兔抗cap43多克隆抗体制备和初步纯化论文

兔抗cap43多克隆抗体制备和初步纯化论文

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1、兔抗Cap43多克隆抗体制备和初步纯化论文【摘要】目的制备兔抗Cap43多克隆抗体。方法以30个氨基酸组成的多肽为半抗原与钥孔血蓝蛋白(mcKLH)通过碳化二亚胺(EDC)法化学偶联成完全抗原(多肽-mcKLH)免疫家兔;制备兔抗Cap4443多克隆抗体;斑点ELISA法检测抗体效价,经辛酸-硫酸铵法初步纯化抗体后,十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)电泳考马斯亮蓝检测其纯化后的纯度。结果经免疫11周得到兔抗Cap43多克隆体,抗体效价为1:500。结论采用EDC化学偶联半抗原和大分子载体蛋白mcKLH,使其

2、成为同时具有免疫原性与免疫反应性的完全抗原,用其免疫家兔获得多克隆抗体。【关键词】半抗原流行病学和动物实验已证实,镍化合物可以致癌,以致肺癌为主。为进一步研究Cap43在镍所特异引起肺癌者体内组织及血清中的表达水平及其特点.freela公司);HRP-羊抗兔和DAB(北京中杉金桥生物技术公司);硝纤维素膜(NC膜),SephadexTMG-25脱盐柱(AmershamBiosciences,Sg,合成后期经HPLC纯化,纯度95%。冷冻干燥4℃保存。122免疫大耳白兔制备抗Cap43抗血清(1)正式实验之前的动物准备:取5

3、只体重1.5kg的雄性家兔作为免疫动物,同时抽取免疫前的动物血清作为阴性对照。(2)用EDC法将半抗原与载体蛋白(mcKLH)连接成同时具有免疫原性与免疫反应性的大分子量完全抗原,反应过程严格按照EDC试剂盒的说明书进行。(3)使用脱盐柱脱盐,纯化大分子载体蛋白-多肽连接物:分别用10个15ml的EP管依次收集10管流出液,紫外分光检测波长280nm处各管的吸光度(A)值,如果在280nm波长处有1个显著的吸收峰,表示连接成功。(4)将连接好的半抗原-载体蛋白混合物与等体积佐剂的混合,采用常规微量多次免疫法免疫家兔(抗原0.

4、5mg/只),第1次免疫使用完全福式佐剂,并于4周后进行第2次免疫(第2次及以后使用不完全福氏佐剂),以后每2周免疫1次,于第5次免疫后1周采耳缘静脉血,间接斑点ELISA法检测抗体的效价,达到一定效价后直视下心脏采血收集血清。123斑点ELISA法检测抗Cap43多克隆抗体效价取硝酸纤维素膜(NC膜)制成4cm×4cm的方格,浸入01mol/L的pH7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)中10min,室温干燥后,将卵清蛋白(OVA)-半抗原(连接方法与上述半抗原-mcKLH相同)PBS液每格1μl包被NC膜,室温静置1h;2%

5、的牛血清白蛋白溶液封闭,室温振荡1h;0.5%Tol/L的pH7.4的磷酸盐缓冲液(PBS),每格1μl,室温静置1h后用洗涤液洗3次,室温干燥;加酶标二抗每格1μl,室温静置0.5h后用洗涤液洗3次,5min/次,室温干燥;每格加入适量底物DAB显色液,避光显色5~10min,蒸馏水冲洗中止反应,目测观察〔1〕。124辛酸-硫酸铵法纯化抗体取需纯化的血清用60mmol/L,pH4.0醋酸缓冲液稀释4倍(01mol/L的HCl调pH4.5);于室温搅拌下在30min内逐滴加入辛酸,按每毫升稀释前的血清体积加75μl,4℃

6、静置2h,15000r/min离心30min,弃沉淀;上清滤纸过滤后加1/10体积的pH7.4,01mol/LPBS(用1mol/L的NaOH调pH至7.4);在4℃冰浴下于30min内加入0277g/ml硫酸铵,使成45%饱和度,4℃静置过夜,12000r/min,离心30min,弃上清;沉淀溶于适量001mol/L、pH7.4的PBS中,用PD10柱过滤,收集流出液,无菌过滤分装,-20℃保存备用。125十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)电泳考马斯蓝检测体抗体纯度采用12%SDS-PAGE电泳

7、检测抗体纯度,将电泳完后的凝胶放于溶解了0.25g考马斯亮蓝R250的甲醇、水、冰乙酸组成的染色液中室温过夜,之后放于脱色液中脱色,直至凝胶底色脱为无色为止,观察染色条带。2结果21半抗原-载体蛋白连结后的A值(图1)从图1可见,峰值在4,5管,此时收集第4,5管即峰值所在管中的溶液。图1半抗原—载体蛋白连接实验后的A值(略)22斑点ELISA结果观察221斑点ELISA实验条件的选择(1)最适抗原和酶标二抗浓度的选择:测定结果为抗原为1:20,酶标二抗浓度为1:320;(2)最适室温选择:室温下1h的效果较4℃过夜效

8、果要好;(3)最佳封闭条件:采用2%牛血清白蛋白001mol/L的pH7.4的磷酸盐缓冲液闭效果较好;(4)振荡对反应的影响:振荡可加快抗原抗体反应速度,与在振荡条件下封闭0.5h的效果相同;(5)血清灭活:阴性血清经灭活56℃灭活补体后假阳性反应减少。222斑点ELI

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