中药配方颗粒现状与建议

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1、中药配方颗粒现状与建议一直以来,中药的服用都是以煎剂为主,然而,用水煎煮饮片、口服剂的用药方法和习惯已很难适应现代社会快节奏的生活方式和临床应用的需要。经调查显示,越来越多的人不喜欢原始饮片煎煮的汤药,全国中药饮片产量正以年14%—28%的速度递减。中药配方颗粒是国家中陕药管理局组织实施的对传统中药饮片进行剂型改革的一项科研成果。它是利用现代生产技术,以中药饮片为原料,按照一定的生产工艺制成的提取物,与适宜的辅料或药材细粉,制成的仅供临床调剂用的颗粒状制剂。国家高度重视中药的改革和现代化研究,鼓励中药配方颗粒的发展,1993年将其列为国家科委“星

2、火计划”,后乂将其列入中药“十五”发展规划以及“中药现代化科技产业行动计划”等,表明了国家对中药改革与发展的信心与决心。同时,国家以大量人力、物力、资金的投入,使中药配方颗粒迅速发展,各院校、研究所、牛产企业做了大量的基础研究工作,制定了许多规范可行的质量标准,逐步统一了认识,为中药的现代化、国际化奠定了基础。2001年7月,国家药监局颁发了《中药配方颗粒管理暂行规定》,明确将中药配方颗粒纳入中药饮片管理的范畴。此后,全国陆续有6家企业获得国家药监局审批的中药配方颗粒试点牛产企业资质。一、中药配方颗粒的优点中药配方颗粒在满足人们对药物的用量少、毒

3、性低、不良反应小,高效、速效、长效,服用、携带、贮藏、生产、运输方便的基木要求方面,有明显的优势。有效成分浓度高,溶解迅速,起效快,亦可使用于急诊患者。免煎易服,有利于适应中医医疗市场的开拓。易于建立质量标准,临床应用中稳定安全、疗效好。牛产自动化,条件恒定,有利于中药走向国际市场。二、关于中药配方颗粒的监管政策国家食品药品监督管理局《中药配方颗粒管理暂行规定》明确规定:“中药配方颗粒将从2001年12月1日起纳入中药饮片管理范畴,实行批准文号管理。在未启动实施批准文号管理前仍属科学研究阶段,该阶段采取选择试点企业研究、生产,试点临床医院使用”,

4、“对经现场考核符合条件的试点生产企业我局予以确认,并组织专家对其申报的品种质量标准进行审查,符合要求的品种由所在省药品检验所进行质量标准复核合格后,在备案的临床医院开展研究工作,未经确认的试点生产企业及备案的临床医院不能生产和使用。”也就是说,中药配方颗粒只能由被批准的试点生产企业生产,并且只能在由试点生产企业确定并报当地省药品监督管理局备案的临床医院使用。屮药配方颗粒尚未正式批准进入流通领域,药品经营企业不得经营屮药配方颗粒。国家食品药品监督管理局2006年在给安徽省食品药品监管局《关于中药配方颗粒在未经批准单位经营使用如何查处问题的批复》(国

5、食药监市[2006]630号)中明确表示:未经国家批准的试点生产企业及未经相关省级药品监管部门备案的临床医院不能生产和使用中药配方颗粒,药品经营企业不允许销售中药配方颗粒。对违反规定的药品经营企业和医疗机构应责令整改,逾期未整改的,应依法查处。三、当前中药配方颗粒生产销售现状、存在的问题与监管现状(一)生产销售现状目前,经国家药监局批准的拥有中药配方颗粒试点资质的生产企业,全国仅有6家。这6家中药企业包括华润三九、上海家化子公司江阴天江药业有限公司、红日药业旗下北京康仁堂药业、培力(南宁)药业有限公司、四川新绿色药业科技发展股份有限公司、广东一方

6、药业(已被天江药业收购)。相关财报数据显示,红日药业2012年实现营业收入12.29亿元,其中,中药配方颗粒实现营业收入4.98亿元,同比增长85.69%o上海家化2012年年报显示,江阴天江去年营业收入18.92亿元,营业利润4・84亿元,净利润4・11亿元。卫生部2009年的数据显示,全国中药配方颗粒年试制产量超10000吨,年销售额达十多亿元人民币,占中药饮片年销售额的6%,且每年正以30%以上的速度递增。业内人士指出,中药有500亿元左右的销售额。如果其屮有60%的市场转化成屮药颗粒份额,销量和利润就非常大。可现在6家企业只做到了30多亿

7、元的销售额,因此很多企业希望国家食药总局放开准入条件,进入屮药配方颗粒市场。(-)存在的问题中药配方颗粒生产企业间生产工艺不一致,有些中药配方颗粒的有效成分丢失严重,同甜种的规格不统一,难以在临床上大面积推广;所用辅料的品种、规格、用量均有差异等,给临床应用带来不便;炮制品种不全,仅有单剂量包装,临床应用受到限制;传统制备煎剂与工业化提取方法不一致,单煎合并液与合煎液在化学成分和药效方而有差异;企业间同品种的质量标准不统一,临床等效剂量不一致;价格相对偏高,患者接受起来有一定困难。缺乏统一、高标准的中药配方颗粒质量标准,导致中药配方颗粒质量良莠不

8、齐,制约了中药配方颗粒生产企业严格质量管理、投入科研的积极性。(三)监管现状我们在日常监督检查中发现,冃前生产、经营、使用中药配方颗粒的

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