常见颅内肿瘤ct,mri诊断特点

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1、&卢页内月中瘤为常见病，约占神经系统疾病的1/4。按来源分：原发性肿瘤：源于颅骨、脑膜、血管、垂体、脑神经、脑实质和残留的胚胎组织的肿瘤。转移性肿瘤和淋巴瘤。按部位分：幕下肿瘤：常见于婴儿及儿童。幕上肿瘤：常见于成人。&肿瘤定位征：①颅壁局限性变化;②蝶鞍变化：③岩骨及内耳道变化;④钙斑；⑤松果体钙斑移位。&星形细月包瘤［临床表现］以20-40岁多见，其临床症状、体征随肿瘤分级和部位不同而异。常见有颅内压增高和一般症状，如头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状［影像学表现］X线：可正常或仅有颅压增高或钙化。2.CT:⑴I、II级星形细胞瘤：①平扫：颅内均匀低密度病灶，CT

2、值18〜24HU多数与脑质分界不清，占位表现及脑水肿可不明显。②增强：I级无强化或仅轻度强化。II级可表现为连续或断续的环形强化。（2〉III—IV级星形细胞瘤①平扫：表现为低密度、略高密度或混杂密度病灶或囊性肿块，可有点状钙化和肿瘤内出血，与脑质分界不清，形态不规则。占位表现及周围水肿均较显著。②增强：因肿瘤血管形成不良，造影剂易发生血管外溢，故有明显强化。形态与厚度不一，在环壁上有时出现一强化的肿瘤结节，是星形细胞瘤的特征。有时可呈边界不清或清楚的弥漫性或结节性强化诊断要点：①癫痫、脑损伤的定位征象，高颅压表现②I、II级星形细胞瘤CT以低密度为主，坏死囊变少，占位征象轻，强

3、化少。③III、IV级级星形细胞瘤CT以混杂密度为主，呈花环状，坏死愛变多，占位征象重，均有强化④小脑星形细胞瘤多位于小脑半球，囊中有瘤，瘤中有囊，实质部分强化明显，易出现阻塞性脑积水。⑤MRI示T1WI为低信号，T2WI为高信号&少突胶质细胞瘤1.CT表现：①多为混杂密度肿块，边緣不清楚；囊变区呈低密度。②瘤内有钙化（70%）,呈条状、斑点状或大而不规则，其中弯曲条带状钙化有特征性。③瘤周水肿轻，占位效应轻。④增强示肿瘤轻至中度强化，亦可不强化；不典型病例可表现为皮质低密度，类似脑梗死灶。2.MRI表现：①大多数肿瘤轮廓可见，T1WI为低信号，T2WI为高信号。水肿轻微。②肿瘤

4、内部T1加权、T2加权可见不规则低信号影（为钙化所致）。③大多数肿瘤呈斑片状，不均匀轻微强化。④恶性者水肿和强化明显，与III、IV级星形细胞瘤不易区分。&月禽月莫瘤1.CT表现：呈圆形、卵圆形或分叶边界清楚的稍高密度或等密度病变，10〜20%有星状、颗粒状或均匀一致的钙化，很少囊变或坏死。60%有瘤周水肿，肿瘤与颅骨内板和脑膜的关系密切。邻近颅骨可增生肥厚或变薄（具有特征意义的诊断征象）。增强为显著而均匀一致强化，边界清楚锐利。增强幅度为40〜50HU或更多。2.MRI表现：脑膜瘤在T1WI上信号与邻近脑组织的脑皮质相似为等信号，而与脑白质比较为低信号。在T2WI上为高、等、低

5、信号。注射GD-DTPA后，脑膜瘤有显著而均匀的增强，脑膜瘤附着处的脑膜受肿瘤浸润有显著增强，叫硬膜鼠尾征，有特征性。诊断要点］①神经系统受损表现不定，颅高压出现较晚②CT有典型表现③MRIT1WI为等、低信号，T2WI上为高、等、低信号④X线平片可有局限性颅骨改变⑤造影显示血管移位、肿瘤血供和脑外供血［鉴别诊断1幕上脑膜瘤应与胶质瘤、转移瘤等鉴别，鞍区脑膜瘤应与垂体瘤等鉴别，桥小脑角脑膜瘤应与听神经瘤等鉴别。&垂本瘤［临床】压迫症状：压迫视交叉引起视野缺损，压迫正常垂体腺出现垂体功能低下。侵犯海绵窦可出现第3、4、5颅神经障碍，向上延伸至第三脑室或孟氏孔可引起脑&颅咽管瘤积水。

6、内分泌亢进症状：泌乳素（PRL）瘤表现为乳溢-闭经综合征。生长激素（HGH〉腺瘤（嗜酸细胞瘤）表现为肢端肥大症。促肾上腺皮质激素（ACTH）腺瘤出现Cushing综合征2.CT表现：（1〉.垂体大腺瘤：①鞍内占位，多呈圆形，平扫为等密度（63%）、略高密度〈26%）、低密度或囊变（7%）o向鞍上生长冠状位扫描则呈哑钤状。②瘤内出血,急性期为高密度，后期为等密度或低密度。③肿瘤向上压迫室间孔，向旁压迫海绵窦可延伸至颅中窝，向后可压迫脑干，向下可突入蝶窦④增强扫描肿瘤多为明显强化，CT值增加12〜34HU。（2）垂体微腺瘤①垂体密度改变：注入对比剂后为：低密度（早期）•…等密度或高密

7、度（延迟）②垂体高度异常：一般直径高于8mm为异常，但18岁-35岁正常女性垂体直径可达9.7mm。③垂体上緣彭隆（冠状位〉：尤其是局限性不对称性上突，常提示一个潜在腺内肿块。④垂体柄偏移（冠状位〉：正常垂体柄位正中或下端极轻的偏斜（倾斜角为1.5°左右〉，若明显偏移肯定为异常。⑤鞍底骨质改变：冠状位示鞍底骨质变簿、侵蚀和下凹。3.MR表现：（1〉.垂体大腺瘤：①鞍内软组织肿块，大部分边缘光滑，向鞍上、鞍旁或鞍下延伸。②T1及T2加权肿瘤实性部分呈等信号。③病变可包绕、推压双侧颈