聚氨酯改性氯化聚丙烯的制备与性能分析

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3、。聚氨酯改性CPP有物理改性和化学改性两种方法，本文首先从聚氨酯化学改性CPP入手，研究了聚氨酯接枝CPP(PU-g-CPP)的性能，然后，为了简化制备工艺，提高产品的工业应用价值，进一步研究了接枝反应产物不用分离，直接用作复合物涂料树脂的使用性能。综述了PU-g-CPP的合成方法，结合实验室原有试验基础，设计了以马来酸酐接枝CPP(MCPP)为接枝母体，以端异氰酸酯基聚氨酯预聚物为大分子接枝单体，利用异氰酸酯基与马来酸酐基团的反应，采用溶液法制备PU-g-CPP的合成路线。考察了MCPP合成过程中反应温度、加料方式、反应时间、引发剂用量对马来酸酐接枝率和接枝效率的影响，通过改进接

4、枝工艺，优化工艺参数，显著提高了马来酸酐的接枝效率。在较低马来酸酐用量条件下制备出了接枝率约2％、接枝效率达到80％左右的接枝产品，显著降低了原料消耗，为聚氨酯改性CPP复合物的制备奠定了基础。讨论了测定MCPP中酸酐含量的重要意义，并对几种MCPP酸值测定方法中所存在的优缺点进行分析。针对MCPP酸值测定过程中滴定体系乳化和样品沉淀析出等问题，改进了常规的酸碱滴定返滴法，建立了准确测定MCPP酸值的方法。采用CPP作空白分析，基本消除了主链脱氯对MCPP酸值测定结果的影响，确定了MCPP中酸酐含量测定的工艺参数，分析了测定误差。为MCPP的合成工艺优化和应用提供了指导。设计了用作

5、大分子接枝单体的聚氨酯预聚物的分子结构，通过控制合成工艺，制备出具有不同分子量和软段结构的端异氰酸酯基聚氨酯预聚物。研究了聚氨酯预聚物进一步与MCPP溶液法接枝的反应过程，以二甲苯为溶剂，三乙胺为催化剂，通过控制反应时间、．改进加料方式、调节物料配比，有效避免了摘要接枝过程中的次级交联和凝胶效应，制备出三种不同接枝率的PU-g-CPP样品。采用红外光谱和DSC分析对接枝产物进行了表征，表明聚氨酯已经接枝到CPP链上。采用浊度滴定法测定了PU-g-CPP的溶度参数，并对PU-g-CPP的二维和三维溶度参数作了优化计算；采用毛细管黏度计和振动管密度计分别测定了25℃下PU-g-CPP二

6、甲苯溶液的密度和黏度，估算出了三个PU-g-CPP样品的特性黏数，分析了密度和特性黏数随接枝率变化的规律。这些工作为PU-g-CPP的应用提供了基础数据。根据MCPP纯度的不同，分别考察了CPP．聚氨酯复合物和CPP．聚氨酯．马来酸酐复合物的制备和性能。通过使聚氨酯预聚物与马来酸酐接枝CPP的接枝体系产生轻度交联，改变聚氨酯预聚物的分子量和链段结构，并向接枝体系中引入扩链剂，制备出了粘接性能和储存性能优良的CPP．聚氨酯复合物和CPP．聚氨酯．马来酸酐复合物。性能测试表明，两种复合物对聚丙烯的粘接性能良好，涂膜透明。关键词：氯化聚丙烯马来酸酐聚氨酯接枝改性复合物ⅡAbstractA

7、bstractChlorinatedpolypropylene(CPP)hasexcellentadhesivepowertopolypropylenesubstrates，SOitisoftenusedasadhesionpromoterinspecialcoatingforpolypropylene．Nevertheless，CPPstillhassomeeffects，suchasinsufficientweatherability,lowadhesivecap