型卟啉酞菁化合物的合成 表征及性质分析

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1、山东大学博士学位论文符号说明Pc酞菁Por卟啉Ln镧系金属TPYRP四芘取代卟啉acac乙酰丙酮SCE饱和甘汞电极DBU1,8-diazabicyclo[5．4．O]undec-7-eneIR红外光谱UV．Vis紫外光谱NMR核磁共振TCB1，2，4．三氯苯NLO非线性光学．7一原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均己在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名：拯宝日期：坌翌呈

2、：圭：!z关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山东大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山东大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名：址导师签名：矶彩，好／7山东大学博士学位论文摘要随着科技的发展及生产生活的需要，对于功能性新材料的开发与应用已经成为当前研究的重要任务和热点问题。人们正致力于开发与创造能与天然材料媲美甚至优于天然材料的新的功能材料。自从人们认识Nnl

3、-啉衍生物在生命历程中的重要性后，对于其结构、功能及性质的研究至今依然是研究的热点；而酞菁化合物良好的催化及光电特性引起了人们浓厚的研究兴趣，其作为新型功能材料不断得到开发和利用。卟啉、酞菁这类大环分子独特的结构及光、电、热、磁等特性己吸引了众多学者从事该领域的研究。所有工作都是围绕对大环进行裁剪、修饰及组装等进行的。制备三明治型卟啉、酞菁化合物也是手段之一。在三明治型化合物中，两个或三个卟啉和／或酞菁(包括萘菁)大环配体被一个或两个稀土离子配位，形成高度共轭的三明治夹心结构，大环被稀土离子拉至一个很近的距离(约3．5A)，体系间存在强烈的7c一兀电子相互作用。未配对电子

4、在化合物中的离域，使化合物显示出独特的物理和化学性质。作为分子半导体、光导、光电材料、光限幅、非线性光学、气体传感、电致变色、分子磁体和液晶等功能材料具有极大的应用潜力。本课题组多年来一直致力于稀土卟啉、酞菁三明治化合物的合成。一方面努力探索和开发更加简单有效的合成方法来制备带有不同取代基修饰的卟啉酞菁三明治型配合物；另一方面，在性质研究领域也有很多开拓性工作，如三明治型化合物的光物理及电化学性质、有机场效应晶体管性质以及超分子组装的研究。本文的研究工作主要集中在以下几个方面：1．冠醚取代不对称双层和单层酞菁的合成、表征及超分子组装的研究设计合成超分子体系，在生物科学方面

5、已有重大的发展，在材料科学和电致变色方面的潜在应用价值对化学和材料学家都是一个很大的挑战。近一个世纪以来，酞菁作为新型分子导体、分子磁体、分子电子元器件、光限制、非线性光学、气体传感、电致变色，光电转换和液晶等功能材料被深入研究。另一方面，由于对碱金属，碱土金属离子的特殊选择络合作用，冠醚被大量的合成和研究，也是目前世界上分子识别，分子组装领域内的热点研究课题。为了寻求新奇的具有多功能性质的超分子构造，自上世纪八十年代以来，将冠醚的识别作用和自组装能力与酞菁的功能性相结合，吸引了许多学者并激起了广泛的研究热潮。山东大学博士学位论文我们使用模板法合成并成功分离了一系列冠醚取

6、代的双层不对称酞菁，包括含有一个、两个(邻位和对位)、三个和四个冠醚取代的双层不对称酞菁，其中两个及三个冠醚取代的酞菁是由本课题组首次合成并分离的。另外，我们采用了一种新颖的合成方法首次成功制备了一系列不同数目(1-4)冠醚取代的不对称酞菁铜，即以上述制备的双层不对称酞菁为原料，将双层拆分成两种单层化合物，根据溶解性的不同将它们一一分离。上述两个系列的酞菁化合物在提纯后得到了满意的元素分析结果。这些配合物使用紫外可见、近红外、红外光谱和质谱明确地推断出来。另外还系统研究了它们与钾离子进行超分子组装的过程。2．四卟啉一芘低聚物的合成、表征及三阶非线性性质的研究双卟啉及其低聚

7、卟啉的应用前景是十分诱人的，它们可以应用于模拟光合作用体系，如模拟光合作用的反应中心或捕集太阳能的天线系统，制备以卟啉为母体的分子器件，这也是分子电子学工程的一部分。同时，作为三阶非线性材料的有利候选者，关于卟啉及其衍生物的非线性光学性质也被广泛的研究。我们采用无铜条件下的钯催化偶合法，首次合成了以乙炔键连接的四卟啉一芘低聚物，同时还合成了四锌卟啉一芘低聚物。这两种新制备的低聚卟啉化合物在提纯后使用紫外可见、核磁、元素分析和质谱明确地表征出来。另外，我们还研究了分子内的能量转移过程，并使用Z扫描方法研究了这个体系的三阶非线性性