右佐匹克隆治疗对失眠症患者的临床疗效分析

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1、右佐匹克隆治疗对失眠症患者的临床疗效分析刘照寒（哈尔滨市第二医院黑龙江哈尔滨150056）【摘要】目的：研究分析右佐匹克隆在失眠症患者中的应用价值。方法：选择2014年1月〜8月我院收治的失眠症患者86例，随机将其分成观察组与对照组，每组各43例，观察组患者服用右佐匹克隆实施治疗，对照组患者服用佐匹克隆进行治疗，比较分析两组临床治疗效果。结果：观察组的治疗有效率明显优于对照组（PV0.05），观察组患者治疗1周、2周、3周后的SDRS评分及不良反应发生率均明显低于对照组（PV0.05）。结论：右佐匹克隆在临床上治疗失眠症患者效果显著，不良反应发生率低，值得推广及应用。【关键词

2、】右佐匹克隆；佐匹克隆；失眠症；临床疗效【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1007-8231（2015）05-0015-02失眠症是一种比较常见的慢性睡眠障碍，近年来此病发病率呈逐渐上升的态势，对人们的身心健康带来了严重的影响。目前，治疗失眠症的方法及药物比较多,但是效果不尽相同⑴。2014年1月〜8月我们对我院收治的失眠症患者43例实施右佐匹克隆治疗，取得了不错的临床效果，现总结报告如下。1•资料与方法1.1一般资料选择2014年1月〜8月我院收治的符合失眠症临床诊断标准的失眠症患者86例，其中男58例，女28例;年龄48〜79岁,平均年龄为（64.6&pl

3、usmn;3.3）岁；病程为4年〜8年，平均病程为（6.4±1.2）年。排除由于精神分裂症等致使的失眠症者、药物过敏者、继发性精神病的失眠患者。入选的研究对象随机分成观察组与对照组，每组各43例。两组患者的年龄、性别与病程等一般资料比较差异没有统计学意义（PV0.05）。1.2方法观察组的治疗方法：使用右佐匹克隆（江苏天士力帝益药业有限公司生产,国药准字09H002076）治疗，每日晚上唾前口服，起始口服剂量为2mg/d,服用一周后逐渐加量至3mg/do对照组则采用佐匹克隆（广东华润顺峰药业有限公司生产，国药准字92H001748）治疗，每日晚上唾前口服，起始口

4、服剂量为7.5mg/d,服用一周后逐渐加量至15mg/do两组患者均连续治疗3周，在治疗期间均不联合使用其他的抗抑郁等药物。1.3观察指标运用睡•眠障碍量表（SDRS）与药物不良反应量表（TESS）对患者的临床疗效与不良反应进行评估。1.4统计学处理采用Spass软件对数据进行处理，计量资料使用t检验，计数资料使用χ2检验，PV0.05表不差异有统计学意义。2•结果2.1两组临床治疗效果比较观察组的治疗有效率为72.1%,明显优于对照组（PV0.05）,见表表1两组临床治疗效果比较组别痊愈显著进步好转无效总有效率（％）观察组（n=43）129101272.1对照组（n

5、=43）78111760.4P<0.052.2两组SDRS评分比较观察组患者SDRS评分在治疗：L周、2周、3周后均明显低于对照组（P<0.05）,见表2。表2两组治疗前后SDRS评分比较时间观察组对照组治疗前24.25±4.6524.31±4.81治疗1周16.74±4.15*18.85±4.71治疗2周10.27±4.12*13.46±4.57治疗3周6.18±4.04*9.27±4.76注：与对照组比较,*P<0.05o2.3两组不良反应比较观察组患者有5例出

6、现不良反应(占比11.6%),其中口苦4例、头晕1例，不良反应症状较轻，停药后自行消失;对照组患者有9例出现不良反应(20.9%),其中，日渐困倦4例、头晕3例、乏力2例，两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)o3.讨论失眠症在临床上不容忽视，此病的常见发病人群为中老年人。一旦患有此病,则容易发生不良后果，比如生活质量明显下降、情绪容易波动、对睡眠药物会产生一定的依赖、精神认知功能异常等［2］,给患者的家庭及个人带来比较大的危害。所以，应该咼度重视失眠症的临床治疗。药物治疗可以说是治疗失眠症的主要方法［3］。常见的药物有阿普卩坐仑与地西泮等药物，这些药物在镇静

7、与肌肉松弛等方面具有一定的效果，能够改善患者的睡眠结构，促进患者唾眠质量的提高,但是容易引发一些不良反应，比如睡后不解困与出现反跳性失眠，此外如果长期使用这些药物则会严重损伤患者的记忆能力。右佐匹克隆是临床上近年来出现的一种新型的镇静催眠药物，具有催眠、抗焦虑效果比较快、不良反应少、患者服药依从性比较好等优势［4・6］。本研究显示，观察组的治疗有效率明显优于对照组(P<0.05),观察组患者治疗1周、2周、3周后的SDRS评分及不良反应发生率均明显低于对照组(PV0.05)。综上所述，与佐匹克隆比较，右