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1、红花的化学成分及药理研究进展【关键词】红花；,,化学成分；,,药理作用 红花为菊科植物红花（CarthamustinctoriusL.）的管状花，为主要活血化淤的中药之一，常用于血脉闭塞、跌打损伤、疮疡肿痛等证。目前世界上共有13种红花，我国仅有一种。红花的化学成分主要为黄酮和脂肪油两大类，其中查耳酮类化合物红花黄色素（saffloryelloJB〔5〕等分离得到红花红色素（Carthamin），YinHB等〔6〕首次得到Cartormin。 1.1.2其他黄酮类主要含有6羟基山奈酚3O葡萄糖苷、6羟基山奈酚7O葡萄糖苷〔7〕，山奈酚
2、（Kaempferol）、槲皮素(Quercertin)、6羟基山奈酚、黄芩苷、槲皮素苷、山奈酚3芸香糖苷和芦丁〔8〕；槲皮树3葡萄糖苷、槲皮树6葡萄糖苷〔9〕、杨梅素(myricetin)〔10〕及芹黄素(apigenin)〔11〕,木樨草素(luteoline),木樨草素7OβD葡萄糖苷〔12〕。 1.2脂肪酸红花含棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸、二棕榈酸(Dipalmitin)、油酸(Oleicacid)和亚油酸（Linoleicacid），其中亚油酸含量高达80%〔13〕。 1.3其他Edorphonuclearleukocytes
3、,PMNs）的聚集,且均有明显的量效关系,提示HSYA为PAF受体拮抗剂,为红花抗PAF的有效成分之一。HSYA通过抑制PAF所致血小板黏附、释放及血小板内游离Ca2+浓度升高而使血小板活化受到抑制,缓解了血栓形成、炎症反应等病理变化,减轻了血液循环障碍〔24〕。 2.3对神经系统的作用脑缺血是一种病理过程复杂的疾病，其发病过程涉及到脑血流减少、缺血缺氧和能量代谢衰竭及氧自由基产生、炎性因子和细胞的参与等，最终导致神经细胞溃变死亡〔25〕。药理研究表明，HSYA有良好的抗脑缺血、神经细胞保护作用〔26〕。HSYA对大鼠缺血脑细胞线粒体的
4、损伤有明显的保护作用，表现为抑制缺血脑线粒体膜流动性的降低、膜磷脂降解、线粒体肿胀、NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶和细胞色素c氧化酶活性的降低，改善线粒体呼吸功能;同时羟基红花黄色素A能明显降低脑缺血大鼠脑线粒体丙二醛（MDA）含量、升高超氧化物歧化酶（SOD）活性、抑制Ca2+过多摄入〔27〕。梁辉等〔28〕研究了HSYA对大鼠脑缺血后病理变化和N甲基D天冬氨酸受体（NMDAR1）蛋白表达的影响,发现缺血后给予HSYA可明显减轻脑的病理损害,使神经细胞变性和坏死减轻。同时,对脑缺血后NMDAR1蛋白的表达具有明显的双向调节作用,早期通过抑
5、制NMDAR1蛋白的表达,使谷氨酸（Glu）与受体结合减少,从而减轻Glu对神经细胞的毒性作用；在后期,NMDAR1蛋白表达的上调,有助于神经功能的代偿和恢复。 2.4抗氧化作用在组织缺血-再灌注等过程中,自由基引发的氧化反应为许多血液循环障碍疾病的重要损伤机制。红花水提液可清除羟自由基,抑制小鼠肝匀浆脂质过氧化〔29〕。红花注射液能拮抗氧自由基，还能有效地减少IL8的含量，从而阻断IL8与炎症反应及氧自由基之间的恶性循环及连锁反应〔30〕。HSYA可清除羟自由基、抑制脂质过氧化反应,保护细胞膜.HSYA为查尔酮类结构,其分子中含多个酚
6、羟基,其抗氧化药效可能与这些酚羟基的作用有关。在多种血淤病症中,自由基反应对加剧血液循环障碍起了重要的作用,而红花有效成分HSYA的抗氧化效应对其活血化淤的作用具一定的贡献〔31〕。 2.5抗肿瘤作用现代研究表明,肿瘤的生长需要血管为之提供营养和排除代谢产物。因此,如何阻断肿瘤血管生成已成为当今世界治疗肿瘤的新热点。在血管生成过程中,血管内皮细胞增殖是血管发生的最基本和最重要的环节〔32〕。陆梁等〔33〕曾报道红花黄色素对血管平滑肌细胞的增殖具有抑制作用。张前等〔34〕通过鸡胚尿囊膜血管实验及RTPCR实验,得出HYSA能显著抑制鸡胚尿
7、囊膜新生血管的生成，其作用机理之一是通过抑制bGF、VEGF及VEGFR(flt1)的ｍRNA表达来实现。 3小结 从文献中可以看出，对红花有效部位的药理研究主要集中在查尔酮类化合物红花黄色素（SY）。SY是一种复杂的水溶性混合物，由于对水溶性部位的成分研究有一定的难度，加之其成分有些不稳定，近十年对其化学成分的研究进展不是很大，有待进一步加强。HYSA作为SY中的主要成分，近几年才开始针对其进行药理研究，但总体来说还不够，其药理药效有待进一步研究。总之，对红花的水溶性部位SY的物质基础研究还有很大的空间。目前，心脑血管疾病已经成为威
8、胁人类健康的头号杀手,且发病年龄日趋提前，开发治疗心脑血管疾病的药物已经成为当今世界研究的热点。红花对心脑血管系统的作用已经得到广泛认可,如果对其有效成分及其药理作用进行系统而深入的研究，进而
