高考生物专题复习 遗传变异专题二—遗传规律的理解和应用

高考生物专题复习 遗传变异专题二—遗传规律的理解和应用

ID:29214182

大小:199.00 KB

页数:4页

时间:2018-12-17

高考生物专题复习 遗传变异专题二—遗传规律的理解和应用_第1页
高考生物专题复习 遗传变异专题二—遗传规律的理解和应用_第2页
高考生物专题复习 遗传变异专题二—遗传规律的理解和应用_第3页
高考生物专题复习 遗传变异专题二—遗传规律的理解和应用_第4页
资源描述:

《高考生物专题复习 遗传变异专题二—遗传规律的理解和应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、高考生物专题复习遗传变异专题二遗传规律的理解和应用前言:在遗传规律的理解和应用题中经常要涉及到以下问题:1遗传的分离和自由组合规律本质是什么?分别适用于什么情况中?2细胞核遗传和细胞质遗传如何区别3如何判断显性还是隐性4如何判断遗传病的类型5如何判断基因型6如何计算某基因型或表现型的概率7伴性遗传病的有哪些特点?[训练1]下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果,试分析回答问题。(1)组数①的正交与反交结果相同,控制果蝇突变型a的基因位于染色体上,为性突变。(2)组数②的正交与反交结果不相同,用遗传图

2、解说明这一结果(基因用B、b表示)。(3)解释组数③正交与反交不同的原因。答案:(1)常隐(每空1分)(2)(5分)由题意可知,该突变基因位于X染色体上,为隐性突变.因此,正交与反交的遗传图解如下图:(亦可先画遗传图解,后对突变基因的位置、显隐性进行说明,其中,对突变基因的位置的说明l分,显隐显隐性的说明1分:遗传图解3分)(3)(2分)由题可推知,突变的基因最可能位于细胞质中,属于细胞质遗传,表现出母系遗传的特点,即杂交所得的子代总表现出母本的性状思考:细胞质遗传有什么特点?用什么实验手段和细胞核遗传区别开?实

3、验结果任何[训练2]幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,它是有一个常染色体上的隐性基因(b)控制的病.试问:(1)如果两个正常的双亲生了一个患有此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率为。(2)如果这个正常儿子与一正常女人结婚,他们的第一个孩子患有此病,那么第二个孩子也是此病的概率是。(3)如果这个正常儿子与一正常女人结婚,而这女人的兄弟有此病,那么他们的第一个孩子患有此病的概率为。(4)如果(3)婚配后,头两个孩子患有此病,那么第三个孩子是正常的概率为。答案:(1)2/3(2)1/4(3)1/

4、9(4)3/4[跟进训练1]已知番茄的红果(A)对黄果(a)为显性,高茎(B)对矮茎(b)为显性。(1)右图为用红果高茎(AaBB)番茄植株的花粉进行有关实验的示意图,试分析回答:①植株C是_______(填写:纯合体、杂合体),其基因型是________________。②以植株B为母本,授以植株C的花粉,所结果实的颜色是____________。(2)如果用红果高茎(AaBB)番茄连续测交两代,其后代的表现型及其比例是:_____________________。答案:(1)①纯合体或杂合体AABB或aaBB

5、或AaBB②红果或黄果(2)红果高茎:红果矮茎:黄果高茎:黄果矮茎=1:1:3:3[跟进训练2]小麦种皮红粒对白粒为显性.由两对等位基因(R1与r1、R2与r2)控制,符合基因自由组合定律,现有红粒和白粒纯种亲本杂交,结果如下:种皮红色深浅程度的差异与所具有的决定红色的基因(R1、R2)数目多少有关,含显性基因越多,红色越深,F2的红色籽粒可分为深红、红色、中等红、淡红四种.(l)请写出F2中中等红小麦的基因型及其所占比例为.(2)从F2中选出淡红籽粒的品系进行自交,其后代的表现型及比例为。[训练3](7分)已知

6、玉米体细胞中有10对同源染色体,下表是表示玉米6个纯系的表现型、相应的基因(字母表示)及所在的染色体。②—⑥均只有一个性状属隐性纯合,其它均为显性纯合。系统①②架皮③节长④胚乳味道⑤高度⑥胚乳颜色性状显性纯合白色pp短节bb甜ss矮茎dd白胚乳gg所在染色体IⅣⅥIIⅣⅥⅥ(1)若进行等位基因分离规律的实验,观察和记载后代中节的长短,选做亲本的组合是__________________________。(2)欲由以上纯系植株培育出纯种ppggss,请设计一个有效的杂交实验方案。答案:(1)①×③(3分)(2)首先

7、用②⑥杂交得Fl,Fl自交得F2,选出F2中的隐性纯合体ppgg;再用ppgg与④杂交得F1,F1自交得F2,选出F2中的隐性纯合体ppggss即可。(其它合理答案酌情给分)(4分)[训练4]下图是某种遗传病的谱系(基因A对a是一对等位基因),请分析回答:(1)若Ⅱ7不携带该病的基因,则该遗传病的遗传方式为。(2)若Ⅱ7携带该病的基因,则该遗传病的遗传方式为。(3)若该遗传病的基因位于X染色体上,Ⅲ8与一位表现型正常的男性结婚,后代患病的几率为,患者的基因型是。(4)若该遗传病的基因位于常染色体上,且人群中每16

8、00人中有一个该遗传病的患者。Ⅲ8与一位表现型正常的男性结婚,生一个患该病的女孩的几率约为。答案:(1)X染色体隐性遗传(2分)(2)常染色体隐性遗传(2分)(3)1/8XaY(4)1/240(2分)[跟进训练1]下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:(1)甲病的遗传方式是。(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。