聚合物工艺学参赛课件

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1、1.烯类单体的自由基聚合中，欲缩短聚合周期又要保证质量，你认为可采取哪些有效措施？其理论依据是什么？2.能否用蒸馏的方法提纯高分子？为什么？3.在涤纶树脂和尼龙-66的生产中分别采取什么措施控制相对分子质量的？问题的提出主讲：*******第一章绪论1.1高分子材料科学的历史回顾高分子的概念始于20世纪20年代，但应用更早。1839年，美国人Goodyear发明硫化橡胶。1855年，英国人Parks实现硝化纤维产业化1870年海厄特用硝化纤维素与樟脑混合制得赛璐珞celluloid。1884年法

2、国人DeChardonnet（查唐纳脱）把硝化纤维素放在酒精和乙醚中得到溶液，得到人造丝。1907年贝克兰发明酚醛树脂-Bakelite第一个真正意义上人工合成的树脂是酚醛树脂，由此，打开了合成高分子的新时代。第一章绪论第一章绪论1920年，德国人Staudinger发表了“论聚合”的论文，提出了高分子的概念，并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物的结构。1935年，Carothes发明尼龙66，1938年工业化。30年代，一系列烯烃类加聚物被合成出来并工业化，PVC（1927～1937），

3、PVAc（1936），PMMA（1927～1931），PS（1934～1937），LDPE（1939）。自由基聚合发展。第一章绪论高分子溶液理论在30年代建立，并成功测定了聚合物的分子量。Flory为此获得诺贝尔奖。40年代，二次大战促进了高分子材料的发展，一大批重要的橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡胶（1937），丁腈橡胶（1937），丁基橡胶（1940），有机氟材料（1943），ABS（1947），涤纶树脂（1940～1950）。50年代，Ziegler和Natta发明配位聚合催化剂，制得高密度

4、PE和有规PP，低级烯烃得到利用。第一章绪论1956年，美国人Szwarc发明活性阴离子聚合，开创了高分子结构设计的先河。50年后期至60年代，大量高分子工程材料问世。聚甲醛（1956），聚碳酸酯（1957），聚砜（1965），聚苯醚（1964），聚酰亚胺（1962）。60年代以后，特种高分子和功能高分子得到发展。特种高分子：高强度、耐高温、耐辐射、高频绝缘、半导体等。第一章绪论功能高分子：分离材料（离子交换树脂、分离膜等）、导电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、医用高分子、药用高

5、分子、高分子液晶等。80年代以后，新的聚合方法和新结构的聚合物不断出现和发展。新的聚合方法：阳离子活性聚合、基团转移聚合、活性自由基聚合、等离子聚合等等；新结构的聚合物：新型嵌段共聚物、新型接枝共聚物、星状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、含C60聚合物等等。a.原材丰富、易加工、成本低、效益高；第一章绪论一座年产万吨的合成纤维厂相当于30万亩棉田或250万头绵羊的棉毛产量。1.2合成高分子材料的特点:10000吨天然橡胶:需要热带70万亩土地，载3000万株橡胶树，需5万劳力，6~8年时间；

6、10000吨合成橡胶:工厂：150人。TearsoftheTreeb.材料性能多样且优异1.耐烧蚀2.吸水性3.疏水性4.阻尼性能5.生物性能6.轻质高强7.透明性8.加工性9.耐蚀、绝缘性第一章绪论人工合成橡胶第一章绪论c.品种多第一章绪论d.产量大70年代：（体积产量）超金属材料；80年代：（重量产量）超金属材料；2000年代：占材料总量的70%；形成五大工业产业塑料工业；纤维工业；橡胶工业；涂料工业；粘合剂工业1.2.1塑料第一章绪论我们现在通常所说的塑料，一般是指以合成树脂为主要成分的可

7、塑性材料。具体说来，塑料就是以合成树脂为基体，添加一些具有特定作用的助剂，将基体与助剂混合、分散，再通过塑炼加工，并在加工过程中显示塑性且能流动成型的材料。简而言之，塑料=树脂+助剂树脂是硬而脆的、固体或半固体、无定形、易熔融、易燃的物质。包括天然树脂、合成树脂。用途结构材料：电视机壳体、冰箱壳体、轴承、机械零件绝缘材料：电缆、绝缘版、电器零件建筑材料：贴面板、地贴、塑料门窗、上下水管包装材料：塑料袋、薄膜、泡沫塑料日用：衣架、椅子、盆类、书架、玩具、文具、办公用品、家具运输：道路交通设施、车辆

8、部件第一章绪论(1.2.1塑料)塑料的分类及特性不同的标准有不同的分类方法。1.按树脂的化学成分分类：（1）元素聚合物为基础的塑料：氟塑料、有机硅塑料（2）无机聚合物为基础的塑料：聚氯化磷腈（3）有机树脂为基础的塑料：PE、PP、PVC等第一章绪论(1.2.1塑料)2.按塑料的产量分（1）通用塑料：指一般用途的塑料。PE、PP、PS、PVC优点：成本低、产量大、用途广泛、性能变化大、制品多样缺点：机械性能和耐热性不高聚氯乙烯聚乙烯聚丙烯第一章绪论(1.2.1塑料)（2）工程塑料：指适于作工程机构