右佐匹克隆治疗慢性原发性失眠临床效果分析

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1、右佐匹克隆治疗慢性原发性失眠临床效果分析赵辉(贵州省石阡县人民医院内二科贵州石阡555100)【摘要】目的：分析右佐匹克隆用于慢性原发性失眠症临床治疗的效果。方法：以118例接受回访及调查问卷调查的患者为对象，随机平均分成两组，观察组59例以右佐匹克隆治疗，对照组59例以艾司唑仑治疗，1月为一个疗程。于治疗前及治疗完成后，分别对两组中患者实施睡眠质量评价，对比木组治疗前、后及两组治疗前、后的差异。结果：两组患者治疗后的PQSI评分均明显地低于治疗前评分，观察组：6.31±1.24分<18.51±1.61分，对照组：8.21±

2、1.04分<18.52±1.28,P<0.05；治疗前，观察组与对照组无显著差异，P>0.05；治疗后，观察组显著地对于对照组，P<0.05o结论：右佐匹克隆与艾司唑仑两种药物用于慢性原发性失眠症的治疗，均具有良好效果，但是，右佐匹克隆可以更好的提升患者睡眠质量，促进患者痊愈。【关键词】慢性原发性失眠右佐匹克隆临床效果【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2014)17-0209-02失眠是患病主体对于睡眠时间与睡眠质量的一种主观体验，患失眠症以后，患者往往入睡困难，且入睡后睡眠难以维持，白天各项社会功

3、能会受到不同程度的影响［1］。长期处于慢性失眠状态，患者常出现注意力分散、容易疲劳、意外事故风险增加、工作学习状态不良等现象，严重者还会罹患抑郁、焦虑、肥胖、消化性溃疡以及心血管疾病。据流行病学调查结果显示，我国约有20%左右的患者患失眠症，其中，老年人占到30%［2］，这一问题受到社会各界与医疗卫生工作者的重视。我院以分别接受右佐匹克隆片、艾司唑仑片两种药物治疗的各59例患慢性失眠症的患者为对象，进行治疗效果研究，现报告如下：1资料与方法1.1一般资料本次研究选择2013年1月〜2013年12月在我院治疗接受回访以及调查问卷收入的118例患奋慢性原发性失眠症的患者为对象

4、，男58例，女60例，年龄在19岁〜68岁间，平均年龄为(44.5±13.2)岁，病程为12个月〜45个月,平均病程为(27.8±15.6)个月。就诊时，患者主诉入睡闲难、入睡后易醒，存在职业障碍、社会障碍，均非呼吸疾病、生物节律障碍、心理作用、外界环境、抑郁症以及焦虑症等造成的失眠，未冇严重原发性心、脑、肝、肾、肺疾病，对镇静催眠类药物无禁忌症。随机将两组患者分作各59例的两组，对比两组的年龄、性别、病程、病症表现等资料，P>；0.05,无显著的差异，可进行比较。1.2方法用药前准备：若患者在接受治疗前正服用镇静、催眠类药物，则停用此类药

5、物，并进行为吋7天的清洗；若患者未曾服用类似的镇静催眠类药物，则进行为时1天〜3天的清洗。对症治疗：观察组：右佐匹克隆片，江苏天士力帝益药业有限公司生产，国药准字H20070069,每日睡前用药一次，中青年患者的初始剂量定为2mg，根据患者临床需要，可增加到3mg;老年人初始剂量定为2mg。对照组:艾司唑仑片，河南太龙药业股份冇限公司生产，国药准字H20063437,每日一次，于入睡前服用，剂量为1〜2mg。两组患者的治疗疗程均为1个月。治疗期间，禁止饮洒，密切关注两组患者用药反应，在出现口干乏力、头昏嗜睡、恶心呕吐等不良反应吋，及吋对患者进行治疗。1.3疗效评价睡眠质量

6、评价方式为PSQI(匹兹堡睡眠质量评价指数)，治疗前、治疗期间，分别对患者的入睡吋间、睡眠效率、睡眠时间、睡眠质量、睡眠障碍、服用睡眠药物、日间功能几个项0进行评定。每个项目得分为0分〜3分，PSQI得分为各项0得分之和，即：0分〜21分。PSQI总分越高，证明患者的睡眠质量越差。1.4统计学方法采用SPSS13.0软件开展统计分析，以x-±s方式对计量资料进行表示，相关性实施t法检验，计数资料相关性实施x2法检验，P<0.05,证明比较差值存在统计意义。2结果PQSI评分相比，两组患者治疗后的评分均明显低于治疗前的评分，P<0.05；治疗前，两

7、组患者的评分差异不显著，P>；0.05；治疗后，观察组的评分明显低于对照组评分，P<0.05o各项比较具体如表1所示。表1两组患者治疗前后PQSI评分比较（x-±s：分）组别例数治疗前治疗后tP观察组5918.51±1.616.31±1.247.425<0.05对照组5918.52±1.288.21±1.046.052<0.05t0.5133.178P>0.05<0.053讨论右佐匹克隆片是一种新型的镇静催眠类药物，被美国F