儿咳清合剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

儿咳清合剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

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1、儿咳清合剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观原睿(甘肃省中医院儿科730050)【摘要】目的:探讨儿咳清合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将符合诊断标准的200例患儿随机分为治疗组100例,对照组100例。治疗组采用儿咳清合剂进行治疗;对照组服用博尼康利片进行治疗。两组均以1月为疗程。结果:治疗组治疗后总疗效等方面均优于对照组,两组比较有显著性差异,有统计意义(P<0.01)o结论:儿咳清合剂治疗咳嗽变异性哮喘有显著的治疗作用,优于博尼康利片的疗效。【关键词】咳嗽变异性哮喘;中医治疗;儿咳清合剂【中图分类号】R259【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(20

2、11)08-0900-01咳嗽变异性哮喘(CVA)乂称过敏性咳嗽,是儿科的常见病和多发病,是哮喘的一种潜在形式,惟一的症状就是慢性咳嗽,1981年Cloutier等首次报道儿童CVA病例。目前认为儿童哮喘有5%〜6%以CVA形式发病,其临床特点不是表现为反复喘息,而是以顽固性咳嗽为主。其发病机制目前尚不清楚,多数认为以持续的气管炎症与气道高反应为特征。是由炎性细胞(嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞、肥大细胞等)释放炎性介质,如白细胞介素等引起的气道慢性非特异性炎症。临床表现不典型,易被误诊,治疗失当则会延误病情。现将我院2009年1月至2011年9月确诊的200例CVA患者治疗情况报告如下

3、:1资料与方法1.1一般资料:所有病例均符合2004年制订的《儿童哮喘防治常规》咳嗽变异性哮喘CVA的诊断标准[1]:(1)无明显诱因持续性咳嗽达1个月以上,运动、冷空气及上呼吸道感染会诱发其加重;(2)组胺或乙酰肭碱气管激发试验阳性;⑶抗牛.素和止咳药无效;(4)体格检查无阳性体征。胸片正常,肺通气功能正常(非咳嗽发作期)。随机分为治疗组和对照组。治疗组100例,其中男性58例,女性42例;平均年龄(7.3±5.1)岁;病程2〜25个月。对照组100例,男性57例,女性43例;平均年龄(7.2±4.9)岁;病程2〜28个月。两组患儿在性别、年龄、症状

4、、体征及病程等方面差异无显著性,无统计学意义(p>0.05)具有可比性。1.2治疗方法:治疗组予儿咳清合剂(由黄芩、大青叶、杏仁、荆芥、升麻、蝉蜕、半夏、蜜麻黄等组成)UI服,一日3次,每次10〜30ml(2岁以下10ml,〜7岁20ml,8岁以上30ml)。对照组口服博尼康利片,按0.065mg/kg.,每日3次U服,症状缓解后5〜7天停用。均治疗7天为1个疗程。连续治疗1个月后判定疗效。1.3疗效标准[2]。临床治愈:(1)咳嗽症状消失,无定吋发作或偶冇轻咳,但不需要用药可缓解。(2)显效:咳嗽仍有定吋发作,但较以往次数明显减少,症状明显减轻。(3)有效:咳嗽仍有定吋发

5、作,但次数减少,症状减轻。(4)无效:咳嗽症状及发作次数无改善或加重。2结果2.1两组近期临床疗效比较:治疗组100例,临床治愈43例,显效24例,有效24例,无效9例,总冇效率91%;对照组100例,临床治愈19例,显效33例,有效21例,无效27例,总有效率73%。治疗组疗效明显优于对照组(x2=10.98,p<0.01)。2.2两组远期临床疗效比较:治疗组冇效91例,随访89例,1年后复发11例,复发率为12.36%;对照组有效率73例,随访68例,结果1年后复发31例,复发率为45.59%,明显高于治疗组(x2=21.72,p<0.01)。3讨论中医学认为,本

6、病多因素体虚弱,卫外不固,易感外邪,以致邪郁于肺。肺喜润恶燥,燥邪最易伤肺,肺失濡润,肺气不宣,上逆则咳。咳嗽变异性哮喘临床以长期咳嗽为主症,属祖国医学咳嗽之久咳的范畴,由于缺乏典型的哮喘症状,临床上易被误诊为支气管炎,反复上呼吸道感染;抗生素治疗咳嗽变异性哮喘疗效不佳,而为中医发挥辨证优势提供了机会,故研究中药治疗该病是中医科临床的重要课题;该病因是痰饮留伏是发病的内在因素,而气候变化、接触异物、剧烈运动为主要外因;发病机理主要在于痰饮内伏,遇到诱因触动伏饮而发,痰气交结,阻塞气道所致,儿咳清合剂以黄芩、大青叶清热解毒,炙麻黄、杏仁,一升一降,宣降肺气为主药,蝉蜕疏风散邪,利咽

7、止喉痒,并制麻黄开泄肺气之太过;升麻、荆芥解毒利咽,半夏、陈皮行气化痰,诸药合用,相辅相成,相须相使,开合相济,宣降得宜,共奏清热化痰,宣肺止咳之效。达标本同治之0的。同时据现代药理研究证实,方中诸药物分别具冇良好的抗过敏,解痉,扩张支气管,平喘,镇咳等作用;诸药合用能减轻气道高反应性,解除支气管平滑肌痉挛,缓解气道狭窄阻塞程度,改善微循环,提高肺通气功能和调节免疫力,从而达到止咳的0的。此亦正切中CVA现代医学之病因病机,对CVA冇良好的治疗控制作用,值得临床上进一步研宄和探讨

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