第2章_基因和染色体的关系单元测试

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1、第2章基因和染色体的关系单元测试一、选择题()1．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是A．男患者与女患者结婚，女儿正常B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C．男患者与正常女子结婚，子女均正常D．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病()2．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是A．染色体是基因的主要载体B．基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上有多个基因D．染色体就是由基因组成的()3．下列关于性染色体的叙述，正确的是A．性染色体上的基因都可以控制性别B．性别受性染色体控制而与基因无关C．女儿的性染色体必有一条来自父亲

2、D．性染色体只存在于生殖细胞()4．由X染色体上隐性基因导致的遗传病A．如果父亲患病，女儿一定不患此病B．如果母亲患病，儿子一定患此病C．如果外祖父患病，外孙一定患此病D．如果祖母为患者，孙女一定患此病()5．猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是A．受精卵和次级精母细胞B．精子和雄猴的上皮细胞C．受精卵和初级精母细胞D．初级精母细胞和雄猴的肌肉细胞()6．一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们所生子女患病的几率是A．1/2B．1/8C．3/8D．5/8()7．1988年5月23日，杭州某妇女生了“一卵四胎”，这四个婴儿的

3、性别应是A．一男三女B．二男二女　C．三男一女　D．完全一样()8．下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是A．男性患者多于女性患者      B．色盲遗传表现为交叉遗传C．女性色盲所生的儿子必是色盲      D．外孙的色盲基因一定来自外祖父()9．下面是遗传病系谱图。若图中Ⅲ3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为A．1/4B．1/6C．1/3D．1/8第9题图第10题图()10.上面的遗传系谱最可能的遗传方式是A.常染色体上显性遗传B.常染色体上隐性遗传C.X染色体上显性遗传D.X染色体上隐性遗传()11．一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿

4、携带色盲基因的可能性是A．3/4B．2/4C．1／4D．2／3()12.某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对它的子女表现型的预测应当是A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿都有可能出现患者()13．对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是：A．都是男孩或两个男孩和一个女孩B．都是女孩C．两个女孩和一个男孩D．以上答案都正确()14．视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为A．25%B．12.5%C．75%D．0()15

5、．在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下：组别亲代子代雌（♀）雄（♂）雌（♀）雄（♂）1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常50%弯曲，50%正常50%弯曲，50%正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲，50%正常判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是:A．伴X染色体隐性遗传，1B．伴X染色体显性遗传，6C．常染色体隐性遗传，4D．常染色体显性遗传，5()16．右图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是甲乙丙A

6、．该动物的性别是雄性的B．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C．1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组．后者属染色体结构变异D．丙分裂产生子细胞后的变化特点，是某些性状表现母系遗传的重要原因()17．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父亲和母亲均有关D．无法判断()18．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是A．此遗传病一定是隐性遗传病B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病D．该病可能

7、是伴X显性遗传病()19．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是：A．色盲是X染色体上的隐性遗传病B．色盲基因是通过基因突变产生的C．色盲遗传不符合基因的分离规律D．只要母亲患病，儿子就全部患病()20．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X染色体上的等位基因为隐性()21．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中A．联会紊乱B．同源染色体不分离C．姐妹染色单体不分离D