血清超敏c―反应蛋白在小儿腹泻临床应用

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1、清超敏C一反应蛋白在小儿腹泻临床应用摘要：目的：探讨血清超敏C-反应蛋白(CRP)在小儿腹泻的临床应用价值。方法：选取2010年6月-2013年6月我院确诊的腹泻患儿180例，根据致病因素的不同分为细菌性腹泻组、病毒性腹泻组和非感染性腹泻组3组，每组各60例。分别于入院时、治疗1周后检测其血清CRP水平。结果：入院时，细菌腹泻组血清CRP阳性率为93.3%，明显高于病毒性腹泻组与非感染性腹泻组，均P0.05)。结论：动态监测血清CRP可早期判断小儿腹泻的性质，有利于提高预测疾病细菌感染及发生合并症的可能性与疗效判断，可作为小儿腹泻的临床敏感检测指标之一。关

2、键词：CRP小儿腹泻临床应用诊断价值【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号】1671-8801(2013)11-0103-01小儿腹泻是临床儿科的常见病、多发病，是由多病原、多因素引起的一种消化道综合征，婴幼儿好发，也是目前导致婴幼儿营养不良和生长发育障碍的主要原因之一。提高小儿腹泻的诊治水平仍是儿科临床研究的一项重大课题。大量的研究证实，CRP存在于各种感染性疾病中，且其含量增高程度与炎症、组织损伤程度成正比［1］。本文对180例腹泻患儿的血清CRP水平进行检测，旨在探讨CRP测定在小儿腹泻中的临床应用价值。现报告如下：1资料与方法1.1一般资料。

3、选取2010年6月-2013年6月我院确诊的腹泻患儿180例，诊断均符合《实用儿科学》第4版的小儿腹泻标准。排除外伤、肿瘤、肌肉病变、心血管疾病、血肌酐（Cr）异常、糖尿病以及其他内分泌疾病者。男107例，女73例；年龄3d-3岁，其中彡1岁102例，〉1岁78例。根据致病因素的不同分为细菌性腹泻组、病毒性腹泻组和非感染性腹泻组3组，每组各60例。3组患儿的性别、年龄比较差异无统计学意义（P〉0.05）。1.2检测方法。1.2.1仪器与设备。采用韩国i-CHROMAReader免疫荧光分析仪及配套的C反应蛋白检测试剂盒（免疫荧光干式定量法），由南宁市全迈捷

4、医疗设备有限公司提供。1.2.2采样及检测。所有受检者实验前2周内均停用相关可能影响检测结果的药物。入院后次日清晨/当日清晨分别空腹抽取静脉血3ml,加入促凝生化管内，分离血清后在20°C环境下保存备用或立即行CRP测定（免疫荧光干式定量法）。所有实验试剂均在有效期内使用，并严格按照说明书操作。判定标准：以CRP〉10mg/L为阳性阈值。1.3治疗方法。所有患儿均给予常规抗病毒治疗。西咪替丁15mg/（kg•d）静脉滴注，思密达溶于约50ml温开水中或流质食物中口服（0.05）。治疗1周后，细菌腹泻组血清CRP较入院时明显下降，差异有统计学意义（P0.05

5、）。具体结果见表1。2.23组患儿入院时血清CRP阳性率比较。入院时，细菌腹泻组血清CRP阳性率为93.3%,明显高于病毒性腹泻组（6.7%）与非感染性腹泻组（1.7%），差异均有统计学意义（均P0.05）。治疗1周后，细菌腹泻组血清CRP较入院时明显下降，差异有统计学意义（P0.05）。提示血清CRP在本病中具有较高敏感度，且可作为临床疗效观察的重要参考指标。入院时，细菌腹泻组血清CRP阳性率为93.3%，明显高于病毒性腹泻组（6.7%）与非感染性腹泻组（1.7%），差异均有统计学意义（均P