p53基因第72密码子多态性与肿瘤关系的研究

p53基因第72密码子多态性与肿瘤关系的研究

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1、p53基因第72密码子多态性与肿瘤关系的研究摘要:p53基因是迄今发现与人类肿瘤发生相关性最高的基因之一,具有野生型和突变型两种。野生型基因在保持基因的完整性和抑制细胞恶变的过程中起着重要作用,当野生型基因发生突变时具有促肿瘤作用,大约50%的人类癌症中存在着p53基因的突变。p53基因具有多态性,其第72位密码子的CGC/CCC是一个常见的多态位点,研究发现p53基因第72位密码子Arg/Pro多态与多种恶性肿瘤的遗传易感性有关。关键词:p53基因第72密码子;多态性;肿瘤中图分类号:R596文献标识码:lp53基因概述1.1p53基因的结构及表达p53基因是1979年

2、,Lane[l]等在研究原病毒40转化细胞时发现的,定位于17号染色体短臂,有11个外显子和10个内含子,是一段16〜20kb的DNA,编码含393个氨基酸残基的核磷蛋白,分子量约53kDa。p53蛋白为p53基因的表达产物,含有3个功能域[2]:N-端的转录激活区、C-端的同源寡聚区和中间的DNA结合区。p53基因可表达野生型和突变型蛋白两种产物。野生型p53蛋白极不稳定,半衰期仅数分钟,并具有反式激活功能和广谱的肿瘤抑制作用。突变型p53蛋白构型发生变化,稳定性增加,半衰期延长至1.4〜7h,可用免疫组化方法检测出来。1.2p53基因的功能1.2.1阻滞细胞周期在细胞

3、周期中,p53的调节功能主要体现在G1和G2/M期校正点的监测上。在细胞周期调控和修复过程中,p53蛋白重要的效应是上调p21基因的表达,表达的p21蛋白能够阻滞细胞周期于G1期。p53的3个下游基因cyclinB1,CADD45和14-3-3o则参与G2/M期的阻滞。1.2.2促进细胞凋亡p53蛋白能促进许多凋亡相关基因的表达,己发现的靶基因超过16个,其中促凋亡成员Bax、NOXA死亡受体Fas和胞质蛋白Apaf-1是目前研究的重要领域及热点。p53还可通过介导死亡受体蛋白途径诱导凋亡,如TNF受体及Fas蛋白。在无细胞核的细胞实验中证实,p53蛋白可通过促进线粒体释

4、放细胞色素C导致caspase活化来诱导细胞凋亡。1.2.3维持基因组稳定DNA受损后,由于错配修复的积累,导致基因组不稳定,遗传信息发生改变。p53可通过先找到受损的DNA,接下来由多种蛋白质合力修复受损的DNA。另DNA损伤后p53能特异性诱导核糖核苷酸还原酶基因的表达,而后者在调控DNA错配、维持基因组的稳定性中发挥重要功能。1.2.4抑制肿瘤血管的生成p53蛋白能刺激抑制血管生长因子Smad4等的表达,抑制血管生成。在肿瘤进展阶段,p53基因突变可诱导新生血管形成,利于肿瘤的快速生长,这是肿瘤进入晚期的表现。1.3p53基因的突变p53基因可因突变、缺失、重排等形

5、式失活,失去对细胞生长、凋亡、DNA修复等调节作用,但其最主要的失活方式是基因突变。研宄表明肿瘤中p53突变可分为3类:零突变、负突变和正突变。当p53基因发生突变后,可合成无功能的多肽链或多肽片段,对肿瘤细胞的基因不再发挥调控作用。实验证明,野生型突变体组成的四聚体不能与结合位点结合,也丧失对目的基因的激活作用。2p53第72密码子的多态性p53基因具有多态性,其第4外显子的第72位密码子是1个常见的多态位点,具有CGC/CCC单核苷酸多态性,表达产生两种野生型p53蛋白:含精氨酸的p53蛋白(Arg)或含脯氨酸的p53蛋白(Pro),由此使得一般人群中携带Arg/Ar

6、g、Arg/Pro和Pro/Pro三种基因型之一。Thomas[3]等用含有可编码Arg型和Pro型p53蛋白相应基因的质粒转化有p53缺陷的鼠细胞,得出转化细胞中两种p53蛋白表达水平基本相同,但Pro型p53的转录激活能力比Arg型p53约高一倍。这两种蛋白抑制转化细胞生长和凋亡的能力也不同,以HPVE7-EJ-ras癌基因转化的BRK细胞为对象进行抑制实验,发现Arg型p53能更有效地抑制转化细胞克隆形成,而诱导Saos-2细胞凋亡的实验表明,转染Arg型p53的细胞死亡动力学明显快于转染Pro型p53者。3p53第72密码子多态性与肿瘤分子流行病学研宄显示,p53

7、基因第72密码子多态性与多种恶性肿瘤的遗传易感性有关,且与各种肿瘤易感性的关系报道不一致,目前尚无统一的定论。3.1与宫颈癌的相关性Malisic等[4]发现携带Arg/Arg纯合基因型的塞尔维亚妇女患宫颈癌的的风险更大。PeiJiang等[5]研究中国南方人群发现携带Arg/Arg纯合基因型者患宫颈癌的风险增加。相反的,RohJW等[6]研究了韩国宫颈癌患者,发现Pro基因型是宫颈癌的遗传易感因素。然而,Oliveira等[7]通过研究宫颈脱落细胞发现在葡萄牙妇女中Arg/Arg纯合基因型并未增加患宫颈癌的风险。3.2与肺癌

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