不同雾化吸入方式对小儿哮喘的治疗效果研究

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1、不同雾化吸入方式对小儿哮喘的治疗效果研究邓蓉蓉(湖北省荆州市中心医院儿科湖北荆州434020)【摘要】目的：探析小儿哮喘运用不同雾化吸入方式治疗的临床效果。方法：选择2013年12月〜2014年12月期间我院收治的小儿哮喘患儿92例作为研究对象，运用随机数字表法将其分为两组,其中给予对照组超声雾化吸入方式治疗,而观察组则运用氧驱动雾化吸入治疗，对两组的治疗效果进行分析比较。结果:治疗前，两组的血氧饱和度和肺功能比较差异无统计学意义(P>；0.05)；治疗后，相比较对照组而言，观察组的血氧饱和度和肺功能改善明显，组间比较差

2、异有统计学意义(P<0.05)；同时，两组在哮喘、咳嗽以及哮鸣音等临床症状消失时间方面比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：相比较超声雾化吸入方式而言，氧驱动雾化吸入方式治疗小儿哮喘具有刺激小、起效快、疗效确切等优点，是比较有效和理想的一种方法。【关键词】小儿哮喘；超声雾化吸入；氧驱动雾化吸入【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2015)19-0065-02小儿哮喘是儿科比较常见的一种疾病，主要指的是以中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、肥大细胞以及T淋巴细胞等诸多细胞共同参与的

3、一种非感染性慢性疾病。由于患儿年龄较小，各项器官功能尚未发育完全，如果治疗不及时，容易诱发诸多并发症，危害患儿健康。因此，木文对小儿哮喘运用不同雾化吸入方式治疗的临床效果进行了探讨，如下报道。1.资料和方法1.1一般资料选择2013年12月〜2014年12月期间我院收治的小儿哮喘患儿92例作为研宄对象,运用随机数字表法将其分为两组,每组46例。对照组中27例为男性，19例为女性，年龄2〜10岁，平均年龄为(5.8±2.4)岁，病程5d〜2.5个月，平均病程为(l.l±0.5)个月；观察组中28例为

4、男性，18例为女性，年龄2.5〜11岁，平均年龄为(5.9±2.5)岁，病程7d〜2.8个月，平均病程为(1.2&p

5、USmn;0.6)个月。两组在性别、年龄等资料方面比较无明显差异(P>0.05)。1.2方法两组患儿入院后，均接受抗炎、止咳、平喘以及祛痰等对症治疗，而对照组在此基础上，再给予超声雾化吸入治疗，即运用生理盐水20mk2ml布地奈德混悬液(生产厂家:AstraZenecaPtyLtd,批准文号H20140474,规格2ml:0.5mg)+2ml沙丁胺醇(生产厂家:葛兰素史克制药(重庆)有限公

6、司，国药准字H10940001，规格2mh0.5mg)对患儿进行雾化吸入，需要注意的是，雾化吸入的过程中，一定要控制好吋间，一般为15min〜20min左右，2次/d,早晚各1次，7d为1个疗程，连续治疗2个疗程。而观察组在常规治疗的基础上，再给予氧驱动雾化吸入治疗，即运用生理盐水20ml+2ml布地奈德混悬液+2ml沙丁胺醇对患儿进行氧驱动雾化吸入治疗，治疗的过程中，应该将患儿的实际情况作为基本依据，控制好流量，一般为4.4L/min,掌握好治疗吋间，通常在15〜20min左右，2次/d，早晚各1次，7d为1个疗程，连续治

7、疗2个疗程。1.3观察指标观察两组临床症状消失吋间，包括气喘、咳嗽以及哮鸣音等，冋吋于治疗前后观察两组的肺功能和血氧饱和度变化情况，苏中肺功能包括一秒用力呼气量占用肺活量比值(FEV1/FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)以及用力肺活量(FVC)。1.4统计学分析运用SPSS17.5统计软件分析本次两组数据，其中计量资料运用x-±s表不，米用t检验组间各项指标对比，以P<0.05表不差异存统计学意义。1.结果2.1两组治疗后体征和症状消失时间对比治疗后，对照组的气喘、咳嗽以及哮鸣音消失吋间分别为(4.

8、12±1.32)、(5.18±1.35)以及(7.22±1.51)d；而观察组的气喘、咳嗽以及哮鸣音消失时间分别为(3.55±1.01)、(3.96±0.85)以及(5.86±1.47)d,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)o2.2两组治疗前后肺功能变化对比治疗前，观察组的PEF、FEV1/FVC以及FEV1分别为(3.68±1.62)L/S、(52.51±20.23)%、(1.62±0.

9、93)L；而对照组的PEF、FEV1/FVC以及FEV1分别为(3.71±1.63)L/S、(52.72±20.41)%、(1.59±0.94)L,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，观察组的PEF、FEV1/FVC以及FEV1