蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床体会

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床体会

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1、蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床体孙丽(新疆有色金属职工医院新疆乌鲁木齐830000)【摘要】A的:观察蒲地蓝消炎门服液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的效果。方法:选取我院2014年4月〜2015年4月收治的小儿急性化脓性扁桃体炎患儿90例为研宄对象,随机分成两组,对照组采用青霉素治疗,观察组采用蒲地蓝消炎门服液联合青霉素治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组有效率为97.78%,对照组为80%,观察组不良反应发生率为8.89%,对照组为28.89%,差异均有统计学意义。结论:蒲地蓝消炎门服液用于治疗急性化脓性扁桃体炎患儿,疗效显著,不良反应发生率低,有助于患儿身体康复,

2、值得广泛推广。【关键词】蒲地蓝消炎门服液;小儿急性化脓性扁桃体炎;治疗【屮图分类号】R766.18【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)05-0073-02小儿化脓性扁桃体炎起病急,高热,咽痛明显,腺样体肥人,扁桃体肿人,吞咽时尤甚,可导致患儿把食,检查可见咽部充血,肿大的扁桃体上面有黄白色脓点或脓苔,颈部淋巴结肿大。急性化脓性扁桃体炎的主要治疗原则是抗感染,可以含服有抗菌作用的喉片,同时注意休息、多饮水、进食流汁饮食[1]。1.资料与方法1.1一般资料研究选取对象为2014年4月〜2015年4月来我院诊治的小儿急性化脓性扁桃体炎患儿90例,经检查,所有患儿均符

3、合急性化脓性扁桃体炎临床诊断标准。将其随机分为2组,每组患儿各45例,其屮观察组男23例,女22例,平均年龄(4.7±1.2)岁;对照组男22例,女23例,平均年龄(5.1±1.3)岁。比较2组患儿基本资料(性别、年龄等),差异不显著(P〉0.05),无统计学意义,具有可比性。1.2治疗方法首先对两组患儿给予退烧、输液等常规治疗,对照组给予青霉素治疗,将20万单位/(kg.d)的青霉素溶于100ml生理盐水中,对患者进行静脉注射,每天早晚各一次。观察组在对照组的基础上联合蒲地蓝消炎U服液进行治疗,2〜3岁患儿每天服用两次,每次服用5ml;4〜6岁患儿每天

4、服用3次,每次服用5ml;6〜10岁患儿每天服用两次,每次服用10ml;10〜14岁患儿每天服用3次,每次10ml。两组都将3天作为一个疗程,连续服用2个疗程。1.3评定标准疗效判定:按照相关标准,疗效评为显效、好转、无效。显效:服药两天后体温恢复正常,服药5天后临床症状基本消失,为显效;好转:服药三天后体温恢复正常,服药5天后临床症状大部分消失,为好转;无效:服药5天后临床症状没有好转迹象,甚至更加严重,为无效。1.4统计学方法统计相关数据,采用统计学软件SPSS19.0处理数据,两组数据的组间差距用χ?检验。P〉0.05表示对比结果差异不显著,无统计学意义,P<0.05

5、表示对比差异显著,有统计学意义[3】。总有效率=(显效例数+好转例数)/总例数×100%。1.结果比较两组患者治疗效果,观察组显效27例,比对照组多4例;观察组好转17例,比对照组多4例;观察组无效仅1例,比对照组少8例。2组总冇效率相比,观察组为97.78%,比对照组约高17%。比较2组疗效统计数据,差异显著,有统计学意义(χ?=16.3947,P<0.05)。详见表1。表1两组患者疗效对比[n(%)]比较两组患者用药后的不良反应,观察组出现尿少的患儿有1例,对照组3例;观察组出现腹痛的患儿冇0例,对照组1例;观察组出现关节痛的患儿有0例,对照组2例;观察组出

6、现脉搏增快的患儿有2例,对照组4例;观察组出现腹痛的患儿有0例,对照组1例;观察组出现休克的患儿奋0例,对照组1例。观察组不良反应发生率为8.89%,对照组为28.89%,差异显著,冇统计学意义(χ?=15.9218,P<0.05)。1.讨论急性化脓性扁桃体炎的主要致病因素为细菌和病毒感染,细菌因素更为多见。病原菌多为肺炎球菌、葡萄球菌或者溶血性链球菌。这些细菌通常存在于人的咽喉和扁桃腺隐窝内,在正常情况下,由于扁桃体腺表面上皮完整和粘液腺的不断分泌,可将细菌同脱落上皮细菌从隐窝口排出,因此保持着机体健康。当机体因过度疲劳、受凉、局部受到物理或化学因素的影响后,抵抗力下降时

7、,扁桃腺的血运减少、腺体分泌机能下降,上皮防御能力降低,细菌即趁机进入,滋生繁殖,致使扁桃发炎发作。本研究中,对两组患者采用青霉素治疗,青霉素联合蒲地蓝消炎U服液治疗,对比治疗效果,观察组治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组的80%,差异有统计学意义(χ?=16.3947,P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.895,明显低于对照组28.89%,差异有统计学意义(χ?=15.9218,P<0.05)。综上所述,蒲地蓝消炎U服液用于治疗急性化脓

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