高中生物《伴性遗传》教案2 中图版必修2

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1、高中生物《伴性遗传》教案2中图版必修2学科生物年级备课主笔备课组员课时2课时课题伴性遗传课型科学探究教学目的教学目的：1.了解性别决定和伴性遗传的遗传物质基础，以及它们与遗传规律之间的关系。2.掌握性染色体上的基因所控制的性状与性别相联系的特殊遗传现象情感目标：通过介绍与生物的性别发育有关的内外因素，渗透内外因辩证关系的观点教育。通过对伴性遗传的现象及特点的分析，对学生进行科学态度的教育，使学生学会用客观的、科学的态度对待生活和人生。能力目标：通过介绍两性生物的性别比值、伴性遗传的现象，使学生练习从现象

2、入手，运用遗传基本规律进行分析，经历提出假设，并设法求证的科学研究方法和过程，从而掌握运用遗传基本规律分析问题的方法。教学重点难点教学重点：位于X染色体上的隐性基因的遗传原理及特点教学难点：位于X染色体上的隐性基因的遗传原理及特点教学方法手段猜想,推理的科学方法.教学过程设计[引入]小测导入。果蝇的眼色基因是位于性染色体上的，所以在遗传上总是和性别相关联。[引出主题，明确方向]引入伴性遗传，什么叫伴性遗传？[实例分析]伴性遗传的例子。红绿色盲[学生观察]：课本彩图《红绿色盲的识别图》简介说明与高考体检的

3、关系。一、伴性遗传１.概念：P180位于性染色体上基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。由于性染色体是决定性别的遗传基础，位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上必然是与性别相联系的。例如：色盲、血友病等1．介绍红绿色盲症2．红绿色盲的发现者，他是如何发现红绿色盲的？情感教育点：善于发现问题，敢于怀疑。[资料分析]关于红绿色盲的社会调查及数据显示。说明：统计此病中国男子发病率为7%，女子仅为0.5%，说明与性别有关。[新课推进与过渡]红绿色盲究竟是一种怎样的遗传病，为什么会出现男性发病率高于女

4、性这样的现象？哪些组合诞生的后代中发病率会高？一起研究红绿色盲的遗传特点。教学反思生物学的研究有多种方法：实验法、观察法等。孟德尔采用的就是实验法，他用的实验材料是豌豆。如果要研究人类的遗传现象就不能采用实验法，而要采用调查法。1958年我国进行过一次遗传学方面的人口调查。调查发现，遗传病的发病率呈现家族特征。研究素材分析：以下是一个色盲家系。请同学们运用你所学过的遗传学分析方法分析一下色盲的遗传有什么特点。由教师在黑板上板书一个典型的色盲家系（图5－2）：从这个家族的遗传情况看，能发现什么特点？发病的

5、多是男性，隔代遗传男多女少，说明什么问题？与性别有关在X染色体还是在Y染色体上？X，因为有女性患者确定显隐性？介绍“无中生有”是隐性，“有中生无”是显性得出推论：色盲基因可能是X染色体上的隐性基因现代遗传学的研究也已经证实，导致色盲的基因位于X染色体上的非同源区段内，在Y染色体上没有等位基因。二色盲——伴X染色体隐性遗传　　⑴可能的基因组合XBYXbYXBXBXBXｂXｂXｂ男性正常男性色盲女性正常女性携带者女性色盲练习：让学生写有关遗传病的基因表达方法，如多指男性色盲，白化色盲女孩　注意伴性遗传基因表

6、示方式(与常染色体遗传的区别)学习伴性遗传规律可用于分析现有患者的疾病原因，也可以对下一代进行患者出现机率的预测，从而指导优生优育，有重要的意义。　　　　女性正常　　　　男性色盲　亲代：　XBXB　　　×　　　XbY　　　　　　配子：　XB　　　　　　　　XB　　　　Y　子代：　XBXｂ　　　　　XBY　　　　女性携带者　　　　男性正常　　　　　1　　　∶　　　1⑵实例：教师示范：1女性正常与男性色盲婚配学生演练：（请学生在黑板演示）　　　女性携带者　　　　男性正常　亲代：　XBXb　　×　　　XBY　

7、　　　　　配子：　XB　Xb　　　　XB　　　　Y子代：　XBXｂ　　XBXB　XbY　　XBY　　　　女性携带者　　　　男性正常　　　　　1　　　∶　　　1①　XBXb　×　XBY②　XbXｂ　×　XBY③　XBXb　×　XBY三红绿色盲症的遗传特点（伴X隐性遗传的特点）（结合红绿色盲系谱图还有全国调查结果显示）①患者男多于女　Why?②隔代遗传或交叉遗传（一般由男性通过他的女儿遗传给他的外孙）父女外孙子③女病父必病，母病子必病举例：一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均色觉正常，祖父是色盲。问该男孩的

8、色盲基因是由谁遗传给他的？结论是“由外祖母传给男孩的”。　伴X隐性遗传的其它例子：如果蝇的眼色遗传，人类的遗传病--血友病也称皇室病：（Xh）症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止提问：血友病遗传特点？　　与色盲完全一样。　　说明：有此类遗传病，必须注意，但不需要自卑，最新消息，也有望用基因疗法治疗血友病。而色盲只是给生活带来一些不方便，高考时部分专业不能报考而已。课后练习四伴X显性遗传的特点例子：抗维生素D佝偻病多指症遗