＇ACTCAGGTACTGGGAGTG3＇。　　2结果　　21提取的质粒经EcoRI酶切后琼脂糖电泳质粒大

6、小为3300bp左右，证明所提取的质粒就是pESOD质粒，见图1。　　1：EcoRI酶切后的pESOD质粒;2：Marker　　图1pESOD质粒经EeoRI酶切后琼脂糖电泳（略）　　22PESOD质粒测序的部分结果所测序列与文献〔2〕报道的hCu,Zn-SOD序列对比完全一致，证明pESOD质粒内含的hCu,Zn-SOD基因完全正确。　　23定点突变后3个质粒测序结果及突变前后序列对比(图2)3个质粒的测序结果有2种，分别和文献〔2〕的hCu，Zn-SOD序列对比：其中1个质粒测序结果和hCu,Zn-SOD基因序列完全一

7、致，说明突变未成功；另外2个质粒分别有2个碱基和hfu,Zn-SOD因序列不同，也就是Cys的密码子TGC变成了Ala的密码子GCC，其他序列与hCu，Zn-SOD基因一致，符合预期要求；图2中没有短线条相连的部分为突变前后2序列的不同之处。　　A：突变后的hCu,Zn-SOD基因序列；B：hCu,Zn-SOD基因序列　　图2hCu,Zn-SOD基因突变前后部分序列对比（略）　　3讨论　　通过快速PCR定点突变，本研究实现了把hCu,Zn-SOD基因中的Cys111突变为Ala111。整个突变过程只需要1次PCR反应、1次

8、DpnI酶解和1次转化，即完成了定点突变，无需对PCR产物进行末端处理，也无需进行亚克隆等，大大减少了传统定点突变的工作量，而突变成功率较高(本次实验随机挑取的3个菌落中有2个是阳性突变菌落)，尤其适用于大肠埃希菌来源的DNA。　　快速PCR定点突变的技术要点：(1)准备突变的质粒必须是甲基化。(2)引